敬蓉
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术轻工技术与工程机械工程更多>>
- 呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌ATCC19606菌株菌毛及生物被膜作用的研究
- 目的：研究群体感应系统抑制剂呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌ATCC19606菌株菌毛及生物被膜的作用，为治疗鲍曼不动杆菌感染提供新的思路。方法：实验设10μM呋喃酮C-30处理组和对照组，利用Real-time PCR、平...
- 敬蓉刘原冯雁京和平柯蕊马淑珍刘聪蕊
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜
- 鲍曼不动杆菌耐药性与生物被膜及外膜蛋白基因ompA相关性研究
- 2016年
- 目的对鲍曼不动杆菌耐药性与生物被膜及外膜蛋白基因ompA的相关性进行研究。方法收集非重复鲍曼不动杆菌126株，采用琼脂扩散（K—B）法进行体外药敏实验；改良平板法测定生物被膜形成能力；采用聚合酶链反应（PCR）法扩增外膜蛋白基因ompA；采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）半定量法测定生物被膜形成的不同阶段外膜蛋白基因ompA表达水平的变化。结果126株鲍曼不动杆菌中，多重耐药菌分离率为62．70％（79／126）；PCR检测到多重耐药鲍曼不动杆菌中ompA基因的检出率为87．34％（69／79）；R-PCR检测到浮游菌、生物被膜3d、生物被膜5d外膜蛋白基因表达的相对灰度值分别为0．5573±0．3053、0．8208±0．0957、1．0975±0．2086，统计学分析显示，外膜蛋白基因ompA在生物被膜生长的不同时期其表达水平的差异有统计学意义。结论鲍曼不动杆菌耐药情况严峻，多重耐药菌分离率呈升高趋势；多重耐药性可能与生物被膜形成及外膜蛋白基因ompA高表达有关。
- 张立然刘原冯雁京敬蓉柯蕊杨妮赵玉杰马淑珍和平
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药生物被膜外膜蛋白
- 呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌菌毛及生物被膜的作用
- 2021年
- 目的探讨群体感应系统抑制剂呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌菌毛和生物被膜的影响,为治疗鲍曼不动杆菌感染提供新的思路。方法采用鲍曼不动杆菌标准菌株(ATCC19606)建立生物被膜体外模型。用微量肉汤稀释法测定呋喃酮C-30的最低抑制浓度;观察10μmol/L呋喃酮C-30处理后,鲍曼不动杆菌生物被膜形成、菌毛结构和蹭行运动的变化;检测菌毛和生物被膜编码及调节基因表达水平的变化。结果呋喃酮C-30最小抑菌浓度为64 mg/L;与对照组相比,呋喃酮C-30组生物被膜形成能力减低(0.690±0.104比0.997±0.134,t=8.118,P<0.05),菌体周围无明显菌毛结构,且蹭行运动圈直径明显减小(7.675±1.061比5.808±0.474,t=4.306,P<0.05);呋喃酮C-30下调所有检测基因的表达,尤其是csuA/B、csuE、BfmR基因显著降低。结论呋喃酮C-30显著抑制鲍曼不动杆菌菌毛结构和生物被膜的形成,并削弱鲍曼不动杆菌的蹭行运动能力,为治疗鲍曼不动杆菌感染提供了一种新的策略。
- 敬蓉冯雁京刘原张伟刘聪蕊和平柯蕊赵玉杰杨妮
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜
- 外排泵抑制剂逆转多重耐药鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性的研究
- 目的 探讨外排泵抑制剂PAβN、奥美拉唑对多重耐药鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性的逆转作用。方法 对筛选的79株临床多重耐药鲍曼不动杆菌,测定外排泵adeB基因的表达;微量肉汤稀释法测定PAβN、奥美拉唑处理前后adeB阳性...
- 刘原张立然柯蕊杨妮敬蓉冯雁京和平马淑珍
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵抑制剂亚胺培南
- 鲍曼不动杆菌耐药性分析及生物被膜相关基因的研究
- 目的 了解本院鲍曼不动杆菌耐药现状及分布情况;研究其生物被膜形成能力与相关基因的表达情况，分析鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与相关基因的关系。方法 收集124株鲍曼不动杆临床分离菌株，采用K-B法行体外药敏实验，结晶紫染色...
