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王秀月

作品数:12 被引量:16H指数:3
供职机构:甘肃中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇三氧
  • 3篇三氧化二砷
  • 3篇结肠
  • 3篇结肠癌
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇肠癌
  • 3篇AS
  • 2篇肿瘤诊断
  • 2篇肿瘤治疗
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇激酶
  • 2篇氨酸
  • 2篇AS2O3
  • 2篇EGR-1
  • 1篇胆囊
  • 1篇胆囊切除
  • 1篇蛋白

机构

  • 11篇甘肃中医药大...
  • 1篇甘肃省疾病预...
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 11篇王秀月
  • 6篇梁永娟
  • 6篇陈彻
  • 4篇陈彻
  • 4篇李晶莹
  • 4篇汪湄
  • 3篇楚惠媛
  • 3篇王勇
  • 3篇赵川
  • 1篇楚慧媛
  • 1篇王晶
  • 1篇韩丽

传媒

  • 2篇中国现代医药...
  • 2篇慢性病学杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
As_2O_3联合丹参酮ⅡA对SW620细胞侵袭转移能力的影响被引量:5
2017年
目的:探讨As_2O_3(arsenic trioxide,As_2O_3)联合运用丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对结肠癌SW620细胞迁移和侵袭的影响,并探讨联合用药与单独用药的差异。方法:应用MTT法检测不同浓度As_2O_3、TanⅡA及两药的联合用药对人结肠癌SW620细胞的增殖抑制作用,确定最佳联合用药浓度;分别用As_2O_3和TanⅡA以及两药联合处理结肠癌SW620细胞,同时以未经药物处理的SW620细胞作为空白对照,5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)处理组为阳性对照组。应用Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力的变化。结果:MTT试验结果表明,As_2O_3(2.5μg/m L)联合TanⅡA(10μg/m L)为最佳联合用药浓度。经As_2O_3和TanⅡA联合干预后,SW620细胞的迁移和侵袭能力比空白对照及单药组明显降低(P<0.01)。结论:As_2O_3联合TanⅡA作用能够明显抑制人结肠癌SW620细胞的侵袭转移能力。
王勇王秀月梁永娟张广润楚惠媛陈彻
关键词:结肠癌三氧化二砷抗肿瘤
As_2O_3联合丹参酮ⅡA对结肠癌细胞影响分子机制的探讨
2018年
目的探讨As_2O_3(arsenic trioxide)联合丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对结肠癌细胞SW620的基质金属蛋白酶-9(MMP9)、血管内皮生长因子(VEGF)、CD44v6、nm23-H1 mRNA表达的影响,研究联合用药对结肠癌肿瘤细胞的分子作用机制。方法 SW620细胞复苏,按照干预药物不同分为空白对照组、As_2O_3单药组、TanⅡA单药组、联合用药组、阳性对照组(5-Fu组),采用实时荧光定量PCR法检测细胞中MMP9、VEGF、CD44v6、nm23-H1 mRNA表达的变化。结果与空白对照组相比,各用药组MMP9、VEGF、CD44v6的表达量显著降低(P<0.01),nm23-H1 mRNA的表达量明显增高(P<0.01);As_2O_3与TanⅡA联合用药组的MMP9、VEGF、CD44v6表达量明显低于各单药组(P<0.05),nm23-H1表达量明显上调(P<0.05)。结论 As_2O_3协同TanⅡA抑制人结肠癌SW620细胞的作用可能是通过调控MMP9、VEGF、CD44v6及nm23-H1的表达来实现的。
王秀月张广润赵川曹文艳梁永娟楚惠媛陈彻王勇
关键词:结肠癌AS2O3抗肿瘤
2013—2015年甘肃省企事业单位脂肪肝流行病学调查研究被引量:1
2016年
