王玉泉
- 作品数：25 被引量：44H指数：4
- 供职机构：河南科技学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划高层次人才科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 不同小麦品种籽粒脱水特性研究被引量：3
- 2020年
- 为探讨小麦籽粒灌浆后的脱水特性,选用生产中大面积种植的5个半冬性小麦品种(矮抗58、百农418、百农4199、温麦6号和周麦18),研究了不同年际间不同品种小麦的籽粒脱水速率,以及其与籽粒质量之间的关系。结果表明,小麦籽粒成熟期的脱水特性在不同品种间存在着较大差异,同一品种年际间受温度条件的影响,籽粒脱水速率亦存在较大差异。百农4199籽粒脱水速率较快,各年度均显著高于其他品种,百农418籽粒平均脱水速率显著低于百农4199,但高于其他品种,矮抗58、温麦6号和周麦18的籽粒平均脱水速率无显著差异。通过相关分析,籽粒的脱水速率与0~21 d籽粒灌浆速率呈正相关,其中与7~14 d灌浆速率的相关性达到了显著水平,而与21 d以后的灌浆速率呈负相关;籽粒的平均灌浆速率又是影响千粒质量的重要因素(R^2=0.99,P<0.01)。小麦品种百农418具有相对较高的平均籽粒灌浆速率,千粒质量较大;百农4199后期籽粒脱水速率较快,年际间籽粒质量稳定。由此得出,小麦籽粒脱水特性除受到灌浆期温度条件的影响外,主要受基因型的影响,生产中选用灌浆前中期(0~21 d)籽粒灌浆快与后期籽粒脱水速率相对较快的品种,是提高籽粒质量、稳定产量的关键,5个品种中百农4199和百农418为本次试验的优选品种。
- 冯素伟王光涛王玉泉丁位华文昭普茹振钢
- 关键词：小麦灌浆速率千粒质量
- 47份外引小麦种质资源Waxy和HMW-GS分子检测与品质性状分析被引量：4
- 2021年
- 为有效利用外引小麦种质资源,本研究对收集的47份外引小麦种质材料进行Waxy和HMW-GS等位基因的分子检测,并分析了其直链淀粉、支链淀粉、湿面筋等品质参数。结果表明,在Wx-A1位点存在3种类型:Wx-A1a、Wx-A1g和WxA1b,39份材料(82.98%)为Wx-A1a类型;Wx-B1位点3种类型:Wx-B1a、Wx-B1e和Wx-B1b,37份材料(78.72%)为Wx-B1a类型;Wx-D1位点2种类型:Wx-D1a和Wx-D1b,46份材料具有Wx-D1a类型;共鉴定出8种Wx-1位点等位基因组合,31份材料(65.96%)为Wx-A1a/B1a/D1a。在Glu-A1位点,含有等位基因Ax2^(*)、Null和Ax1类型的材料分别为18份、18份和11份;在Glu-D1位点,含有等位基因Dx2和Dx5类型的材料分别为23份(48.94%)和21份(44.68%),含有等位基因Dy12和Dy10类型的材料分别为22份(46.81%)和20份(42.55%),具有Dy10+Dy12类型材料2份;共鉴定出19种Glu-A1/D1等位基因组合,7份材料含有Null/Dx5+Dy12。含有Wx-A1a/B1a/D1a材料的直链淀粉含量相对较高,支链淀粉含量相对较低;含有优质等位基因Ax1或Ax2^(*)兼Dx5+Dy10材料的湿面筋含量相对较高。总体上这些外引种质资源Waxy和HMW-GS等位基因类型丰富,可为种质资源合理利用和现代普通小麦品质改良提供参考依据。
