杨琳
- 作品数：87 被引量：295H指数：9
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学语言文字生物学更多>>
- 妊娠期MRI静磁场暴露对仔鼠学习记忆能力的影响
- 2005年
- [目的]胚胎期脑发育对内外界环境(包括母体环境)的变化极为敏感,本研究旨在探讨妊娠期静磁场暴露对不同月龄仔鼠学习记忆的影响.[方法]将孕鼠置于1.5 T的静磁场中,连续7 d(孕期12～18 d),每次10 min;将仔鼠根据年龄及性别分为6组:即1、2、5月龄雌性和雄性组;采用Morris水迷宫(Morris Water Maze,MWM)的方法检测各组大鼠的空间学习记忆能力.[结果]与对照组相比,5月龄雌性仔鼠的空间学习与记忆能力均降低,表现为寻找站台的潜伏期明显延长(F=12.609,P＜0.01),穿越站台次数减少(F=7.680,P＜0.05);其它各组与对照组相比差异无显著性.[结论]妊娠期静磁场暴露可以降低5月龄雌性仔鼠的空间学习记忆能力.
- 杨琳柴洁李萍谢雯韩太真
- 关键词：妊娠期静磁场MORRIS水迷宫
- 左乙拉西坦治疗不同年龄及发作类型癫痫患儿的长程有效性及耐受性
- 刘宇王雪莹叶高波黄绍平杨琳
- 生酮饮食对戊四唑点燃惊厥大鼠学习记忆和谷氨酸受体表达的影响
- ＜正＞目的研究生酮饮食对幼龄大鼠癫痫模型学习能力的影响,并探讨其可能的抗癫痫机制。方法 4周龄雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠60只,按照随机数字表法分为正常对照组（A组,12只）、生酮饮食组（B组12只）、...
- 郭英英黄绍平王雪莹杨琳
- 文献传递
- 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥48例临床分析与随访被引量：18
- 2016年
- 目的 分析轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥（BICE）的临床特点及预后;方法 对2013年1月-2016年2月住院治疗的轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿48例进行临床观察,收集患儿年龄、性别、惊厥发生年龄、出现时间、发生频率、持续时间、发作类型、首发时脑电图特点、家族史、影像学特点等数据,病愈后进行2～39个月随访,回顾分析其临床特点及预后。结果 在48例患儿中年龄最小5个月,最大33个月;男女比例5∶7;腹泻1d出现惊厥者11例,腹泻2d出现惊厥者9例,腹泻3d以上出现惊厥者28例;腹泻后仅有1次惊厥者32例,2次惊厥者10例,3次以上惊厥者6例;惊厥持续时间小于5min者34例,持续5min以上者14例;48例患儿中38例为全面性发作,10例为局灶性发作。惊厥发作1周内脑电图异常者15例;48例患儿中7例有惊厥家族史;影像学检查中7例存在异常,余41例未见异常。随访6例复发,占12.50%,其中脑电图异常者5例,考虑诊断癫痫。结论 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿多数预后良好,但少数存在复发,初期脑电图异常可能为高危因素,需长期随访观察。
- 刘宇李丹黄绍平杨琳
- 关键词：轻度胃肠炎良性惊厥婴幼儿
- 基于TQWT的癫痫脑电信号的识别被引量：7
- 2017年
- 针对癫痫脑电(EEG)信号的识别问题,提出了一种基于可调品质因子小波变换(TQWT)的脑电特征提取方法。首先,利用TQWT将EEG信号进行分解,得到各个小波子波带;然后,根据癫痫异常波对应的频率范围,合理的选择小波子波带进行重构,提取有效值和峰峰值构成特征分量;最后,采用支持向量机进行分类。将所提出方法应用于癫痫脑电信号的识别中,以德国伯恩大学癫痫研究中心采集的典型脑电数据进行验证。实验分析结果表明,所提出的特征提取方法对正常和癫痫发作期EEG信号的分类准确率可达98%。
- 贺王鹏杨琳王芳黄绍平
- 关键词：癫痫脑电支持向量机特征提取
- 学龄前儿童身体活动水平与家长运动观念行为的关联
- 2024年
- 目的探究家长运动观念及行为对学龄前儿童身体活动的影响,为儿童家庭运动健康指导提供参考依据。方法2020年11—12月,采用整群方便抽样方法在北京、沈阳和西安各选择1所幼儿园共283名儿童进行调查。受试儿童连续1周配戴ActiGraph GT9X加速度计,收集儿童不同强度的身体活动时间;使用学龄前儿童园外运动行为问卷调查家长运动观念及行为。身体活动水平、身体活动达标率的性别差异分析采用t检验、Mann-Whitney U检验、χ^(2)检验;家长运动观念及行为与学龄前儿童身体活动之间的关系采用Spearman等级相关分析和多元线性回归分析。结果家长运动观念与儿童的平均每日中高强度身体活动(MVPA)、总身体活动(TPA)呈正相关(r=0.12~0.16);家长运动行为与儿童的平均每日TPA呈正相关(r=0.25)(P值均<0.05);多元线性回归分析显示,家长运动观念与男、女童平均每日MVPA和TPA均呈正性相关(B=0.65~0.83),而家长运动行为仅与男童平均每日MVPA、TPA呈正性相关(B=0.24~0.25)(P值均<0.05)。结论家长运动观念及行为可影响学龄前儿童身体活动水平,并呈现性别差异。今后家庭养育的运动指导,需考虑家长运动观念及行为因素,并注意儿童性别的影响。