目的调查甘肃省人群脂肪肝的分布情况,研究者年龄、性别、接触放射线和胆囊切除与脂肪肝的发生是否有关。方法选取2013年1月—2015年12月甘肃省疾病预防控制中心体检的人群进行B超检查,以年为单位进行脂肪肝发病趋势比较,对性别、各年龄段、是否接触放射线以及胆囊是否切除人群间脂肪肝检出率进行比较。结果 2013、2014、2015年数据分析均显示:性别、年龄、工种(放射人员)、胆囊切除与脂肪肝的发病有关;其中男性脂肪肝的检出率明显高于女性;男性脂肪肝检出率最高的年龄段分布为48~57岁,女性脂肪肝检出率最高的年龄段分布为48岁以上;放射人员脂肪肝的检出率高于非放射人员;胆囊切除人员检出率高于非胆囊切除人员;差异均有统计学意义(均P<0.05)。2013年脂肪肝的总检出率为13.56%,2014年为14.93%,差异有统计学意义(P<0.05);2015年脂肪肝的总检出率为14.27%,和2014年差异无统计学意义(P>0.05)。结论脂肪肝的发生与年龄、性别有关,放射人员和胆囊切除是脂肪肝发病的危险因素,甘肃省企事业单位人员脂肪肝的发病率并未呈现逐年上升的趋势。
党学娟汪湄赵文丽王秀月陈彻
关键词:脂肪肝流行病学彩超胆囊切除
纳米技术在肿瘤诊断与治疗中的应用
2017年
随着纳米技术在医学领域中的深入研究,临床诊断技术及治疗水平也得以提高。本文就纳米技术、纳米技术在肿瘤治疗中的应用、用于肿瘤治疗的纳米粒子作一简要阐述,并提出相关建议和期望。
汪湄党学娟李晶莹梁永娟王秀月陈彻
关键词:肿瘤诊断肿瘤治疗
As_2O_3在肿瘤治疗中的不良反应防治策略研究进展被引量:1
2017年
三氧化二砷(As_2O_3)作为一种化疗药物,在多种肿瘤的治疗中取得了一定的疗效,被广泛应用于基础研究和临床研究中。然而不良反应限制了其在临床中的应用,因此如何减少不良反应是As_2O_3在肿瘤治疗中的研究重点。本文就As_2O_3在肿瘤治疗中的不良反应机制及减少不良反应的方法做一综述。
梁永娟陈彻楚惠媛李晶莹韩丽王秀月汪湄党学娟
关键词:AS2O3肿瘤
纳米技术在肿瘤诊断、治疗和预防中的应用被引量:3
2017年
80年代Birrigner等[1]首次用惰性气体蒸发原位加热成功制备具有清洁表面的纳米材料。目前许多实验研究已经评估了纳米技术的应用潜力,利用纳米材料与肿瘤细胞结合的特性进行肿瘤细胞跟踪与杀灭,实现诊断-治疗一体化是肿瘤纳米诊断治疗技术的重要目标[2]。恶性肿瘤成为目前人类死亡的首要因素,严重危害着人类的健康。主要因为当前的诊断方法灵敏度不高,特异性不好,不仅杀死肿瘤细胞也损伤正常机体细胞[3]。随着纳米技术逐渐得到重视和发展,给医学领域带来巨大的变革,尤其是在抗肿瘤方面[4]。
王秀月赵川陈彻
关键词:抗肿瘤
酪氨酸蛋白激酶6在肿瘤发生与发展中的研究进展
2017年
酪氨酸蛋白激酶6(protein tyrosine kinase 6,PTK6)是一种存在于细胞内的非受体蛋白激酶,最早是在对小肠上皮细胞分化的相关研究中被发现的,主要生理功能是促进正常上皮细胞的分化。然而,近些年来的研究表明,PTK6在许多肿瘤中都有表达,在肿瘤的发生与发展中扮演着重要的角色,与其相关的信号分子一起影响着肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭与转移等。PTK6作为肿瘤治疗的新靶点现已引起了研究人员的广泛关注。因此,本文将就PTK6及其相关信号分子表达对肿瘤发生、发展及预后影响的研究进展进行综述。
赵川王秀月陈彻
关键词:肿瘤蛋白酪氨酸激酶类信号转导预后
三氧化二砷对人肺癌A549细胞的增殖抑制作用
2017年
研究三氧化二砷对人肺癌细胞A549的细胞增值抑制作用及其Egr-1的表达量之间的关系。方法:MTT法检测不同浓度三氧化二砷作用下细胞的增值抑制情况。结果:As2O3对肺癌A549细胞有较强的生长抑制作用,且随药物浓度的提高、作用时间的延长而增强。q-PCR法检测Egr-1在A549细胞中给药前后的表达量,给药后A549细胞Egr-1的表达量低于给药前。
李晶莹梁永娟王秀月汪梅党学娟陈彻
关键词:三氧化二砷肺癌EGR-1
三氧化二砷抗结肠癌机制的研究进展
2017年
目前,结直肠癌是影响人类健康最常见的肿瘤之一。我国结肠癌的发病率日益增加,它是位于我国第5位、世界第3位的恶性肿瘤。虽然结直肠癌治疗的相关研究取得了一定进展,但其治疗手段仍然以手术及放化疗为主,术后的复发及转移仍是治疗的关键难题。因此寻找有效的结肠癌治疗途径迫在眉睫。
王秀月张广润陈彻王勇楚慧媛梁永娟李晶莹
关键词:抗结肠癌三氧化二砷结直肠癌恶性肿瘤发病率放化疗
微小RNA在白血病细胞耐药中的调控作用研究进展被引量:2
2016年
白血病细胞耐药是白血病治疗中的难题和急需解决的问题。微小 RNA(miRNAs)是一类长度为18~25个核苷酸序列的微小单链非编码 RNA,有类似癌基因或抑癌基因功能,主要参与基因转录后水平的调控。miRNAs的异常表达与白血病细胞耐药密切相关。miRNAs 在白血病细胞耐药中存在着复杂且重要的调控网络;一个miRNA可靶向调控多个基因表达,多个 miRNAs 也可以共同调节一个靶基因;单独一个 miRNA 可在白血病细胞耐药中发挥作用,多个 miRNAs 也可起到协同作用或拮抗作用。校正关键 miRNAs 的表达,可以靶向调控白血病耐药细胞的药物敏感性。
王秀月党学娟汪湄王晶陈彻
关键词:白血病化学疗法肿瘤耐药
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