- 刘原冯雁京和平张立然敬蓉
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜
- 141例HIV感染者合并梅毒HBV及HCV感染状况分析被引量：4
- 2021年
- 艾滋病(AIDS)已成为危害全球民众健康的公共卫生问题[1-2]。国内最新数据显示,截至2017年底我国的现存活艾滋病病毒(HIV)感染者/AIDS患者75万余例,当年新发患者余万例,其中95%以上为性传播途径感染[3-4]13。HIV感染者因传播方式或自身免疫力下降易感染其他病原体,如乙型肝炎(简称乙肝)病毒(HBV)、丙型肝炎(简称丙肝)病毒(HCV)[2]。
- 刘聪蕊霍琳琳张伟敬蓉马淑珍赵晓静刘原
- 关键词：梅毒丙型肝炎病毒
- 不同浓度呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛及生物被膜作用的研究被引量：1
- 2020年
- 目的通过分析鲍曼不动杆菌菌毛编码及调节基因的表达情况,探究不同浓度呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛及生物被膜形成的作用。方法聚合酶链反应II检测菌株菌毛编码及调节基因的表达情况。不同浓度呋喃酮C-30下Real-time法检测鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码和调节基因表达水平、透射电镜下菌毛结构以及结晶紫染色法检测生物被膜的量。结果 csuA/B、csuA、csuB、csuC、csuD、csuE、bfmS和bfmR基因扩增阳性率分别为100%、7.14%、78.57%、89.29%、39.29%、82.14%、85.71%和85.71%。1/4MIC和1/2MIC浓度的呋喃酮C-30能够显著抑制鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码及调节基因的表达和菌毛、生物被膜的形成,浓度越大、抑制作用越明显。结论呋喃酮C-30能够抑制鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码及调节基因的表达和菌毛、生物被膜的形成,且存在一定的浓度依赖效应,此作用为新型抗菌药物的研究提供了方向。
- 刘聪蕊敬蓉张伟柯蕊冯雁京和平马淑珍赵玉杰杨妮刘原
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜菌毛群体感应系统
- 鲍曼不动杆菌生物被膜形成与相关基因的研究被引量：1
- 2017年
- 目的 分析鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与生物被膜相关基因之间的关系.方法 采用结晶紫染色法检测菌株生物被膜形成能力,并应用聚合酶链反应（PCR）方法检测菌株生物被膜相关基因的表达情况.结果 66.13％的鲍曼不动杆菌可形成生物被膜.生物被膜形成相关基因csuC、csuD、csuE、bap、bfms及aba I扩增阳性率分别为87.9％、91.1％、79.0％、50.8％、70.2％、60.5％.除csuC、abaI基因外,生物被膜形成能力阳性株csuD、csuE、bap、bfms基因阳性率高于生物被膜形成能力阴性株（P＜0.05）.结论 鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与csuD、csuE、bap、bfms基因密切相关.
- 冯雁京刘原柯蕊和平张立然杨妮敬蓉马淑珍刘聪蕊
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜
- 鲍曼不动杆菌adeB基因检测及外排泵抑制剂逆转亚胺培南耐药性的研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵adeB基因表达量与亚胺培南耐药性的关系,探讨外排泵抑制剂对亚胺培南敏感性的影响,为外排泵及外排泵抑制剂在鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性中的作用提供理论依据。方法筛选临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌79株,采用PCR法检测adeB基因表达情况,RT-PCR方法对adeB基因进行转录水平测定,并比较亚胺培南敏感及耐药组基因转录表达量有无差异;采用微量肉汤稀释法检测加入外排泵抑制剂PAβN、奥美拉唑前后adeB阳性及阴性组多重耐药菌对亚胺培南MIC值的变化。结果 79株多重耐药鲍曼不动杆菌中,adeB基因在亚胺培南敏感组及耐药组表达量存在差异。PAβN对adeB阳性组亚胺培南耐药性降低有统计学意义,对adeB阴性组无明显影响;奥美拉唑对adeB阳性组及阴性组亚胺培南耐药性降低均无统计学意义。结论鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性与adeB基因高表达有关。PAβN降低adeB阳性组多重耐药鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性,提高亚胺培南敏感性,对adeB阴性组无明显影响;奥美拉唑对亚胺培南耐药性无明显影响。
- 张立然刘原柯蕊敬蓉冯雁京和平马淑珍
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵抑制剂亚胺培南
- 鲍曼不动杆菌生物被膜与外膜蛋白基因caro关系的研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外膜蛋白基因caro表达的关系。方法结晶紫染色法检测鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)比较临床分离鲍曼不动杆菌在生物被膜形成的不同阶段外膜蛋白基因caro表达水平。结果 66.13%的临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力阳性;随着生物被膜形成的成熟,外膜蛋白基因caro的表达水平下调。结论临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外膜蛋白系统密切相关。
- 赵玉杰冯雁京刘原和平张立然杨妮敬蓉马淑珍刘聪蕊
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜外膜蛋白
