林青
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广州金域医学检验中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验室不同仪器定期比对程序的建立和应用被引量：2
- 2017年
- 目的 建立不同仪器之间定期比对程序,完善质量控制体系.方法 以参加省临检中心和卫生部室间质评的Sysmex XN-1000（B3）全自动血液分析仪为基准仪器,Sysmex XS-500i半自动血液分析仪为参比仪器,每三个月选用20个新鲜全血比对一次,每台仪器检测两次取均值,计算出每个项目的相对偏差,参照国家卫生行业标准中WBC：≤7.5%;RBC：：≤3.0%;HGB：≤3.5%;PLT：≤12.5%;HCT：≤3.5%;MCV：≤3.5% 等各项允许偏差作为衡量标准.结果 两台仪器自校准后第一、第二次比对的相对偏差小,结果一致性好.第三次比对时,白细胞与红细胞的相对偏差接近界值,或提示仪器的某些性能可能发生偏离.结论 实验室不同仪器定期比对试验,是保证检验结果准确性、一致性的重要前提,是室内质量控制的延伸和完善.
- 周碧云伍文静张玲林青巫小莉
- 关键词：血液分析仪
- 1000例健康人群和381例患者未成熟粒细胞参考区间及准确性评估
- 2016年
- 目的评估本地域（广州白云区金沙洲）人群不成熟粒细胞（ImmatureGran下称IG）的参考区间、评估SysmexXN_1000检测IG警示值的准确性，为建立本实验室IG参考区间及IG复检规则提供实验依据。方法（1）回顾性统计本院1000例年龄在15-75岁健康男女IG平均百分率，评估其参考区间与厂家设置的参考区间是否一致；（2）根据仪器检测中IG不同的提示值选取381例样本进行染色镜检分类，评估仪器与显微镜两法之间IG结果的相关性。结果（1）本院健康人群IG平均百分率分别为男性：0-0．56；女性：0-0．52，与厂家设置的参考区间相比，统计学有非常显著性差异（P〈0．01）；（2）381例样本仪器检测结果与显微镜分类结果相比，阳性率为：89．2％；阴性率：59．6％；假阳性率为：40．4％；假阴性率：10．8％；总符合率：75．3％；IG百分率范围从〈1．5％至4．0％镜检阳性率与仪器一致呈上升趋势。结论（1）本地域人群IG％的参考区间与厂家设置的IG％参考区间有显著性差异；（2）IG警示值评估：仪器IG绝对值假阴性率偏高（10．8％），触及了全国临床检验操作规程第四版所要求的假阴性率〈5％的规则；IG百分率范围与显微镜镜检结果有较好的一致性；
- 周碧云陈倩礼张玲林青彭志胜巫小莉
- 关键词：血液分析仪
