吴禄春
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：重庆医药工业研究院更多>>
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- 一种制备3-氨基邻苯二甲酸及其衍生物的方法
- 本发明公开一种制备阿普司特中间体3-氨基邻苯二甲酸或其衍生物的方法，包括将3-硝基邻苯二甲酸或其衍生物在选自单质硫、硫化物和单质硫与硫化物的混合物的还原剂存在下还原制得。该方法收率高、操作简单、环保、适合工业化生产。
- 邹春兰彭俊吴禄春雷皇书何伟郑德平刘泽荣
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- 一种制备利伐沙班的方法
- 本发明涉及一种制备利伐沙班的方法，包括将式II的4-{4-[（5S）-5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮或其盐，在选自2,4，6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）、4,6,-二甲氧基-...
- 彭俊邹春兰吴禄春万咏春何伟宋英治
- 一种制备奥贝胆酸中间体的方法
- 本发明公开了一种以7-氧代-石胆酸（II）为原料制备奥贝胆酸重要中间体3-α-羟基-6-亚乙基-7-酮基-5-β-胆烷酸（I）及其衍生物（I<Sub>A</Sub>）的方法，（II）经3位羟基或3位羟基及24位羧基保护或...
- 上官彦刘启万董小峰吴禄春万咏清郑德平叶文润雷皇书
- 一种制备利伐沙班的方法
- 本发明涉及一种制备利伐沙班的方法，包括将式II的4‑{4‑[（5S）‑5‑（氨基甲基）‑2‑氧代‑1,3‑噁唑烷‑3‑基]苯基}吗啉‑3‑酮或其盐，在选自2,4，6‑三氯‑1,3,5‑三嗪（TCT）、4,6,‑二甲氧基‑...
- 彭俊邹春兰吴禄春万咏春何伟宋英治
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- 一种替比培南的制备方法
- 本发明涉及一种制备碳青霉烯类抗生素替比培南的方法，包括将替比培南对硝基苄酯在有机碱试剂和金属催化剂(如钯/碳)存在下催化氢化脱对硝基苄酯得到替比培南，并进一步酯化成替比培南酯。该方法的优点在于：1)解决了替比培南对硝基苄...
- 孙化富吴禄春蔡中文罗杰叶文润
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- 一种制备奥贝胆酸中间体的方法
- 本发明公开了一种以7‑氧代‑石胆酸（II）为原料制备奥贝胆酸重要中间体3‑α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮基‑5‑β‑胆烷酸（I）及其衍生物（I<Sub>A</Sub>）的方法，（II）经3位羟基或3位羟基及24位羧基保护或...
- 上官彦刘启万董小峰吴禄春万咏清郑德平叶文润雷皇书
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