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王少立

作品数：4 被引量：50H指数：3
供职机构：山东农业大学植物保护学院更多>>
发文基金：山东省科技发展计划项目公益性行业(农业)科研专项山东省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇毒病
  • 2篇甜菜
  • 2篇侵染
  • 2篇辣椒
  • 2篇辣椒病毒病
  • 2篇辣椒轻斑驳病...
  • 2篇黄化
  • 2篇黄化病
  • 2篇黄化病毒
  • 2篇番茄
  • 2篇复合侵染
  • 2篇斑驳病
  • 2篇斑驳病毒
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒病
  • 2篇病毒种类
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量

机构

  • 4篇山东农业大学
  • 4篇潍坊科技学院
  • 1篇吉林大学

作者

  • 4篇王少立
  • 3篇竺晓平
  • 3篇孙晓辉
  • 2篇赵静
  • 2篇乔宁
  • 1篇刘金亮
  • 1篇代惠洁
  • 1篇刘永光
  • 1篇冯佳
  • 1篇王翠琳
  • 1篇刘锦
  • 1篇杨园园

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物保护
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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山东省辣椒主要病毒种类的分子检测与鉴定
辣椒(Capsicum annuum)是茄科(Solanaceae)辣椒属(Capsicum)植物,是一种重要的蔬菜作物。随着辣椒种植规模的逐步扩大,辣椒病毒病也愈发严重,已成为危害我国辣椒生产中的重要病害。本研究对山东...
王少立谭玮萍杨园园代惠洁孙晓辉乔宁竺晓平
关键词：辣椒病毒病辣椒轻斑驳病毒复合侵染
文献传递
山东省辣椒主要病毒种类的分子检测与鉴定被引量：37
2017年
【目的】鉴定山东省辣椒上的主要病毒种类,明确该地区辣椒上的主要病毒病原。【方法】2014—2015年,在山东省临沂、日照、青岛、烟台、潍坊、淄博、济宁、菏泽、聊城、德州共10个市(区)采集253份疑似感病的辣椒植株叶片,提取叶片总RNA和总DNA,利用双生病毒的通用引物(PA/PB)、马铃薯卷叶病毒属通用引物(POL-F/POL-R)及已报道侵染辣椒的主要病毒的检测引物对样品进行PCR、RT-PCR分子检测与鉴定,将扩增得到的目的条带经凝胶回收试剂盒回收纯化后连接到pMD18-T载体上,再送至公司进行克隆测序。分别将所得的PMMoV、PeVYV和BWYV序列在NCBI上利用BLAST进行检索,利用DNAStar软件中的Megalign将所得序列与Gen Bank中已登录的世界各地有代表性的序列进行同源性比对,利用软件MEGA 5.05的Clustal W法进行多序列比对分析以及邻接法(neighbor-joining,NJ)构建系统进化树,系统进化树中各分支置信度(Bootstrap)进行1 000次重复分析。【结果】PMMoV、CMV总检出率分别为61.66%、60.08%;TMGMV、BBWV-2、BWYV、TMV发生也比较普遍,检出率为41.90%、34.78%、33.20%和24.90%;PCV-2、ToMV、TYLCV、PVY、MABYV、PeVYV、PCV-1、ChiVMV、AMV发生侵染现象较少,检出率分别为11.86%、9.88%、9.09%、6.72%、5.53%、3.56%、3.16%、0.79%和0.40%;未检测到Ca CV、PSV、Chi RSV、TSWV和To MMV。通过对病毒复合侵染现象进行分析发现,病毒复合侵染率高达89.92%,其中3种病毒复合侵染现象最多,所占比例达28.63%,4种病毒复合侵染率为25.00%,2种病毒复合侵染率为21.77%,5种病毒复合侵染率为13.31%,一个辣椒样品最多可同时感染6种病毒,侵染率为1.21%;对山东省10个地区的辣椒病毒检测,结果表明在辣椒上检出病毒种类最多的为临沂、济宁,检测到12种病毒,其次是烟台、聊城,检测到11种病毒,潍坊、菏泽检测到9种病毒,青岛、德州检测到8种病毒,日照检测到7种病毒,淄博检�
王少立谭玮萍杨园园代惠洁孙晓辉乔宁竺晓平
关键词：辣椒病毒病辣椒轻斑驳病毒复合侵染
北方四省区番茄褪绿病毒的分子鉴定被引量：12
2017年
2015-2016年间,在山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省采集到疑似感染番茄褪绿病毒Tomato chlorosis virus(ToCV)的番茄植株。利用扩增ToCV外壳蛋白(coat protein,CP)和类热激蛋白(heat shock protein 70homolog,HSP70h)基因片段的两对特异性引物,通过RT-PCR对疑似样品进行分子检测,得到970bp和1 864bp的特异条带,经测序、比对确定为ToCV。序列分析表明,山西晋中分离物SXJZ(KX853540)的CP核苷酸序列与河南安阳分离物HNAYHX(KP264983)相似性为99.7%,内蒙古呼和浩特分离物NMHHHT(KU204709)和辽宁大连分离物LNDL(KU204707)的CP核苷酸序列与国内已报道的山东寿光分离物SDSG(KC709510)相似性分别为99.5%和99.7%,吉林长春分离物JLCC(KU306111)的CP核苷酸序列与山东聊城分离物SDLC(KC812622)的相似性为99.8%。而HSP70h核苷酸序列的相似性分析表明,山西晋中分离物SXJZ(KX853539)与日本分离物Tochigi(AB513442)相似性为99.4%,内蒙古呼和浩特分离物NMHHHT(KU204710)、辽宁大连分离物LNDL(KU204708)和吉林长春分离物JLCC(KX880384)与山东寿光分离物SDSG(KC709510)相似性分别为99.7%、99.8%和99.7%。试验结果明确了番茄褪绿病毒已蔓延传播到我国山西、内蒙古及东北地区。
王翠琳冯佳孙晓辉王少立赵静刘金亮竺晓平
关键词：CPRT-PCR
番茄褪绿病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法被引量：3
2018年
根据番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)热激蛋白70(Hsp70)的基因序列,设计ToCV实时荧光定量PCR特异引物。利用重组质粒ToCV-1为标准品建立SYBR Green Ⅰ实时荧光定量方法。针对引物浓度、退火温度、特异性、灵敏度、重复性和稳定性进行系列优化。结果表明,最适退火温度为63℃,最适引物浓度为0.3μmol·L^(-1)。熔解曲线为特异性单峰,表明其特异性良好。建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR较常规PCR灵敏100倍,且具有良好的重复性和稳定性。基于SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR技术建立的ToCV检测方法,速度快、特异性强、灵敏度高、重复性好,可以用于ToCV的定量检测。
孙晓辉高利利刘锦王少立乔宁刘永光赵静竺晓平
关键词：SYBR病毒检测
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