- 张梦楠王晓娟成童许梦雪任霞江媛媛张雪娇杨琳张霆朱宗涵关宏岩
- 关键词：法定监护人
- 长程脑电图监测对儿童发作性疾病的诊断价值被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨长程脑电图(AEEG)监测对儿童发作性疾病的诊断价值。方法:对因与睡眠相关的发作性事件首次前来我院门诊及住院诊治的儿童222例进行AEEG监测,得到癫痫事件(ES)或非癫痫事件(NES)的初步诊断。再根据临床症状、体征、AEEG、部分患儿加做心电图、头颅CT、血液生化检查(包括血糖、血氨、心肌酶谱)等,以及根据治疗转归综合分析,得到确定诊断。分析AEEG检查对儿童睡眠相关的发作性事件的诊断意义。结果:脱失率为3.15%,坚持随访的患儿215例(96.9%)。AEEG初步诊断,ES有105例,NES117例,其中56例(25.2%)监测中有发作性事件的儿童中,16例(7.2%)在事件同时有痫样放电,为ES,40例(18.0%)在事件同时无痫样放电,为NES。166例未扑捉到发作性事件的儿童,89NES。监测中捕捉到发作性事件的NES儿童40例,其中26例NES有发作间期的痫样放电,占总样本的11.7%。依靠AEEG诊断的105例ES中8例随访例(40.1%)有发作间期痫样放电,为ES,77例(34.7%)无发作间期痫样放电,为后排除,117例NES中1例随访后诊断为ES。临床随访后综合分析发现,98例(44.1%)为ES,117例(52.7%)为NES。AEEG与确诊诊断符合率为95.9%。NES中包括:儿童情绪障碍12例(5.4%)、偏头痛28例(12.6%)、晕厥17例(7.7%)、睡眠障碍27例(12.2%)(包括发作性睡病7例,3.2%)、抽动症8例(3.6%)、多发性抽动25例(11.3%)。结论:AEEG可提高儿童与睡眠相关的发作性事件的诊断率。
- 郭亚乐黄绍平杨琳周戬平李静何娟邓艾玲刘慧李娜
- 关键词：脑电图描记术儿童
- DEPDC5基因变异所致婴儿痉挛症患儿的临床特征及遗传学特点
- 目的总结DEPDC5基因变异所致婴儿痉挛症的临床特征及遗传学特点。方法收集西安交通大学第二附属医院儿科2017年1月至2019年12月收治的DEPDC5基因变异所致婴儿痉挛症患儿,回顾性分析其临床资料、基因变异及治疗转归...
- 王雪莹孙娜刘宇叶高波杨琳黄绍平
- APOE基因多态性与脑损伤所致全面性发育落后的相关性分析
- 2019年
- 目的分析载脂蛋白E(APOE)基因多态性与脑损伤所致全面性发育落后患儿的相关性,为脑损伤高危儿的防治,全面性发育落后患儿的早期诊断及干预提供依据。方法从静脉血中分离并纯化DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术和HhaⅠ酶切消化完成APOE的基因分型。选取2015年4月至2019年3月在西安交通大学附属西安市儿童医院康复门诊及住院部治疗的全面性发育落后患儿共108例,将57例脑损伤所致全面发育落后患儿定为A组,51例不明原因所致全面性发育落后患儿定为B组,分别对两组患儿进行APOE基因型的测定,分析APOE等位基因在两组中的频率分布差异及其与脑损伤所致全面发育落后的相关性。结果此次检出基因型五种,分别为ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε4、ε3/ε3、ε4/ε4,ε2/ε2未检测出。ε3/ε3频率在两组中均最高,但每种基因型的分布频率两组比较并无统计学差异(χ~2=6.92,P>0.05);两组中ε3占比均最高,且三种等位基因ε2、ε3、ε4在两组的分布频率比较有统计学差异(χ~2=7.17,P<0.05);A组APOE ε4等位基因携带占比28.1%,B组为11.8%,A组携带频率明显高于B组(χ~2=4.41,P<0.05)。结论携带APOE ε4等位基因的患儿出现脑损伤可能更容易遗留神经系统障碍,发展为全面性发育落后。
- 刘黎礼杨琳马迎歌王琼铁晓玲
- 关键词：脑损伤载脂蛋白E等位基因
- SCN1A基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床特征分析被引量：8
- 2016年
- 目的分析携带SCN1A基因突变的Dravet综合征患儿的临床表现特征,以期为临床治疗做出正确决策提供帮助。方法回顾性分析了29名Dravet综合征患儿的临床资料(男性16名,女性13名,平均年龄3.2岁),并对患儿进行了SCN1A的基因检测、认知功能评价及脑电图分析。结果 19例患儿检测到SCN1A基因突变,包括错义突变、无义突变、剪接突变以及大片段缺失。SCN1A+组的平均发病年龄为6.07月,SCN1A-组为10.00月(t=3.465,P=0.020)。SCN1A+组首次发作即为癫痫持续状态(SE)的患儿比例为68.4%(13/19),SCN1A-组为10%(P<0.05),1岁以前月发作频率SCN1A+组为(5.44±1.62)次,SCN1A-组为(0.98±0.4)次(P<0.05)。SCN1A+组患儿脑电背景波出现弥漫性慢波的比例为73.7%(14/19),SCN1A-组为3例(30%)(P<0.05)。精神运动发育评估的结果在两组间无统计学差异(P>0.05)。结论 SCN1A基因突变阳性患儿发病年龄早、发作频率高、SE患儿比例高、脑电图背景更容易出现弥漫性慢活动。
- 李丹黄绍平宋婷婷杨琳杨长虹王雪莹
- 关键词：癫痫突变DRAVET综合征
