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秸秆水热碳化液修饰二氧化钛去除农村生活污水尾水中抗生素的动力学特征研究: 2024年; 为探究秸秆水热碳化液修饰二氧化钛纳米球(SHCS&TiO_(2))去除抗生素的动力学特征,以实际农村生活污水尾水为目标处理水体,以磺胺嘧啶和红霉素为典型目标污染物,采用时间梯度实验研究和动力学模拟进行分析。结果表明:1)SHCS&TiO_(2)去除两种抗生素的动力学特征有明显差异。去除磺胺嘧啶反应主要发生在前10 min,去除速率为2.11~2.37 mg/(L·min),最终去除率为72.6%~89.5%。去除红霉素反应主要发生在0~20、120~240 min,去除速率分别为1.65~2.34、0.32~0.42 mg/(L·min),最终去除率达到100.0%。2)Behnajady-Modirshahla-Ghanbary反应动力学模型模拟结果最佳。3)去除机制是吸附和催化共同作用,且催化起主要作用。; 杨梖任卓俞映倞何世颖吴蓉杨林章薛利红; 关键词：秸秆二氧化钛抗生素动力学特征

HPLC同时测定复合营养谷物中的多种维生素方法被引量：3: 2016年; 采用等度洗脱反相高效液相色谱法,Sun Fire^(TM)C18反相色谱柱,柱温30℃,10mmol/L己烷磺酸钠-乙腈(体积比为90∶10,p H=3.0)为流动相,流速1m L/min,紫外检测器检测,外标法定量,建立同时测定复合营养谷物中维生素C、烟酸、烟酰胺、维生素B_1、维生素B_2和维生素B_6(包括吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺)等多种B族维生素的高效液相色谱(HPLC)分析方法。结果表明,维生素C、烟酸、烟酰胺在0.000 2~0.050 0mg/m L,维生素B_2、维生素B_6在0.000 5~0.050 0mg/m L及维生素B_1在0.000 8~0.050 0mg/m L范围内,线性良好,相关系数均大于0.999 4,精密度(RSD)0.88%~3.26%,回收率93.5%~101.0%。该法具有样品前处理及上机操作简单、准确度好、灵敏度高、适用性广等特点。; 吴蓉; 关键词：高效液相色谱法紫外检测器

热解吸-电喷雾-原位串联质谱法快速筛查10种蔬菜中214种农药残留被引量：1: 2022年; 目的建立热解吸-电喷雾-原位串联质谱法快速筛查蔬菜中214种农药残留的分析方法。方法蔬菜样品经取样探针刮取后,接入热解析电喷雾离子源,经质谱检测分析。通过比较不同电喷雾溶液和稀释溶剂对仪器检出限的影响,同时探究不同进样方式所产生的溶剂效应从而优化仪器条件,提高检测方法的灵敏度和准确度。结果以甲醇溶液(甲醇:水=1:1,V:V)为电喷雾溶液,乙腈为稀释溶剂,采用溶剂挥干后的进样方式,建立了214种农药及农药代谢产物数据库。应用建立的筛查方法对市售的100批次蔬菜样品进行筛查分析,筛查出8种农药化合物残留。对检出的目标物采用超高效液相色谱-质谱法定量分析,结果表明,这8种化合物检测结果均为阳性,但均未超过其最大残留限量(maximum residue limit,MRL)0.2 mg/kg。结论该方法缩减了前处理时间,兼具了高效、高通量、高灵敏度及低成本等优点,能够为食品安全监管提供有力的技术支撑,保障食品安全和消费者健康。; 张扬吴蓉徐文君冯云周玮朱晓军邹洁; 关键词：快速筛查农药残留

基于拉曼光谱技术快速检测叶菜类蔬菜中噻虫嗪残留的方法被引量：1: 2023年; 目的基于表面增强拉曼光谱技术,建立一种叶菜类蔬菜中噻虫嗪农药残留拉曼快速检测的方法。方法以金纳米溶胶为增强基底,采用具有多孔结构的碳纳米笼材料作为净化剂,利用其比表面积大、吸附能力强的特性,去除蔬菜基质中的色素、有机酸等干扰,实现高灵敏度检测。结果本方法检出限可达1 mg/kg,在噻虫嗪浓度0.5~15 mg/kg范围内,线性关系良好,回收率为90.7%~121.7%,相对标准偏差为2.3%~7.5%。结论本方法灵敏度高、操作简单快速,适用于基层监管部门蔬菜中噻虫嗪农药残留的快速检测。; 周玮夏婧竹吴蓉朱晓军邹洁; 关键词：表面增强拉曼光谱碳纳米材料

高效液相色谱法测定饮料中纽甜含量的不确定度评定被引量：2: 2020年; 建立高效液相色谱法测定饮料中纽甜含量不确定度评定的数学模型,全面分析实验过程中各不确定度因子来源,并对各不确定度分量量化及合成,计算可得饮料中纽甜的合成标准不确定度及扩展不确定度。评定结果表明:影响不确定度的因素主要是样品峰面积响应值、样品前处理操作及标准工作曲线拟合,其相对标准不确定度分别为0.0157、0.0133、0.0110,当取样量为10.0mL时,饮料中纽甜含量的测定结果为(9.92±0.488)mg/L。本方法适用于高效液相色谱法测定饮料中纽甜的不确定度评定。; 吴蓉朱晓军周玮; 关键词：高效液相色谱法饮料纽甜不确定度

超高效液相色谱-荧光检测法测定禽肉组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量被引量：2: 2020年; 建立超高效液相色谱-荧光检测法测定禽肉组织中乙氧酰胺苯甲酯(ethopabate,ETP)残留量的分析方法。样品用乙腈提取,采用C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),乙腈-水(30∶70,V/V)为流动相,流速0.3 mL/min,柱温30℃,进样量5.0μL,采用荧光检测器,在激发波长272 nm、发射波长394 nm条件下测定。结果表明:ETP在5~500 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(R2=0.9997);检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;平均回收率为83.0%~91.5%,相对标准偏差为1.6%~2.9%。本方法适用于检测禽肉组织中ETP残留量。; 吴蓉朱晓军周玮李洁莉傅嘉星; 关键词：超高效液相色谱法乙氧酰胺苯甲酯荧光检测器

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吴蓉