何超
- 作品数：12 被引量：57H指数：6
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金国家质检总局科技计划项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 四川省2006～2007年度甲3亚型流行性感冒病毒抗原性和基因特性分析被引量：6
- 2008年
- 目的了解四川省甲3亚型流行性感冒（流感）病毒血凝素（Hemagglutinin,HA）的抗原性和基因变异情况,比较四川省2006-2007年度甲3亚型流感病毒流行株与世界卫生组织（WHO）推荐的2006-2007年度北半球甲3亚型流感疫苗株甲/威斯康星/67/2005（H3N2）HA1区的基因差异,为评价流感疫苗免疫效果提供依据。方法采集四川省流感监测哨点医院和疑似流感疫情的流感样病例咽拭子,用狗肾传代细胞进行病毒分离。选取来自不同时间、地点,且经血凝抑制（Hemagglutination Inhibition,HI）试验鉴定为甲3亚型的流感病毒分离株进行单向HI试验;提取病毒核酸,进行逆转录-聚合酶链反应扩增HA基因的HA1区,对扩增产物进行序列测定并推导出氨基酸序列;将分离株的序列与甲/威斯康星/67/2005（H3N2）的HA1区序列进行比较,并进行基因进化特征分析。结果单向HI试验表明,2006-2007年度四川省甲3亚型流感毒的抗原性与中国甲3型流感标准株（甲/云南/1145/2005和甲/江西东湖/312/2006）相比,HI效价均无≥4倍的差异。核苷酸和氨基酸序列分析结果表明,核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为99.59%和99.47%,仅有4-6个氨基酸位点发生了替换,涉及2个抗原决定簇。结论四川省2006-2007年度甲3亚型流感病毒的抗原性和基因特性未发生明显变异。
- 李天舒潘明何超童文彬黄婷杨超美
- 关键词：流行性感冒病毒血凝素基因
- 毛细管电泳-激光诱导荧光法检测食源性致病菌基因的多重PCR产物
- 本研究采用多重PCR技术同时扩增沙门菌,志贺菌和大肠杆菌O157:H7三种致病菌的目的基因,以毛细管电泳-激光诱导荧光法检测多重PCR产物,建立多种致病菌同时快速检测方法.
- 毛红霞裴晓方何超黎源倩
- 关键词：毛细管电泳食品检验食源性致病菌
- 文献传递
- 戊型肝炎疫苗的研究现状
- 2005年
- 何超裴晓方
- 关键词：戊型肝炎疫苗肠道传播HEV感染急性散发性孕妇死亡病毒肝炎
- 2006年四川省菌痢暴发疫情分子流行病学分析被引量：6
- 2008年
- 目的了解四川省2006年8起菌痢疫情的传染来源和传播链,为预测疫情和制定防治措施提供依据。方法分析四川省2006年8起菌痢事件病原菌分子特征、菌痢暴发疫情分离的菌株与菌株之间,各疫情分离的菌株之间的遗传相关性;用PCR检测侵袭性质粒H抗原(ipaH基因)、志贺肠毒素1(Shigella enterotoxin1,SET1)、志贺肠毒素2(SET2)、志贺菌增殖和侵袭相关的毒力基因(ial基因);脉冲场凝胶电泳(PFGE)对菌株进行分子分型,以BioNumerics V4.0软件UPGMA方法进行聚类分析。结果8起菌痢疫情的20株痢疾SET2、ial、ipaH基因均为阳性,所有菌株的SET1基因均为阴性。对20株菌以XbaⅠ酶切后PFGE可分为4个型别。结论同一暴发疫情分离菌株的PFGE型别相同,暴发疫情分离菌株都存在侵袭性致病大质粒;提示不同时间地点暴发的四川2006年8次暴发疫情可能有共同的传染来源;同一疫情来自相同的污染源;具有地区流行株的特性,应该加强监测,以控制进一步的暴发、流行。
- 杨小蓉何树森赵晋徐耀方郭宗琪何超冯泽惠
- 关键词：细菌性痢疾志贺菌分子流行病学
- 沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157∶H7的多重PCR快速检测体系的初步探讨被引量：12
- 2005年
- 目的建立能在12小时内同时快速检测沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157∶H7的多重PCR体系。方法碱性蛋白胨水(BPW)非选择性增菌6h;100℃10min制备DNA模板;根据大肠杆菌O157∶H7的uidA基因、志贺菌的ipaH基因及沙门菌的invA基因序列设计各菌引物,进行PCR扩增及电泳检测。同时优化反应体系,测定体系灵敏度和特异性。结果该多重PCR体系能在12h内同时检测3种目的菌;灵敏度为10～30cfuml;通过对23株目的菌和15株非目的菌检测,提示该体系特异性高。结论初步探讨出能在12h内快速、灵敏、特异地同时测定沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157∶H7的多重PCR体系。
