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郑凯旋

作品数:10 被引量:51H指数:5
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金四川省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇盐炙
  • 4篇益智仁
  • 3篇雪胆
  • 2篇在体肠
  • 2篇在体肠吸收
  • 2篇缩泉丸
  • 2篇甘草
  • 2篇补骨脂
  • 2篇肠吸收
  • 2篇大鼠在体肠吸...
  • 1篇丁香
  • 1篇丁香酚
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇洋川芎内酯I
  • 1篇阳虚
  • 1篇阳虚大鼠
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇异补骨脂素

机构

  • 10篇成都中医药大...
  • 3篇四川辅正药业...
  • 2篇四川新绿色药...
  • 1篇四川新绿色药...

作者

  • 10篇胡昌江
  • 10篇郑凯旋
  • 7篇张婷婷
  • 7篇赵永峰
  • 7篇李艺丹
  • 5篇熊瑞
  • 5篇陈达
  • 3篇吴珊珊
  • 3篇李梦琪
  • 2篇胡麟
  • 1篇张美
  • 1篇高明阳

传媒

  • 3篇中草药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中药材
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中药与临床

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
益智仁盐炙有效部位中圆柚酮大鼠在体肠吸收被引量:9
2016年
目的:考察盐炙对益智仁有效部位圆柚酮吸收的影响,研究益智仁盐炙"生熟有别"的内涵。方法:以酚红为标示物,圆柚酮为指标性成分,采用大鼠单向肠灌流模型,运用HPLC法测定肠灌流液中药物的浓度,比较炮制前后药物吸收参数。结果:益智仁有效部位圆柚酮在小肠各肠段吸收较好;不同质量浓度和p H的吸收速率参数(Ka)与有效渗透系数(Peff)值无显著性差异;益智仁盐炙前后圆柚酮Ka和Peff有显著性差异。结论:益智仁有效部位圆柚酮小肠吸收较好,不受质量浓度的影响,提示其吸收机制主要为被动扩散吸收;炮制后圆柚酮吸收增大,可能是盐炙后能增强止尿作用的机理之一。
吴珊珊李梦琪郑凯旋赵永峰胡麟胡昌江
关键词:益智仁盐炙在体肠吸收
缩泉丸中益智仁盐炙前后对肾阳虚大鼠肾功改善作用研究
探讨缩泉丸中益智仁盐炙前后对肾阳虚多尿模型大鼠肾脏功能改善作用及作用机制.采用腺嘌呤致肾阳虚多尿大鼠模型,比较缩泉丸中益智仁盐炙前后对肾阳虚多尿模型大鼠尿量、血中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)以及肾脏AQP-2 mRNA...
吴珊珊高明阳张美龚晓猛李梦琪郑凯旋胡昌江
关键词:缩泉丸益智仁盐炙
甘草制雪胆质量标准研究被引量:2
2018年
目的:建立甘草制雪胆的质量控制标准,以保证甘草制雪胆饮片的药用质量。方法:采用TLC法对甘草制雪胆饮片进行定性鉴别,采用HPLC法测定甘草制雪胆饮片中雪胆素甲和甘草酸的含量,同时参照2015年版《中国药典》并结合中药炮制规范对其水分、总灰分、浸出物进行检查。结果:HPLC测定结果表明,雪胆素甲在148.4~1484.0μg范围内,甘草酸在0.202~2.024μg范围内都具有良好的线性关系。雪胆素甲的平均加样回收率为99.2%,RSD为2.21%,甘草酸的平均加样回收率为97.78%,RSD为1.39%。结论:根据实验结果建立的甘草制雪胆质量标准,可保证甘草制雪胆饮片的质量稳定可控。
张婷婷李艺丹熊瑞赵永峰郑凯旋陈达孙继林胡昌江
关键词:甘草酸
益智仁盐炙前后分别组成缩泉丸对大鼠HPT轴功能的影响被引量:3
2017年