- 胡喜贵吴晓军吴晓军王玉泉张然王玉泉茹振钢
- 关键词：小麦WAXYHMW-GS
- 39份外引小麦种质的抗叶锈病基因检测及其抗性鉴定被引量：2
- 2023年
- 为明确39份外引小麦种质的抗叶锈病基因组成,利用与抗病基因紧密连锁或共分离的分子标记对抗叶锈病基因进行检测,并结合田间接种鉴定对种质材料的叶锈病抗性进行评价。结果表明,抗叶锈病基因Lr1、Lr10、Lr20、Lr24、Lr26、Lr34、Lr37和Lr38在39份种质中均有分布,频率分别为30.77%、17.95%、2.56%、5.13%、12.82%、30.77%、23.08%和5.13%,其中携带Lr24和Lr38的种质抗性良好。Lr34和Lr37单独存在时,种质对叶锈病的抗性分别表现为中感和高感,两者聚合时能够提高载体种质的抗性水平,表现为中抗。此外,4份种质材料(KPL-1、OK.95571、莫斯科39和非黑土地24)对叶锈病的抗性表现突出,均达到0;级,是抗叶锈病育种的重要抗源,其中KPL-1和OK.95571分别携带3个和5个抗叶锈病基因;莫斯科39和非黑土地24仅携带Lr1,推测这两份材料含有其他未检测的抗叶锈病基因。综上,较多的抗叶锈病基因聚合有利于提高种质的叶锈病抗性。
- 董娜王玉泉陈向东胡铁柱吴晓军张亚娟茹振钢
- 关键词：小麦叶锈病抗病基因分子检测
- 基于SSR标记分析矮抗58及衍生品种的遗传多样性被引量：2
- 2021年
- 为深入了解小麦骨干亲本矮抗58及其衍生品种的遗传特性,利用84对SSR引物分析了47份品种(矮抗58及其衍生品种)的遗传多样性。结果表明,共检测到319个等位变异,每个SSR引物的等位变异数目为2~16个,平均为3.80个;多态性信息含量(PIC)变异范围为0.200~0.966,平均为0.559。3个基因组SSR位点平均等位变异丰富度分别为3.39、4.54和3.46(B>D>A),平均遗传多样性指数为0.543、0.627和0.508(B>A>D),B基因组的遗传多样性最丰富。7个部分同源群中,第7群SSR位点平均等位变异丰富度和遗传多样性指数均表现最高,分别为4.50和0.590。47份品种间的遗传相似性系数(G_(s))在0.544~0.922之间,平均为0.734,30个品种G;高于平均值,表明品种间遗传差异较小。非加权平均法(UPGMA)聚类结果表明,在G_(s)0.740处,47份品种被分为六类,其中38份(80.9%)品种被聚在Ⅰ类。
- 王晨晨王玉泉王玉泉卜明娜张然张金龙胡喜贵
- 关键词：矮抗58SSR标记聚类分析
- 旱地小麦节水高产的栽培方法
- 本发明公开了一种旱地小麦节水高产的栽培方法，属于农业种植技术领域。包括以下步骤：S1、9月下旬至10月初每亩栽培土地施用腐熟农家肥500～1000kg，氮肥纯氮15～18kg，五氧化二磷12‑15kg，氧化钾8‑10kg...
- 丁位华茹振钢王玉泉冯素伟金立桥
- 一种小麦胚芽油的快速提取方法
- 本发明提供的一种小麦胚芽油的快速提取方法，将小麦胚芽过筛除去其中的细小颗粒及杂质，得到纯净的小麦胚芽，然后将小麦胚芽均匀平铺于不锈钢盘中，置于55‑60℃的烘箱中，在料层厚度为1‑2cm的条件下烘干，且保证小麦胚芽的水分...