- 何超樊学军汪东篱刘丽英王翠苹裴晓方
- 关键词：多重PCR沙门菌志贺菌大肠杆菌O157:H7
- 淋球菌外膜蛋白NspA基因重组子的构建与表达被引量：3
- 2006年
- 目的构建淋球菌标准株外膜蛋白NspA基因重组子,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达外膜蛋白NspA。方法提取淋球菌标准株基因组DNA,PCR扩增其NspA基因,插入表达质粒载体pET-30c(+)中,构建pET-NspA重组子,转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE和WesternBlot检测表达蛋白。结果成功构建了淋球菌标准株的pET-NspA大肠杆菌表达重组子,经IPTG诱导表达后,该蛋白在大肠杆菌中高效表达。结论淋球菌外膜蛋白NspA在大肠杆菌中的成功表达,为研究该蛋白的免疫学性能、制备抗体和研制预防淋病的疫苗奠定了基础。
- 占利张朝武汪东篱许欣孟玲何超周爱萍裴晓方
- 关键词：淋球菌蛋白质表达
- 2007年四川省流感监测分析被引量：14
- 2008年
- 目的了解四川省流感流行状况,为制定流感防制策略提供依据。方法用鸡胚和犬肾传代细胞分离病毒,用血凝抑制试验鉴定毒株。通过国家疾病监测信息报告管理系统、突发公共卫生事件报告管理信息系统和流感/人禽流感专报系统收集四川省流感及流感样病例(ILI)监测资料,对其流行病学、病原学以及流感暴发疫情监测结果进行分析。结果四川省ILI逐年减少,没有明显的就诊高峰。共报告流感暴发疫情9起,主要在3-4月,以农村中小学为主。在879份ILI标本中共分离到流感毒株100株,分离率11.38%。主要为H3型和B型,分别占52%和45%。结论需要加强四川省流感监测和流感病毒抗原变异研究,同时加强农村中小学暴发疫情监测。
- 黄婷何超刘学成潘明李天舒
- 关键词：流感病原学
- 黏膜免疫抗原递送活载体的研究进展
- 2008年
- 黏膜是许多病原体入侵机体的第一道屏障。黏膜免疫能在这些病原体的入口抑制其感染机体，作用机制主要有：防止病原体黏附宿主细胞；干扰病原体的转录和正确组装；促进抗原呈递、增强抗原摄取和病原体清除：诱导机体局部产生保护性抗体等等。多种免疫策略均能达到诱导机体黏膜免疫的目的，经黏膜接种可溶性抗原便是一种，但可溶性抗原的免疫原性往往很弱^[1],而目前颇受关注的方式是使用黏膜免疫抗原递送载体将外源抗原递送到黏膜表面，该类载体有细菌、病毒、黏膜佐剂、免疫刺激复合物、脂质体、微粒和转基因植物等，又以细菌和病毒载体的研究最为深入，现将这两类活载体的研究进展分述如下。
- 何超裴晓方
- 关键词：黏膜免疫
- 2007年乙型流感病毒抗原性和基因特性分析被引量：2
- 2008年
- 目的了解四川省乙型流感病毒血凝素的抗原性和基因变异情况。方法采集四川省流感监测哨点医院和疑似流感疫情的流感样病例咽拭子,用MDCK细胞进行病毒分离。选取来自不同时间、地点且经血凝抑制实验鉴定为乙型的流感病毒分离株进行单向血凝抑制实验;提取病毒核酸,进行RT-PCR扩增HA基因的HA1区,对扩增产物进行序列测定并推导出氨基酸序列。结果2007年四川省乙型Yamagata系流感病毒的抗原性不同于B/天津/144/2005,而与B/福建新罗/54/2006类似,乙型Victoria系病毒与B/深圳/155/2005相比其抗原性存在差异;核苷酸和氨基酸序列分析结果表明,在HA1区有分别有6个、2个和4个氨基酸位点发生了替换。结论四川省2007年乙型Yamagata系和Victoria系流感病毒的抗原性与B/天津/144/2005和B/深圳/155/2005相比发生了进一步的漂移。
- 李天舒何超潘明童文彬秦光明
- 关键词：血凝素基因抗原性基因特性
- 应用多重PCR技术快速检测临床标本中常见呼吸道病毒被引量：10
- 2007年
- [目的]应用多重PCR技术快速检测流感样病例和不明原因肺炎病例呼吸道标本中的常见呼吸道病毒,为急性病毒性呼吸道感染的监测和应急处理提供快速诊断手段。[方法]提取标本中病毒核酸RNA/DNA,反转录合成cDNA,多重PCR扩增目的基因,电泳检测扩增产物。[结果]从30份呼吸道标本中检出甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒3型和呼吸道合胞病毒A型。[结论]本研究初步验证了该多重PCR技术能用于快速检测流感样病例和不明原因肺炎病例呼吸道标本中的常见呼吸道病毒。
- 何超潘明李天舒秦光明
- 关键词：多重PCR呼吸道病毒流感样病例
