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张丽萌: 作品数：31 被引量：14H指数：2; 供职机构：郑州师范学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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一种生物实验室用离心装置: 本实用新型涉及离心设备领域,尤其涉及一种生物实验室用离心装置，包括机箱、机箱上端开设有上端开口的离心室，机箱内竖向设置有延伸到离心室内的驱动轴，驱动轴上端同轴连接有转动盘，转动盘侧面均匀设置有多个横臂，横臂上端均开设有凹...; 宋月王林青刘中原郭晓庆张丽萌陈龙欣

一种汞（Ⅱ）荧光探针、制备方法及其应用: 本发明提供一种汞（Ⅱ）荧光探针、制备方法及其应用，该探针的分子式为：C34H23N3O2S；该探针对汞（Ⅱ）表现出很强的敏感性，具有...; 李林杨莹莹张玮王国霞王林青杨玉珍汪琛颖张丽萌贺远王建勇

一种抗艰难梭菌肠毒素A的抗体: 本申请属于抗体制备技术领域，具体涉及一种抗艰难梭菌肠毒素A的抗体。该抗体为结合艰难梭菌毒素A的全人源抗体，由人源轻链可变区VL和重链可变区VH构成。基于现有噬菌体抗体库技术的成熟发展，本申请筛选获得了一个对艰难梭菌毒素A...; 王林青宋月张艺璇李闰婷张丽萌陈龙欣; 文献传递

绵羊粒细胞集落刺激因子原核表达与提纯及用于颗粒细胞培养的效果被引量：1: 2020年; 文中旨在研究粒细胞集落刺激因子(Granule cell stimulating factor,GCSF)对绵羊颗粒细胞体外培养过程中细胞增殖和凋亡的影响,明确GCSF对绵羊颗粒细胞生存的调节作用,为今后该蛋白用于羊繁育方面的研究奠定基础。原核克隆表达纯化羊GCSF蛋白,纯化的蛋白用M-NSF60细胞检测生物学活性,将纯化的GCSF添加到颗粒细胞培养基中作为试验组,以培养基中未添加GCSF的细胞为对照,利用Alarmarblue检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化。结果表明,羊GCSF可以原核表达并纯化,并且具有生物学活性。在24 h和48 h时,在0.06–600 ng/mL的范围内随着加入GCSF的终浓度增加,细胞活力升高。试验组颗粒细胞体外培养24 h后,与阴性对照相比,细胞周期的分布显著改变,S期细胞比例显著减少(P<0.05),G2/M期细胞比例显著增多(P<0.05)。试验组凋亡率和对照组相比,48 h检测时凋亡率显著降低(P<0.05)。综上表明,GCSF在体外培养的绵羊颗粒细胞中,可调控绵羊颗粒细胞周期,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡。; 李闰婷李闰婷陈龙欣何海迎张丽萌杨若晨王泳刘月琴段春辉刘月琴; 关键词：粒细胞集落刺激因子颗粒细胞细胞活力细胞周期

一种抗小鼠RCN3蛋白单克隆ScFv抗体及其淘选方法: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗体及抗体的开发和生产，具体涉及一种抗小鼠RCN3蛋白单克隆ScFv抗体噬菌体文库及其淘选方法。所述单克隆ScFv抗体的碱基序列如SEQ ID NO：10所示，所述碱基序列对应的氨基酸序列...; 马润林姜远达李闰婷陈龙欣张丽萌兰燕虎李永超; 文献传递

进行抗体表达和组装的重组系统及应用: 本发明属于分子生物学和蛋白质技术领域，具体涉及抗体表达和组装的重组系统及应用，公开一种表达抗体重链和轻链的真核表达载体，其目的是提供一种重组真核表达载体及其构建方法，便于表达各类抗体。本发明还公开了pRTL1‑HC和pR...; 李闰婷张丽萌陈龙欣张捷王峰马润林; 文献传递

一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗体及抗体药物的开发和生产，具体涉及一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法。所述ScFv单克隆抗体由轻链可变区VL和重...; 陈龙欣李闰婷马润林张丽萌张龙兰燕虎; 文献传递

