何瑶
- 作品数：13 被引量：45H指数：3
- 供职机构：重庆市急救医疗中心更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市渝中区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种抗感染药物用碾碎器
- 本发明涉及药物粉碎技术领域，具有涉及一种抗感染药物用碾碎器，包括开有进料口和出料口的箱体，还包括设置在箱体内的筛分机构；筛分机构包括筛分板、顶部开口的存放箱、用于间歇将存放箱内的药物引入到筛分板上的进料组件、沿筛分板宽度...
- 何瑶郑晓媛郑姣妮李峥
- 特殊状态人群中亚胺培南-西司他丁的群体药动学研究进展
- 2022年
- 亚胺培南-西司他丁为广谱碳青霉烯类抗菌药物,已在临床广泛应用,但其在特殊状态人群[本文特指连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者、体外膜肺氧合(ECMO)患者、病情危重的烧伤患者以及新生儿和儿童]的个体化给药方案制订中缺乏相应指南和专家共识。本文总结亚胺培南-西司他丁在特殊状态人群中的群体药动学研究,推荐亚胺培南-西司他丁剂量为:CRRT患者给予1~3 g/d;烧伤患者给予500 mg~1 g,q6 h;ECMO患者给予750 mg~1 g,q6 h;新生儿给予20 mg/kg,q8 h或25 mg/kg,q8 h;儿童给予25 mg/kg,q6 h。
- 左建丽何瑶李福书陈兴郑晓媛
- 关键词：亚胺培南-西司他丁群体药动学连续性肾脏替代治疗体外膜肺氧合危重症
- 基于莱文斯坦距离的易混淆药品目录自动生成算法及软件实现
- 2024年
- 目的构建一种高效的易混淆药品目录自动生成算法,并在此基础上开发一种易混淆药品目录管理系统,以此提升对易混淆药品目录的管理效率。方法本研究以莱文斯坦距离算法为理论基础,深入研究易混淆药品组的自动识别机制以及相似性阈值筛选方法,进而构建易混淆药品目录自动生成算法。在系统开发层面,本研究采用Visual Basic.NET作为编程语言,结合SQL Server 2008 R2 Express数据库管理平台,设计开发易混淆药品目录管理系统。结果相似性阈值δ是易混淆药品目录自动生成算法的关键参数,随着δ的逐渐增大,易混淆药品的总数逐渐减少,而易混淆药品组数则呈现先上升后下降的变化规律。在实际应用中,可根据药品的通用名或品种名构建易混淆药品目录,对应的相似性阈值可取0.75和0.83。此外,本课题组开发的易混淆药品目录管理系统将原本耗时约1周的目录建立时间缩短至不到1 h,极大地提升了工作效率。结论本研究构建的易混淆药品目录自动生成算法高效快速,为易混淆药品管理提供了强有力的技术支撑。开发的易混淆药品目录管理系统极大地减轻了目录建立和维护的时间成本,提高了对易混淆药品目录的管理效率。
- 陈杨淡重辉何瑶阮一陈肖郑晓媛
- 关键词：药品目录
- 卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精包合物舌下片的制备及质量评价被引量：5
- 2017年
- 目的:制备卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物舌下片,并进行质量评价。方法:采用湿法制粒法制备卡前列甲酯-HP-β-CD包合物舌下片,以片剂的外观、崩解时间、润湿时间、主药含量为考察指标,以处方中甘露醇-乳糖的质量比、聚维酮的体积分数、低取代羟丙纤维素(L-HPC)的用量为因素,采用正交试验筛选处方。评价最优处方所制舌下片的崩解时间、润湿时间、主药含量、含量均匀度及溶出度。结果:最优处方为卡前列甲酯-HP-β-CD包合物78.82 mg(含卡前列甲酯1 mg),甘露醇-乳糖(质量比9:1)的混合粉末100 mg,2%的PVP溶液适量,L-HPC 30 mg,硬脂酸镁1 mg。所制3批舌下片的崩解时间为(25.30±3.21)^(26.53±2.69)s,润湿时间为(64.65±8.07)^(65.54±7.21)s,主药含量为(96.13±0.43)%^(97.06±0.82)%,含量均匀度为5.95~7.68,10 min内累积溶出度均超过50%,30 min内可完全溶出。结论:成功制得质量符合要求的卡前列甲酯-HP-β-CD包合物舌下片。
