杨帆
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：湖北工业大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多肽药物长效化研究进展被引量：7
- 2016年
- 治疗性多肽药物广泛应用于医药行业,但是其易降解及低透膜的特性降低了它的疗效,限制了它的应用范围,而药物长效化策略可以弥补这一缺点。本文主要比较了目前尚处于发展阶段的多种多肽药物递送策略的优缺点,并集中讨论了纳米技术递送多肽药物的最新研究进展,为新型多肽药物研发提供参考。
- 程念胡中平杨帆成细瑶苏正定
- 关键词：多肽药物药物递送
- GLP-1R结构和功能及小分子药物筛选研究进展被引量：4
- 2017年
- 胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)作为2-型糖尿病(T2DM)药物研发和治疗的靶点有着十分重要的临床意义。尽管通过结构生物学,蛋白质工程等方法和手段对于GLP-1R结构的研究有了较大突破。但是关于其全长结构解析,多肽结合受体的分子机理及受体激活的内在机制还不曾得到解决。近些年有关GLP-1R相关研究发展较快,简述了该受体的结构与功能以及已有的小分子药物先导化合物,并讨论GLP-1受体分子结构作用机制的发展方向及应用前景,旨为进一步探寻2型糖尿病的治疗方案提供有利的帮助。
- 胡中平程念杨帆苏正定
- 关键词：分子结构小分子药物
- 模拟α-螺旋多肽类似物抑制剂设计的研究进展
- 2017年
- 抑制剂筛选主要是通过反复、高通量地筛选化合物库,这个过程存在着对已有化合物库的依赖性和一定的机遇性。通过分析蛋白质数据库(PDB)发现,大多数蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面以α-螺旋结构为主体。α-螺旋多肽的骨架结构及其热点氨基酸残基(hotspots)为高效理性设计小分子抑制剂提供了模板。对近几年来依据多肽类似物和小分子化合物模拟α-螺旋结构设计抑制剂的研究进展进行了概述,同时对依据模拟α-螺旋设计抑制剂骨架的结构原理进行了讨论。
- 陈蓉杨帆成细瑶苏正定
- 关键词：小分子化合物
- 血浆蛋白介导多肽类药物缓释研究进展被引量：4
- 2016年
- 血浆蛋白广泛地用于临床疾病治疗和作为药物载体,白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原是最常用的3种血浆蛋白,其中白蛋白和球蛋白是最有潜力的药物载体。本文主要综述白蛋白作为多肽类药物载体的3种载药方法,包括体外共价融合、非共价键结合及纳米粒包埋。特别阐述了一种新型"白蛋白/结合肽-多肽"的结合方式,在延长药物半衰期的同时保持药物多肽的生理活性。这种新型多肽缓释方法对加速开发多肽药物有促进作用。
- 杨帆程念胡中平成细瑶苏正定
- 关键词：多肽类药物药物缓释