目的:观察益智仁炮制前后分别组成缩泉丸对大鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴(HPT轴)功能的影响,拟阐明缩泉丸中益智仁盐炙前后的科学内涵。方法:取SD大鼠随机分成4组。采用腺嘌呤灌胃复制肾阳虚多尿模型,造模成功后开始分别给予益智仁盐炙前后组成的缩泉丸,空白组和模型组给予等量蒸馏水。实验结束后股动脉取血同时取下丘脑,测定各组大鼠血清三碘甲酸原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH)、血清和下丘脑促甲状腺激素释放激素(TRH)。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清中T3、T4、TSH、TRH以及下丘脑TRH含量均显著降低(P<0.05)。与模型组比较,缩泉丸益智仁生品组以及缩泉丸益智仁盐炙品组血清T3、T4、TSH、TRH以及下丘脑TRH含量均显著升高(P<0.05),且盐炙品组含量高于生品组含量(P<0.05)。结论:腺嘌呤所致的肾阳虚模型存在下丘脑-垂体-甲状腺轴功能紊乱,缩泉丸中益智仁盐炙前后对肾阳虚模型的甲状腺功能均有不同程度的改善作用,尤以缩泉丸中益智仁盐炙品效果较好,说明缩泉丸中益智仁用盐炙品的合理性。
赵永峰郑凯旋李艺丹张婷婷陈达胡昌江
关键词:盐炙缩泉丸甲状腺激素益智仁
雪胆炮制前后的抗炎镇痛作用研究被引量:3
2017年
目的通过比较雪胆生品、甘草制雪胆两者的抗炎镇痛的作用,探讨甘草汁炮制雪胆对雪胆的抗炎镇痛作用的影响。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,蛋清致大鼠足趾肿胀两种急性炎症模型,研究雪胆生品和甘草制雪胆的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究雪胆生品和甘草制雪胆的镇痛作用。结果与空白组比较,雪胆生品和炮制品的高、低剂量组均显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.01),对鸡蛋清所引起的大鼠足肿胀度在1~4 h内均有明显的抑制(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比,雪胆生品和炮制品高、低剂量组均明显提高小鼠的痛阈(P<0.05或P<0.01),明显减少醋酸所致小鼠扭体次数(P<0.05或P<0.01)。雪胆生品高低剂量组与同剂量的炮制品相比,高剂量组各项指标差异显著(P<0.05或P<0.01),低剂量组各项指标差异不同,但治疗结果均显示雪胆炮制品效果更好。结论雪胆具有抗炎镇痛作用,且经甘草汁炮制后作用显著增强。
李艺丹张婷婷熊瑞郑凯旋赵永峰陈达孙继林胡昌江
关键词:雪胆抗炎镇痛
基于偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)的补骨脂炮制前、后组成二神丸提取物的指纹图谱研究和指标成分的定量分析被引量:5
2017年
目的:通过对已建立的二神丸提取物指纹图谱进行化学计量学分析,并结合含量测定,为补骨脂炮制前、后组成二神丸提取物的鉴别和有效质量控制提供参考。方法:运用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)对已建立的二神丸提取物指纹图谱建立PLS-DA模型,并利用高效液相色谱(HPLC)对指标成分进行定性鉴定和定量测定。结果:建立的PLS-DA模型可靠,预测能力良好。统计结果显示补骨脂炮制前、后分别组成二神丸的石油醚提取物可明显区分,并揭示了对此区分贡献最大的16个潜在标志性色谱峰,结合标准物质定性鉴定了6个色谱峰,其中4个为贡献最大的潜在标志性指标成分。同时测定了该6个指标成分在10批炮制前和10批炮制后提取物的含量,其中补骨脂素、异补骨脂素、甲基丁香酚和甲基异丁香酚炮制后含量升高,去氢二异丁香酚和补骨脂酚炮制后含量降低。结论:该方法从定性和定量两方面控制炮制前、后二神丸提取物的内在质量,更全面地反映了二神丸提取物的化学成分信息及炮制前后的差异性,为提取物质量评价和控制提供了一个有效的参考。