- 何瑶阮一李卓恒王丽娟李峥
- 关键词：卡前列甲酯羟丙基-Β-环糊精包合物舌下片正交试验
- 1例妊娠伴甲亢合并饥饿型酮症患者的药学监护被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨临床药师在妊娠伴甲状腺功能亢进(以下简称"甲亢")合并饥饿型酮症患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例妊娠伴甲亢合并饥饿型酮症患者的药物治疗过程,根据患者症状协助医师制订初始治疗方案,并针对患者在治疗过程中出现的甲亢症状控制不佳、心率过快和肝功能损伤等情况,先后建议调整丙硫氧嘧啶剂量避免胎儿发育风险,加用普萘洛尔控制心率,加用谷胱甘肽保肝,并调整患者的肠外营养方案。结果:医师采纳临床药师建议,患者甲亢症状得到控制,肝功能恢复正常,准予带药出院。结论:临床药师对妊娠伴甲亢合并饥饿型酮症患者的治疗进行药学监护,参与了治疗方案的制订和调整,保证了患者用药的安全、有效。
- 何瑶李卓恒
- 关键词：妊娠甲状腺功能亢进药学监护
- 替格瑞洛对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗效果及血清CRP,cTnI,CK-MB水平的影响被引量：19
- 2017年
- 目的:探讨替格瑞洛对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗的效果及血清hs-CRP、cTnI、CK-MB水平与血小板功能的影响。方法:选择2015年7月至2016年7月我院接诊的86例急性心肌梗死患者,采取随机数表法分作观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组使用氯吡格雷治疗,观察组使用替格瑞洛治疗。比较两组心肌灌注分级(TMPG分级)、心肌梗塞溶栓治疗分级(TIMI分级)、C反应蛋白(CRP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸磷化脢-同功脢MB(CK-MB)、血小板聚集率和不良心血管事件的发生率。结果:治疗后,观察组TMPG和TIMI分级均高于对照组(P<0.05);观察组CRP、cTnI和CK-MB水平均低于对照组(P<0.05);观察组血小板聚集率低于对照组(P<0.05);观察组不良心血管事件发生率低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:替格瑞洛能够有效改善急性心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗的患者冠脉血流灌注,降低血清CRP,cTnI和CK-MB水平,抑制血小板聚集,安全性较高,值得临床推广应用。
- 阮一何瑶杨啸廖玥陈肖
- 关键词：心肌肌钙蛋白I
- 奥美拉唑对多西他赛在乳腺癌大鼠体内药动学的影响被引量：2
- 2019年
