聂晓璐
- 作品数：84 被引量：462H指数：12
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术一般工业技术更多>>
- 重组尿酸氧化酶治疗成人和儿童肿瘤溶解综合征的最佳单次给药剂量meta分析
- 目的：运用meta分析探索重组尿酸氧化酶用于治疗患有血液恶性肿瘤的儿童和成人的肿瘤溶解综合征(tumor lysis syndrome,TLS)的最佳单次给药方案.
方法：系统地检索PubMed数据库、MEDL...
- 于小桐刘立平张敬茹聂晓璐李佳朋赵立波王晓玲
- 关键词：肿瘤溶解综合征儿童患者成人患者
- 家庭药物储存及儿童用药行为现况研究被引量：17
- 2016年
- 目的 调查居民家庭药物储存及儿童用药行为，分析存在的问题，提出合理建议。方法 采用方便抽样的方法，随机在全国20家儿童医院门诊就诊的患儿家长进行问卷调查，并对调查结果进行描述性分析。结果 共回收13 940份完整问卷，结果显示，98.33%的中国居民有家庭药箱储备，家庭药箱中儿童药物储备种类排在前三位的分别为儿童感冒药（73.95%）、儿童内服止痛退热类药（48.01%）和儿童皮肤外用药（41.10%）；居民购买家庭儿童常备药的途径主要是根据医生的处方和指导（71.18%）；238个（1.71%）家庭曾发生过儿童药物中毒事件，过量服药为首位原因（44.96%）；22.33%的家长用药前不重视说明书；儿童用药不规范行为主要有服用成年人药物（32.70%）、不按时服药（30.90%）、孩子发热就用退热药（26.35%）。结论 中国家庭中儿童用药储备以小儿常见病的治疗药物为主，购买途径以医师处方为主，较为关注药物有效性和安全性。但儿童用药不规范行为较多，应充分发挥临床药师的咨询功能，从多个途径指导和改善儿童安全用药。
- 聂晓璐贾露露彭晓霞李惠茹邢梅林娜李明霞王晓玲
- Hoffmann法在建立儿童红细胞计数参考区间中的应用被引量：6
- 2016年
- 目的验证Hoffmann法在建立儿童红细胞计数参考区间中的可靠性及可行性。方法收集北京儿童医院2014年1—12月期间1—17岁39．2万份儿童的红细胞计数结果，所有红细胞计数采用SysmexXs-800i自动血液分析仪检测。首先对红细胞计数值采用Dixon法进行异常值剔除，然后用Hoffmann法建立不同性别、不同年龄的儿童红细胞计数的参考区间，并以2014年在北京儿童医院和山东省聊城儿童医院招募的2217名健康体检儿童作为正常对照组，验证Hoffmann法建立的参考区间的可靠性，同时与目前常用的参考区间进行比较。结果在男性1-12岁、男性13～17岁、女性1—12岁、女性13-17岁4个亚组中，Hoffmann法建立的红细胞计数参考区间分别为（4．1—5．4）×10^12／L、（4．4～5．7）×10^12／L、（4．0～5．3）×10^12／L、（4．0—5．3）×10^12／L。在2217名健康体检儿童中的验证结果显示，4个年龄组超出上下界值的比例分别为6．17％、8．81％、6．22％和7．78％。结论采用Hoffmann法建立的参考区间比较符合实际情况，该法结果可靠，而且计算方便，可以在临床中推广。
- 冯国双宋文琪吕亚奇聂晓璐蔡思雨刘天怡彭晓霞
- 关键词：儿童红细胞计数参考值
- 使用常规收集卫生数据开展药物上市后安全评价观察性研究的文献报告质量评价:以利奈唑胺有关的血小板减少研究为例
- 参照使用常规收集卫生数据开展观察性研究的(RECORD)报告规范,以利奈唑胺有关的血小板减少发生情况为例,评价研究的报告质量.本研究提供的证据表明基于常规收集卫生数据开展的药物上市后安全评价的研究报告质量不充分。因此，建...
