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徐旭升

作品数:4 被引量:25H指数:1
供职机构:九江市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇联合化疗
  • 2篇化疗
  • 2篇骨髓
  • 1篇地西他滨
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇多发性骨髓瘤...
  • 1篇多细胞
  • 1篇异常综合征
  • 1篇预后
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇治疗老年人
  • 1篇生存期
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇头痛
  • 1篇自体免疫

机构

  • 4篇九江市第一人...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 4篇徐旭升
  • 3篇罗萍
  • 3篇欧阳贤凤
  • 3篇胡飞
  • 3篇李金凤
  • 2篇郭瑛
  • 1篇帅晓
  • 1篇黄杰
  • 1篇李赫
  • 1篇牛挺
  • 1篇龚玉萍
  • 1篇张昕
  • 1篇马洪兵
  • 1篇刘家卓
  • 1篇侯理
  • 1篇吴俣
  • 1篇代阳
  • 1篇张丽

传媒

  • 1篇医疗装备
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇云南中医中药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
自体免疫多细胞联合化疗治疗多发性骨髓瘤患者的临床效果
2021年
目的探讨自体免疫多细胞联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的临床效果。方法选取2017年6月至2018年6月医院血液科收治的MM初诊患者42例,按随机原则分为两组,每组21例。对照组采用TMP方案(沙利度胺+美法仑+地塞米松)化疗,试验组在对照组基础上联合树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞-自然杀伤细胞(DC-CIK-NK)自体免疫多细胞疗法。两组均治疗4个疗程,比较两组治疗总有效率,随访2年,记录两组无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。结果试验组治疗总有效率为90.48%,高于对照组的61.90%,差异有统计学意义(P<0.05);随访2年,试验组PFS为(23.44±0.95)个月,OS为(24.02±0.99)个月,均长于对照组的(20.87±2.42)个月和(21.09±2.18)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自体免疫多细胞联合化疗有助于提高MM患者的治疗效果,延长其生存期。
欧阳贤凤罗萍邬珊胡飞于继海李金凤徐旭升郭瑛黄雄朱文凤
关键词:多发性骨髓瘤化疗
川芎嗪改善感冒相关性头痛的疗效观察
2017年
目的观察川芎嗪治疗感冒(呼吸道感染)所致头痛的疗效观察。方法将40例感冒性头痛患者按照随机化方式分为治疗组、对照组;其中治疗组给予川芎嗪静脉滴注治疗;对照组口服氟桂利嗪胶囊治疗;1个疗程后观察疗效。结果治疗组患者的头痛缓解率为95%,对照组为65%。2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论川芎嗪可以有显著的改善感冒性头痛。
徐旭升罗萍胡飞李金凤欧阳贤凤郭瑛
关键词:川芎嗪感冒头痛
地西他滨联合小剂量HAG与CAG方案治疗老年人急性髓系白血病的疗效比较被引量:25
2017年
目的探讨地西他滨联合小剂量HAG方案与CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效比较。方法回顾性分析我科2012年7月至2015年7月住院32例老年急性髓系白血病患者,分别使用地西他滨联合小剂量HAG方案治疗15例,CAG方案治疗17例。比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果使用地西他滨联合小剂量HAG方案治疗组患者完全缓解(CR)10例(66.7%),部分缓解(PR)2例(13.3%),未缓解(NR)3例(20%),总有效率80%;CAG组完全缓解(cR)6例(35.3%),部分缓解(PR)1例(5.9%),未缓解(NR)10例(58.8%),总有效率41.2%。总有效率前者明显高于后者,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者不良反应主要为骨髓抑制、呼吸道感染、消化道反应等,经对症治疗均可缓解,不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论地西他滨联合小剂量HAG方案治疗老年急性髓系白血病有效率明显高于CAG方案,不良反应均可耐受,可作为老年急性髓系白血病的首选治疗方案。
欧阳贤凤罗萍胡飞李金凤徐旭升柯美香
关键词:抗肿瘤联合化疗方案
肿瘤治疗相关骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的临床特征及预后
2023年
目的探讨肿瘤治疗相关骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病(t-MDS/AML)的临床特征、分子生物学特点、疗效以及预后。方法回顾性分析2010年1月至2023年4月四川大学华西医院86例肿瘤t-MDS/AML患者临床资料,分析肿瘤t-MDS/AML患者的临床特征、分子生物学特点、治疗及其生存情况。结果研究共纳入86例肿瘤t-MDS/AML患者,原发肿瘤类型主要包括乳腺癌(27.9%)、肠癌(17.4%)、淋巴瘤(12.8%)、肺癌(11.6%)。t-AML患者67例,其中M01例、M16例、M227例、M39例、M412例、M510例、M61例、M71例。62例患者可进行遗传学分层,20例(29.9%)低危组患者中位总生存(OS)时间为36(95%CI 22~52)个月;10例(14.9%)中危组患者中位OS时间为6(95%CI 3~9)个月;32例(47.8%)高危患者中位OS时间为8(95%CI 1~15)个月。非低危组t-AML患者中位OS时间为8(95%CI 3~13)个月,明显短于低危组(χ^(2)=13.856,P<0.001);非急性早幼粒细胞白血病(APL)的t-AML低危组患者中位OS时间为27(95%CI 18~36)个月,长于非低危组(Breslow,χ^(2)=5.534,P=0.019),尤其早期OS率差异显著。9例APL病例均按照原发初治APL诱导维持治疗,中位OS时间未达到,1、2、3年OS率分别为100.0%、(75.0±6.2)%、(75.0±6.2)%。58例非APL的t-AML患者中,52例(89.7%)接受化疗,首次诱导化疗完全缓解16例(30.8%)。非APL的t-AML患者的1、2、3年OS率分别为(42.0±6.6)%、(22.9±5.7)%、(13.4±4.7)%。经化疗达到骨髓缓解的患者中位OS时间显著长于未能缓解的患者24(95%CI 18~30)个月对6(95%CI 3~9)个月,(χ^(2)=6.087,P=0.014)。13例患者使用含维奈克拉方案化疗骨髓CR 7例(53.8%),中位OS时间为12(95%CI 9~15)个月,和不含维奈克拉方案化疗对比差异无统计学意义(χ^(2)=2.343,P=0.126)。19例t-MDS患者中,1、2、3年OS率分别为(46.8±11.6)%、(17.5±9.1)%、(11.7±9.1)%,中位OS时间为12(95%CI 7~17)个月,与t-AML相比差异无统计学意义(χ^(2)=0.656,P=0.418)。结论临床上t-MDS/AML的原发肿瘤为乳�
徐旭升徐旭升张昕张昕李赫李赫刘家卓刘家卓张丽黄杰龚玉萍马洪兵代阳代阳侯理帅晓牛挺
关键词:肿瘤骨髓增生异常综合征
共1页<1>
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