- 胡喜贵吴晓军王玉泉姜小苓茹振钢
- 文献传递
- 粗山羊草种质遗传多样性及群体结构的ISSR分析
- 2023年
- 粗山羊草分布范围广,遗传变异丰富,被认为是改良普通小麦的重要基因源。为深入了解不同来源粗山羊草种质的遗传多样性和群体结构,该研究利用ISSR分子标记对56份粗山羊草种质进行了遗传多样性和群体结构分析。结果表明:(1)16个ISSR引物共检测170条多态性位点,每个ISSR引物多态性位点为3~18条,平均为10.63条;多态性信息(PIC)变异范围为0.17~0.85,平均为0.67。(2)粗山羊草4个群体的遗传多样性比较显示,中亚粗山羊草的群体遗传多样性水平最高(H_(e)=0.2254,I=0.3557),群体间的基因流较低(N_(m)=1.6386)。(3)聚类结果在遗传相似系数约0.67处,来源于塔吉克斯坦6份和土库曼斯坦2份粗山羊草种质材料聚成一类(Group 2);其他48份种质材料形成一大类(Group 1),其中Group 1可进一步分成3个Sub亚类,呈现出来源相同的粗山羊草种质材料倾向聚在一起。(4)群体结构分析将56份粗山羊草种质分为5个群体,其中,来源于西亚伊朗V群体种质材料遗传背景比较一致,混杂程度相对较低;进一步分析各群体Q值,发现IV群体种质材料亲缘关系的来源相对复杂,遗传多样最为丰富。该研究结果可为粗山羊草种质亲缘关系解析、种质多样性保护提供重要参考依据,为其科学利用以及进化研究奠定基础。
- 魏飒张海惠王玉泉吴晓军胡喜贵茹振钢
- 关键词：粗山羊草聚类分析ISSR分析
- 一种新型的小麦育种用药物浸泡搅拌装置
- 本实用新型公开了一种新型的小麦育种用药物浸泡搅拌装置，包括浸泡箱、进料管道、输出管道和支撑杆，所述浸泡箱的内腔安装有气体输送轴，所述气体输送轴与气动搅拌器相连，所述浸泡箱的右侧安装有过滤装置。该新型的小麦育种用药物浸泡搅...
- 胡喜贵王玉泉李淦吴小军胡铁柱
- 文献传递
- 一种用于检测小麦中有无黄叶基因的专用引物、试剂盒及其应用
- 本发明涉及一种用于检测小麦中有无黄叶基因的专用引物、试剂盒及其应用，属于分子遗传学技术领域。该检测小麦中有无黄叶基因的引物包括BE494262、CD453721和/或BF202681，用引物BE494262、CD4537...
- 李小军茹振钢姜小苓李淦陈向东丁位华胡喜贵王玉泉吴晓军
- 小麦幼苗根系应答重金属Pb胁迫的转录组分析被引量：4
- 2020年
- 为了探究小麦对重金属铅(Pb)胁迫应答的分子机制,采用水培法对小麦品种矮抗58进行不同质量浓度[0(对照)、40、80、160 mg/L]Pb胁迫处理,并对幼苗根系进行转录组测序,筛选分析差异表达基因,进行GO分类及KEGG富集分析。结果表明,不同质量浓度Pb处理下,小麦幼苗的根长和根数均受到抑制,且随着Pb质量浓度升高抑制作用增强。在Pb胁迫处理与CK间共获得了38904个差异表达基因。其中,40、80、160 mg/L Pb条件下分别有6072、16581、16251个差异表达基因。选取80 mg/L Pb处理的差异表达基因作为研究重点分别进行GO分类和KEGG通路富集分析。GO分类发现,上调差异表达基因主要富集在免疫系统过程、运动过程、代谢过程、节律性过程及催化活性和电子载体活性等方面,下调差异表达基因主要富集在发育过程、生长过程、定位过程、复制过程、生殖过程及转运活性和抗氧化活性等方面;KEGG富集分析发现,上调差异表达基因主要涉及植物激素信号转导途径、植物-病原互作途径、药物代谢途径、MAPK信号通路等方面,下调差异表达基因主要涉及次生代谢物的生物合成途径、苯丙烷类生物合成途径、抗生素生物合成途径、碳代谢和蔗糖代谢等方面。选取6个响应Pb胁迫的差异表达基因进行RT-PCR验证,结果表明6个差异表达基因的表达模式与RNA-Seq分析结果一致,进一步验证了RNA-Seq结果的准确性。
- 王怡仁聂梦杰王玉泉胡喜贵丁位华胡铁柱
- 关键词：小麦重金属铅胁迫转录组差异表达基因