熊瑞郑凯旋李艺丹张婷婷李文兵胡昌江
关键词:补骨脂指纹图谱
多指标综合加权评分法结合D-最优设计响应面法优选酒川芎的炮制工艺被引量:13
2018年
目的采用多指标综合加权评分法结合D-最优设计响应面法优选酒川芎的炮制工艺。方法先用单因素实验优化黄酒的稀释倍数及闷润时间,然后以酒川芎炮制工艺的关键因素加酒量、炒制温度和炒制时间为自变量,进行D-最优设计;将川芎炮制后的5种指标成分阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯A、洋川芎内酯I、3-正丁烯基苯酞的含量进行综合加权评分作为因变量,进行响应面分析,优选酒川芎的炮制工艺。结果确定酒川芎的最优炮制工艺为加酒量20%,闷润75 min,在156℃炒制12 min。同时发现酒炙品中洋川芎内酯A、洋川芎内酯I、3-正丁烯基苯酞的含量有所增加,应该与酒炙有关。结论用多指标综合加权评分法结合D-最优设计响应面法能优选酒川芎的炮制工艺参数,提高炮制工艺的稳定性和重复性,更好地控制酒川芎的内在质量以保证临床用药的有效性。
张婷婷李艺丹郑凯旋赵永峰陈达李文兵胡昌江
关键词:川芎藁本内酯洋川芎内酯I
益智仁盐炙有效部位中圆柚酮大鼠在体肠吸收
考察盐炙对益智仁有效部位圆柚酮吸收的影响,完善益智仁盐炙"生熟有别"的科学内涵.以酚红为标示物,圆柚酮为指标性成分,采用大鼠单向肠灌流模型,运用HPLC法测定肠灌流液中药物的浓度,比较炮制前后药物吸收参数.益智仁有效部位...
吴珊珊李梦琪郑凯旋赵永峰胡麟胡昌江
关键词:在体肠吸收益智仁盐炙高效液相色谱
正交设计联用星点设计-效应面法优化雪胆炮制工艺被引量:12
2017年
目的优化甘草制雪胆的炮制工艺。方法 HPLC法测定雪胆素甲;以雪胆素甲质量分数为指标,采用正交试验考察闷润时间、烘干温度、烘干时间对甘草制雪胆炮制工艺的影响;进一步采用星点设计-效应面法(CCD-RSM)考察闷润时间和烘干时间对该炮制工艺的影响。结果正交试验确定的甘草制雪胆最佳炮制工艺为闷润7 h,80℃烘干12 h;CCD-RSM确定最佳炮制工艺为闷润时间7.48~8.56 h,烘干时间12.06~13.12 h。结论本实验首次使用甘草汁炮制雪胆,实验方法设计精确,模型、数据可靠,建立并优化了甘草制雪胆的炮制工艺。
李艺丹张婷婷熊瑞郑凯旋赵永峰陈达孙继林胡昌江
关键词:雪胆甘草星点设计-效应面法正交设计
补骨脂炮制前后纳入复方二神丸的提取物HPLC指纹图谱的建立及多种模式识别分析被引量:6
2017年
目的建立补骨脂炮制前后分别纳入复方二神丸的石油醚提取物的HPLC指纹图谱,初步建立炮制前后二神丸提取物的化学模式识别方法,为其内在质量的控制提供参考。方法采用HPLC法,以思普乐C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,0.01%甲酸水溶液和甲醇-乙腈(1∶1)为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃,体积流量1 m L/min,进样量10μL,分别建立炮制前后二神丸的提取物指纹图谱,并且采用指纹图谱相似度评价,结合聚类分析和主成分分析(PCA)进行化学模式识别研究。结果分别建立了炮制前后二神丸提取物的HPLC指纹图谱,各色谱峰分离较好,标定了20批次提取物的28个共有峰,明确了其中6个成分(补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚、去氢二异丁香酚);10批炮制前、后提取物分别与对照图谱比较,相似度均大于0.9;PCA和聚类分析可将20批提取物很好地分为炮制前和炮制后2类,且分类结果一致,同时PCA结果提示了一些可区别炮制前后二神丸的指纹图谱特征性的色谱峰。结论该方法稳定、可靠,为炮制前后二神丸提取物的质量控制提供了方法依据,同时结合化学模式识别研究可有助于炮制前后二神丸提取物整体质量控制及质量评价。
熊瑞李艺丹张婷婷郑凯旋连雨玫李文兵胡昌江
关键词:补骨脂化学模式识别补骨脂素异补骨脂素补骨脂酚甲基丁香酚
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