于璐
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 磨牙缺失对幼年大鼠海马CA1区神经元及BDNF、TrkB表达影响的研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨磨牙缺失对幼年大鼠海马CA1区神经元及脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸蛋白激酶B受体(TrkB)表达的影响。方法 50只雄性SD大鼠,随机分为五组,每组10只,分别为正常对照组(A组)、3颗磨牙拔除组(B组)、6颗磨牙拔除组(C组)、9颗磨牙拔除组(D组)、12颗磨牙拔除组(E组),8周后处死取大鼠海马组织,分别采用HE染色法和免疫组织化学染色法,观察各组大鼠海马CA1区神经细胞结构的变化及BDNF、TrkB蛋白的表达情况。结果 (1)A组及B组海马CA1区神经组织形态结构正常,基本无病理性改变;C、D、E组出现细胞层数的减少和细胞排列稀疏、紊乱。(2)随着各组中大鼠磨牙缺失数目的增加,大鼠海马CA1区的BDNF、TrkB的表达量呈现降低趋势,与A组相比,B组BDNF、TrkB蛋白的阳性细胞表达无明显变化(P>0.05),而C、D、E组BDNF、TrkB蛋白阳性细胞表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论较多数目的磨牙缺失可以导致幼年大鼠海马CA1区神经细胞损伤及BDNF、TrkB蛋白表达的减少。
- 李想李伯琦于璐刘奕杉周晓慧迪丽努尔.阿吉
- 关键词：磨牙缺失海马组织
- 磨牙缺失对幼年大鼠海马神经元凋亡及Caspase-3蛋白表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察磨牙缺失后对幼年大鼠海马CA1区神经元细胞凋亡及海马神经元中Caspase-3的表达的影响,以探讨磨牙缺失幼年大鼠海马神经细胞凋亡可能的机制。方法雄性SD大鼠,4~5周龄60只,按完全随机设计平均分成对照组、实验组(磨牙缺失组)(n=30),再依据造模后断头取脑时间将30只大鼠随机分成4周组、8周组、20周组,采用HE染色及免疫组织化学法检测Caspase-3蛋白的表达情况,及末端标记法(TUNEL)法观察大鼠脑内神经细胞凋亡的变化。结果 1对照组海马CA1区细胞形态结构正常,无明显病理性改变。实验组细胞出现肿胀、空泡,结构排列紊乱,神经元细胞明显减少。2在4周、8周、20周,对照组Caspase-3无统计学差异(P=0.301),实验组海马CA1区Caspase-3阳性细胞数增加,差异有统计学意义(P=0.000),任意两组相比Caspase-3表达差异均有统计学意义,P<0.001;3实验组在不同时间段TUNEL阳性细胞数有统计学差异(P=0.000),对照组无统计学差异(P=0.276);两组相比表达差异有统计学意义(P<0.001)。结论长时期咀嚼刺激减少会导致大鼠海马区细胞凋亡增多,同时可上调Caspase-3蛋白的表达,提示长时期磨牙缺失诱导加快致发育期的大鼠海马组织细胞发生凋亡。
- 于璐李伯琦李宇郑丽珠刘奕杉
- 关键词：牙齿缺失学习记忆海马组织
- 结核分枝杆菌感染人原代巨噬细胞的生物信息学分析
- 2023年
- 应用生物信息学方法对结核分枝杆菌感染的人原代巨噬细胞转录组数据进行挖掘,为探究结核分枝杆菌感染机制和疾病诊断提供研究思路。方法 通过GEO数据库下载肺结核相关的转录组测序芯片数据GSE164287,分析获得差异表达基因,通过R语言对差异基因进行聚类分析、GO、KEGG分析及蛋白互作网络分析。结果 通过GSE164287转录组测序芯片差异分析显示377个差异基因,其中233个上调基因,下调基因143个;GO分析中生物学功能注释主要富集的词条是Lipopolysaccharide polysaccharide reaction ", "Response to molecules of bacterial origin", "Cytokine ? mediated signaling Pathway";KEGG分析鉴定出的41个生物学过程,主要富集的词条是Cytokine - cytokine Receptor interaction ", "IL?17 signaling pathway", "NF-kappa B signaling Pathway", "Pulmonary Tuberculosis"。多个信号通路通过CXCL8、TNF、CXCL12、CXCL1、IL-6等基因相互连接;构建PPI蛋白互作网络,TNF、IL6、IL1B、CCL3、CSF2聚集程度较高。结论 结核分枝杆菌感染人原代巨噬细胞在发挥机体免疫功能上可能与接多个信号通路或者聚集程度较高的重要分子具有相应的关联,其作用有待我们进一步的实验验证及功能研究。
- 于璐孙畅王家路
- 关键词：肺结核巨噬细胞差异基因生物信息学分析
- 牙髓干细胞在壳聚糖-纤维蛋白原复合支架材料上的黏附与增殖被引量：2
- 2017年
- 背景:随着组织工程技术的飞速发展,单一的生物支架材料很难满足组织工程的需要,通过合适的方法将两种或多种类型的材料组合起来,可以得到性能更加优良的复合支架材料。目的:检测牙髓干细胞在壳聚糖-纤维蛋白原复合支架材料上的黏附与增殖情况。方法:(1)采用改良酶消化法分离提取C57乳鼠牙髓干细胞,传代培养至第3代,体外成脂成骨诱导分化对细胞进行鉴定;(2)制备壳聚糖-纤维蛋白原复合支架材料,测定其孔径及孔隙率;(3)将壳聚糖-纤维蛋白原复合支架材料与第3代小鼠牙髓干细胞共培养,以细胞直接接种于培养板底部作为对照组,MTT法检测细胞增殖情况;(4)扫描电镜观察壳聚糖-纤维蛋白原复合支架材料的形态,细胞黏附、增殖及基质分泌情况。结果与结论:(1)成功分离培养C57小鼠牙髓干细胞,经成脂成骨诱导分化后结果呈阳性;(2)壳聚糖-纤维蛋白原复合支架材料孔径为(105.32±22.10)μm,孔隙率为(87.714±1.276)%;(3)牙髓干细胞在壳聚糖-纤维蛋白原复合支架材料上的增殖曲线与对照组基本一致,均为"S"型,培养第4-8天实验组增殖速度显著快于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);(4)共培养第2天,细胞与壳聚糖-纤维蛋白原复合支架材料黏附紧密,生长状态良好,第4天,细胞明显开始增殖,体积增大,有丰富的细胞外基质,第6天,铺满于整个材料表面及空隙;(5)壳聚糖-纤维蛋白原复合材料是一种适宜牙髓干细胞黏附与增殖的支架材料。
- 郑丽珠李小兵张苗于璐刘奕杉
- 关键词：壳聚糖纤维蛋白原年轻恒牙牙髓干细胞牙髓-牙本质复合体
