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荣玮

作品数:14 被引量:14H指数:3
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技厅项目更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 12篇小麦
  • 8篇抗病
  • 8篇基因
  • 7篇生物材料
  • 7篇纹枯病
  • 7篇抗病性
  • 7篇枯病
  • 6篇植物抗病
  • 6篇植物抗病性
  • 3篇转基因
  • 3篇纹枯病抗性
  • 3篇抗性
  • 3篇编码基因
  • 3篇病抗
  • 2篇植物
  • 2篇全蚀病
  • 2篇氨基酸残基
  • 2篇残基
  • 1篇蛋白
  • 1篇调控植物

机构

  • 11篇中国农业科学...
  • 4篇中南林业科技...
  • 1篇广西大学

作者

  • 14篇荣玮
  • 11篇张增艳
  • 10篇魏学宁
  • 7篇杜丽璞
  • 4篇杨坤
  • 4篇单天雷
  • 3篇叶兴国
  • 3篇王爱云
  • 3篇徐慧君
  • 3篇罗美英
  • 2篇徐惠君
  • 2篇刘茜
  • 1篇祝秀亮
  • 1篇李钊
  • 1篇蔡士宾
  • 1篇禤维言
  • 1篇王金凤
  • 1篇夏文睿

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇种子
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇第六届全国小...