- 目的研究奥美拉唑对多西他赛在乳腺癌大鼠体内药动学的影响。方法采用7,12-二甲基苯并蒽建立大鼠乳腺癌模型。取18只乳腺癌大鼠随机分成单剂量组、多剂量组和对照组,每组6只。单剂量组灌胃给予奥美拉唑3.5 mg·kg^(-1),每日1次;多剂量组灌胃给予奥美拉唑3.5 mg·kg^(-1),每日2次;对照组每日灌胃给予相同体积生理盐水。持续给药7 d后,分别静脉注射多西他赛10 mg·kg^(-1)。并于给药前(0 min)和给药后1、5、10、20、30、60、120、240、480、600 min收集大鼠血浆。建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法并测定大鼠血浆中多西他赛浓度,计算药动学参数。同时,考察奥美拉唑对多西他赛在肝微粒体中代谢的影响。结果对照组、奥美拉唑单剂量和多剂量组给药后,乳腺癌大鼠体内多西他赛的主要药动学参数c_(max)、AUC_(0-t)和t_(1/2)分别为(669.35±102.67)、(722.58±72.81)和(701.23±123.45)ng·mL^(-1);(2 010.63±307.23)、(2 487.61±252.43)和(2 875.86±317.55)ng·h·mL^(-1);1.74、2.28和3.01 h;与对照组相比,奥美拉唑单剂量组大鼠体内多西他赛的t_(1/2)显著升高(P<0.05),多剂量组AUC_(0-t)和t_(1/2)显著升高(P<0.05),但c_(max)无显著差异(P>0.05),而奥美拉唑单剂量和多剂量组间的药动学参数无显著差异(P>0.05)。在大鼠肝微粒体中,奥美拉唑可以非竞争性方式抑制多西他赛的代谢。结论奥美拉唑可提高多西他赛在乳腺癌大鼠体内的生物利用度,并减缓消除速率,可能会导致多西他赛药效及毒副作用的增加。
- 刘颖何瑶蒋德锡
- 关键词：奥美拉唑多西他赛乳腺肿瘤药动学
- 临床药师对肺部感染伴肾功能亢进患者的药学服务被引量：2
- 2023年
- 目的介绍临床药师参与1例肺部感染伴肾功能亢进(ARC)患者的抗感染治疗过程,以期为临床治疗提供参考。方法临床药师参与1例肺部感染伴ARC患者抗感染治疗方案的调整,根据药物在患者体内的药代动力学特点,结合国内外相关文献,分析治疗方案并提出建议,提供药学服务。结果临床药师建议被采纳,经用药方案和用药剂量的调整,患者最终好转出院。结论临床药师在临床诊疗过程中,应发挥自身专业优势,协助医师制定个体化给药方案,以更好地促进临床合理用药,保障患者用药的有效性和安全性。
- 邹黎何瑶郑姣妮龚明星冯立
- 关键词：肺部感染抗感染临床药师
- 黄连解毒汤联合水飞蓟宾胶囊对湿热蕴结型非酒精性脂肪性肝炎患者的治疗效果观察被引量：12
- 2018年
- 目的:观察黄连解毒汤联合水飞蓟宾胶囊对湿热蕴结型非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效及对血清内毒素和促炎性细胞因子的调节作用。方法:将50名非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者按随机数字表法分为试验组和对照组各25名,试验组使用水飞蓟宾胶囊联合黄连解毒汤治疗,对照组单用水飞蓟宾胶囊治疗观察周期为12周,检测指标包括治疗前后肝功能、血脂、肝静脉超声频谱图、中医证候疗效积分以及内毒素和促炎性细胞因子水平。结果:组内比较2组患者治疗后肝功能、血脂和中医证候疗效积分均较治疗前有不同程度改善,组间比较在血脂和中医证候疗效积分方面试验组治疗后较对照组改善更为显著,组内比较试验组内毒素、IL-1、TNF-α治疗后较治疗前显著改善,对照组内毒素、IL-1、IL-6和TNF-α治疗后较治疗前无明显改变;组间比较治疗后试验组和对照组在内毒素、IL-1和TNF-α方面改善更为显著。结论:黄连解毒汤在调节血脂、改善患者中医证候以及降低内毒素和炎症因子方面具有显著作用。
- 刘颖韩宪忠徐美玲何瑶
- 关键词：黄连解毒汤非酒精性脂肪性肝炎内毒素中医证候疗效
- 伏立康唑治疗隐球菌病血药浓度不足1例
- 2024年
- 隐球菌感染主要由新生隐球菌引起,可攻击肺和中枢神经系统等人体组织。该文报道1例极可能为CYP2C19快代谢型患者感染隐球菌,在抗感染治疗期间先后经历氟康唑耐药及伏立康唑反复血药浓度不足的问题,最终及时调整为两性霉素B脂质体联合氟胞嘧啶治疗方案得到改善。通过此病例分析,旨在为临床实践提供有价值的参考。
- 廖荣强王秀娟何瑶郑晓媛
- 关键词：隐球菌血药浓度伏立康唑