- 聂晓璐张莹武泽昊贾露露王晓玲Benchimol EI彭晓霞
- 关键词：实验药理学安全评价
- 罕见病临床试验设计的方法学进展被引量：6
- 2018年
- 罕见病的发病率低,种类繁多,且总受累人数众多.然而,由于罕见病相关研究可获得患者的样本量小、异质性大、难以招募等诸多因素,难以按照常规研究方案开展,导致许多罕见病缺乏有效的治疗手段,而在其有限的治疗手段中,也缺乏高质量的疗效与安全性评价证据的支持.因此,积极探讨适用于罕见病的临床试验设计对推动该领域的研究进展具有重要意义.近年来,方法学领域的不断突破,新研究设计的不断诞生为推进罕见病临床试验研究提供了新的希望.本文根据罕见病的特点,有针对性地介绍4种研究设计方法,为研究者选择适宜的研究设计提供参考.
- 蔡思雨聂晓璐彭晓霞
- 关键词：罕见病
- 一种儿童青少年24小时尿钠排出量的测定方法与测定装置
- 本发明提供了一种儿童青少年24小时尿钠排出量的测定方法与测定装置，所述测定方法包括采集两次时点尿，检测两次时点尿中包含的尿钠平均含量与尿肌酐平均含量。相比现有技术，本发明的测定方法大大提高了估算准确性，估错率低于30％，...
- 彭亚光彭晓霞张莹严若华李昆聂晓璐蔡思雨刘雅莉武泽昊
- 文献传递
- 疏血通注射液治疗进展性脑梗死的系统评价
- 张越伦姜俊杰吕志国胡晶聂晓璐
- 关键词：疏血通注射液进展性脑梗死META分析
- 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停术后持续存在危险因素的系统评价与Meta分析被引量：3
- 2021年
- 目的系统评价儿童阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)腺样体、扁桃体切除术后持续存在的危险因素。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、CNKI、VIP、WanFang Data和SinoMed数据库,收集有关儿童OSA术后持续存在相关危险因素的病例-对照研究和队列研究,检索时限均从建库至2019年7月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12个研究,包括1 659例OSA患儿。Meta分析结果显示:术前肥胖患儿发生术后OSA风险是非肥胖患儿的3.47倍[RR=3.47,95%CI(2.04,5.92),P<0.000 01]。与正常体重患儿相比,术前肥胖患儿发生术后OSA的风险是其4.11倍[RR=4.11,95%CI(1.68,10.07),P<0.000 01]。结论患儿术前肥胖是儿童OSA术后持续存在的危险因素。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。
- 聂晓璐李建荣李晓丹刘雅莉许志飞孙凤
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停儿童META分析
- 国内外真实世界数据/证据的相关药械监管政策法规及指导原则比较研究被引量：10
- 2022年
- 近年来,随着真实世界数据和真实世界证据的不断推广和应用,国内外药械监管机构针对用于药品和器械审评与监管的真实世界证据/数据,相继发布了相关的政策法规及指导原则。我国真实世界研究在药械审评、监管和决策方面较国际先进监管机构起步晚,研究体系、数据规范及标准仍存在一定差距。本文旨在梳理国内外主要药械监管机构已发布的有关真实世界证据/数据的政策法规及指导原则,比较国内外各主要药械监管机构现行针对真实世界数据的相关法规和指导原则。在此基础上,列举了我国学者真实世界数据用于药械监管的积极探索实践,为我国开展支持药械审评与监管的真实世界研究,完善数据及标准体系建设提供参考与借鉴。
- 聂晓璐王胜锋姚晨彭晓霞彭晓霞孟若谷刘志科詹思延
- 关键词：数据标准
- 基于自然语言处理技术的儿童病例注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应主动监测方法构建与验证研究被引量：1
- 2023年
- 目的探索真实世界大样本儿童病例注射用尖吻蝮蛇不良反应主动监测方法,以期为儿童病例注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应的揭示和挖掘提供支持。方法利用实体识别技术对2014年2月25日至2021年1月8日首都儿科研究所住院并使用注射用尖吻蝮蛇血凝酶的35720儿童病例进行回顾性不良反应主动监测,采用查准率(precision,P)、查全率(recall,R)和F1值3个指标来评估实验结果。结果经过3轮分析,查准率、查全率和F1值3个指标均达到了100%。结论应用自然语言处理技术可以用于真实世界大样本儿童病例注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应监测。
- 邰隽于淼张琳雷毅刘军廷李涛黄贵民程毅菁聂晓璐王青
- 关键词：尖吻蝮蛇血凝酶注射剂儿童药品不良反应自然语言处理