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用
本发明公开了小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用。本发明公开的小麦抗病相关蛋白TaCAD12是如下A1)、A2)或A3):A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质;A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或...
张增艳单天雷罗美英荣玮魏学宁杜丽璞徐慧君
抗全蚀病的转PvPGIP2-TaLTP5双价基因小麦的创制及鉴定
2013年
【目的】全蚀病是小麦的毁灭性病害。创制转PvPGIP2和TaLTP5双价基因小麦,分析外源PvPGIP2和TaLTP5在转基因小麦中的遗传与表达情况,选育抗全蚀病的转基因小麦新种质。【方法】采用基因重组技术构建了PvPGIP2和TaLTP5双价表达转基因载体pA25-PvPGIP2-TaLTP5,利用基因枪介导法将该载体转入小麦品种扬麦18,采用PCR、RT-PCR与qRT-PCR方法分析转基因小麦T0—T4植株中目的基因及其表达量,并对T3和T4逐株进行全蚀病接种与抗性鉴定。【结果】创制并选育出稳定的抗全蚀病转PvPGIP2和TaLTP5小麦株系6个。PvPGIP2和TaLTP5能够在这6个转基因小麦株系中稳定遗传,并高水平表达。对转PvPGIP2和TaLTP5小麦的全蚀病抗性鉴定结果表明,与受体扬麦18相比,转PvPGIP2和TaLTP5小麦对全蚀病抗性明显提高。【结论】创制了转PvPGIP2和TaLTP5抗全蚀病的小麦新种质,其对全蚀病具有一定的抗性。
荣玮王金凤李钊王爱云杜丽璞叶兴国魏学宁张增艳
关键词:小麦双价基因全蚀病转基因
小麦类受体蛋白激酶基因TaPK3A的克隆与抗纹枯病功能初步分析被引量:3
2019年
小麦纹枯病已成为我国小麦生产的重要限制因素。研究小麦防御反应分子基础,发掘有效的抗病基因是小麦抗纹枯病育种突破的前提。本研究从抗纹枯病小麦品系CI12633中克隆出一个类受体蛋白激酶(receptor-like protein kinase, RLK)基因TaPK3A,并对其表达特性及抗纹枯病功能进行了分析和验证。TaPK3A基因的开放阅读框长度为1983 bp,编码660个氨基酸组成的类受体蛋白激酶。TaPK3A在抗纹枯病小麦品系 CI12633中的表达受禾谷丝核菌的诱导而显著上调;TaPK3A在根、茎、叶、穗中都有表达,以叶中的表达量最高;TaPK3A的表达受植物激素水杨酸诱导最为显著。利用大麦条形花叶病毒(barley stripe mosaic virus, BSMV)诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)技术,降低抗纹枯病小麦CI12633中TaPK3A的转录水平,再接种禾谷丝核菌 WK207 进行纹枯病抗性鉴定。结果显示,与对照植株相比, TaPK3A转录量下降的CI12633植株对纹枯病的抗性显著降低,说明TaPK3A是小麦防御纹枯病反应所需的。
苏强荣玮张增艳
关键词:小麦纹枯病抗病反应
抗全蚀转SN1及PvPGIP2基因小麦的功能鉴定
全蚀病是对小麦具有毁灭性影响的病害之一,严重影响着小麦产量及品质。推广和选育抗全蚀病小麦品种是控制该病害最安全、经济和有效的措施。然而,由于具全蚀病抗性的小麦品种十分匮乏,因此,通过分离克隆手段获得抗小麦全蚀病相关基因,...
荣玮
关键词:小麦转基因技术全蚀病
文献传递
ERF转录因子在作物抗病基因工程中的研究进展被引量:7
2014年
为了阐述乙烯应答因子(ethylene responsive factor,ERF)在作物抗病基因工程中的应用,本文总结了植物抗病机制、ERF转录因子的特点以及在作物抗病信号传递和抗病反应中的作用。ERF转录因子在转录水平主要通过激活或抑制下游抗病相关基因表达,提高作物抗病性。尽管对拟南芥、水稻、小麦、大麦、棉花、番茄和大豆等植物的ERF转录因子开展了一些研究,但对其功能了解仍然很少,特别是一些与抗病相关的ERF转录因子在重要农作物中的应用还有待进一步深入研究。挖掘新的ERF转录因子基因、培育具广谱抗病性的转ERF基因作物新品种将是今后的研究重点。
刘茜王爱云荣玮
关键词:ERF转录因子信号传递抗病性
抗病转TaMYB-KW基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用
本发明公开了抗病转TaMYB‑KW基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用。本发明公开的TaMYB‑KW蛋白质为:A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质;A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
张增艳单天雷荣玮魏学宁杜丽璞
文献传递
小麦AGC类激酶基因TaAGC1正向调控寄主对纹枯病的抗性反应
AGC类蛋白激酶基因的功能研究在哺乳动物中已经取得的了长足进展,但是在小麦中却鲜有报道。小麦纹枯病主要由腐生营养型真菌禾谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis)引起土传病害。本研究通过基因芯片分析,从抗纹枯病...
祝秀亮杨坤魏学宁张巧凤荣玮杜立璞徐慧君蔡士宾张增艳
关键词:小麦纹枯病抗性活性氧
过表达TaPK-R1基因增强了小麦对纹枯病的抗性和耐冻性被引量:1
2016年
小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)和倒春寒是小麦生产中重要的生物和非生物胁迫因子,本研究目的是利用转基因技术改良小麦的纹枯病抗性和耐冷性。利用构建的转基因载体pAHC25-MYC-Ta PK-R1,通过基因枪介导法,将小麦AGC蛋白激酶基因TaPK-R1导入春小麦品种扬麦20,获得TaPK-R1过表达的转基因小麦。对T1至T4代植株进行PCR、RT-PCR、qRT-PCR、Westernblot分析,筛选到3个转基因小麦株系,外源TaPK-R1基因能够在其植物体内遗传和超量转录,并翻译成蛋白质。利用致病力不同的R.cerealis菌株R0301和WK207,分别对3个转基因株系T_1至T_2代和T_3至T_4代进行纹枯病抗性鉴定,发现TaPK-R1过量表达提高了转基因小麦的纹枯病抗性,3个转基因株系各世代的纹枯病平均病级为1.16~2.11,病情指数为23.20~42.10,而对照扬麦20的纹枯病病级为2.55~3.60,病情指数为51.00~72.00。用-9℃低温处理三叶一心期小麦幼苗24 h,对照扬麦20的存活率为17%,3个转基因小麦株系的存活率分别为52%、79%和96%。上述结果表明,TaPK-R1过量表达能显著增强小麦对纹枯病的抗性及对冻害的耐受性,所获得的3个转基因小麦株系可作为潜在的抗源材料。
罗美英荣玮魏学宁杨坤徐惠君禤维言张增艳
关键词:小麦纹枯病
来源于小麦的抗病性相关蛋白TaPK-R1及其相关生物材料与应用
本发明公开了来源于小麦的抗病性相关蛋白TaPK-R1及其相关生物材料与应用。TaPK-R1是如下a)或b)的蛋白质:a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基...
张增艳杨坤荣玮杜丽璞魏学宁叶兴国
文献传递
抗病转TaMYB-KW基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用
本发明公开了抗病转TaMYB-KW基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用。本发明公开的TaMYB-KW蛋白质为:A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质;A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
张增艳单天雷荣玮魏学宁杜丽璞
文献传递
共2页<12>
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