西洋参中8个bHLH类转录因子的克隆及表达分析被引量：4: 2022年; 从西洋参cDNA中克隆得到8个bHLH类转录因子,研究了这8个bHLH类转录因子响应茉莉酸甲酯信号的表达情况。该研究以培养3周的西洋参幼苗为材料,克隆得到了8个bHLH类转录因子。采用高效液相色谱和分光光度法测定了MeJA处理不同时间西洋参不定根中人参皂苷Rg、Re、Rb和总皂苷的含量。利用实时荧光定量PCR检测MeJA处理后8个转录因子的基因表达量。结果表明从西洋参cDNA中克隆得到的8条bHLH类转录因子序列(Pq-bHLH21~Pq-bHLH28)核酸序列长度为762~2 013 bp。8个转录因子的氨基酸序列一致性为24.90%,每个氨基酸序列都显示出了基本的bHLH保守结构域特征,属于bHLH超基因家族成员。Pq-bHLH22和Pq-bHLH24~Pq-bHLH27共5条氨基酸序列中含有bHLH-MYC N结构域,属于bHLH基因家族中的MYC类转录因子。MeJA处理48 h内,8个转录因子都存在应答响应。在MeJA处理72 h时,Pq-bHLH24的基因表达量达到了处理组最高的106.53倍。在相关性分析方面,Pq-bHLH25、Pq-bHLH27、Pq-bHLH28表现出较强的协同趋势,Pq-bHLH21可能参与调控人参皂苷Rb生物合成途径,而3个转录因子Pq-bHLH22、Pq-bHLH25、Pq-bHLH28与人参皂苷Re生物合成途径呈显著正相关。上述工作为进一步研究bHLH类转录因子对于人参皂苷生物合成调控的功能验证奠定基础。; 陈景鲜卢超郑钧屏杨玉珍张丽萌张丽萌田云芳; 关键词：西洋参 BHLH 转录因子人参皂苷

绵羊FHL2蛋白原核表达、蛋白纯化及多克隆抗体的制备被引量：2: 2021年; 通过表达和纯化重组的绵羊FHL2抗原蛋白和制备其多克隆抗体,用于研究该蛋白的生物学功能及绵羊繁殖调控的作用机制。研究采用PCR技术扩增绵羊FHL2蛋白的编码序列,利用限制性内切酶双酶切后插入pET28a-sumo中,加入0.5 M IPTG诱导蛋白表达,利用Ni-NTA纯化获得48 ku的重组FHL2蛋白。以重组FHL2蛋白为抗原,混合佐剂皮下注射免疫BALB/c小鼠,获得抗FHL2的多克隆抗体,间接ELISA检测结果显示抗体效价达到16400。通过转染pEGFP-C1-FHL2质粒至HEK 293F细胞,提取细胞总蛋白,利用制备的抗FHL2多克隆抗体检测蛋白的结合力,具有良好的免疫原性,为研究FHL2蛋白的生物学功能及繁殖调控机制提供良好的基础材料。; 聂晓宁李闰婷陈龙欣李玉华聂文营张丽萌王林青; 关键词：绵羊原核表达蛋白纯化多克隆抗体

绵羊FHL2基因酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定被引量：2: 2020年; 为了利用绵羊卵巢酵母双杂交cDNA文库筛选与FHL2蛋白相互作用的宿主蛋白,构建重组诱饵载体pGBKT7-FHL2,试验从绵羊卵巢组织中提取总RNA并反转录为cDNA,依据FHL2基因核苷酸序列设计特异性引物,利用PCR技术扩增FHL2目的片段,连接到经限制性内切酶EocRⅠ和BamHⅠ酶切后的酵母空载体pGBKT7上,并转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞中,进行PCR鉴定及测序比对分析,将构建好的重组诱饵载体pGBKT7-FHL2转化到酵母Y2HGlod感受态细胞中,利用酵母双杂交系统检测其表达情况、自激活活性及细胞毒性。结果表明:PCR扩增出大小约为876 bp的目的条带;成功构建出重组诱饵载体pGBKT7-FHL2,测序结果与NCBI中预测的FHL2碱基序列同源性为100%;重组诱饵载体pGBKT7-FHL2可在酵母Y2HGold感受态细胞中表达FHL2蛋白,对酵母Y2HGold感受态细胞无自激活活性和毒性作用。说明试验成功构建出重组诱饵载体pGBKT7-FHL2,通过检测证明该重组诱饵载体能够用于酵母双杂交系统筛选互作蛋白。; 张丽萌张丽萌李闰婷陈龙欣李闰婷陈龙欣王林青刘爱菊田树军刘爱菊; 关键词：FHL2 诱饵载体酵母双杂交毒性检测

张丽萌

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