- 促甲状腺激素通过调节Cpt1c表达促进乳头状甲状腺癌增殖被引量:1
- 2017年
- 目的尽管TSH被认为和甲状腺癌的发病率和预后密切相关,但是具体潜在机制还没有被阐明。本研究拟探讨乳头状甲状腺癌中TSH是否能调控Cpt1c表达,同时研究TSH对Cpt1c促进乳头状甲状腺癌细胞增殖的影响。方法首先收集甲状腺癌及其配对的癌旁正常组织标本,利用qRT-PCR法检测Cpt1c基因在35对乳头状甲状腺癌标本及其配对的癌旁正常组织的表达情况;其次分别在浓度梯度和时间梯度上检测TSH对甲状腺癌细胞株B-CPAP中Cpt1c表达的影响;最后构建Cpt1c干扰RNA,转染B-CPAP细胞株,利用免疫印迹法检测和qRT-PCR方法对肿瘤细胞转染干扰RNA效率进行鉴定。鉴定完毕后,利用CCK-8和FACS细胞仪分别检测TSH刺激下的细胞增殖和细胞周期。结果 Cpt1c在乳头状甲状腺癌组织中高表达于正常癌旁组织;TSH可促进乳头状甲状腺癌细胞株B-CPAP中的Cpt1c表达,并且呈浓度依赖性,随着浓度的增高,Cpt1c表达亦增加;Cpt1c干扰可通过S期停滞影响甲状腺癌细胞增殖,同时可通过促进Cpt1c表达引起细胞进入G2期从而引起更强的增殖能力。结论 TSH通过调节Cpt1c表达可以促进乳头状甲状腺癌细胞增殖,Cpt1c基因将来可能成为乳头状甲状腺癌基因治疗的新靶点。
- 王瑞逄志骏周鑫宇程令涛巩博深何晓波缪明永姚真真苏东玮
- 关键词:乳头状甲状腺癌促甲状腺激素基因治疗
- APOBEC3在肝细胞癌中的机制研究
- 研究背景: 肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)是我国非成熟死亡(特定人群平均寿命前死亡)的主要原因,我国HCC发生的主要危险因素是慢性乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV...
- 周鑫宇
- 关键词:肝细胞癌线粒体HBV细胞凋亡