邓新国
- 作品数：13 被引量：73H指数：6
- 供职机构：河南省眼科研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 家兔棘阿米巴角膜炎模型建立的组织特征和眼部表现被引量：8
- 1998年
- 目的进一步开展棘阿米巴角膜炎的研究，并为眼科基础和临床提供一个有价值的研究工具。方法对局部应用激素３天后的新西兰家兔角膜基质层内注入棘阿米巴原虫悬液，并经角膜刮片涂片检查、角膜组织原虫培养和病理切片染色检查均得以证实。结果成功地建立了家兔棘阿米巴角膜炎动物模型，并通过实验室检查得以证实。结论家兔棘阿米巴角膜炎模型建成快、方法简便、易于操作。
- 王莉王莉邓新国庞广仁田小莉王翔
- 关键词：棘阿米巴角膜炎家兔角膜炎
- 家兔棘阿米巴角膜炎动物模型的建立被引量：8
- 1999年
- 目的:建立棘阿米巴角膜炎的动物模型。方法:在6 只新西兰家兔角膜基质层内注射地塞米松3 d 后,再注入棘阿米巴原虫悬液。结果:6 只家兔均发生角膜炎。经家兔角膜刮片用10% 氢氧化钾封片镜检、角膜组织原虫培养和病理切片染色检查证实,成功地建立了家兔棘阿米巴角膜炎动物模型。结论:通过角膜基质内注射建立的家兔棘阿米巴角膜炎动物模型。
- 邓新国郭雪庞广仁田小莉
- 关键词：棘阿米巴角膜炎动物模型
- 棘阿米巴角膜炎的诊断和治疗进展被引量：3
- 1998年
- 棘阿米巴角膜炎是由棘阿米巴原虫感染引起的一种严重的角膜疾患，近年来其发病率呈逐年上升的趋势，临床特点为眼球剧烈疼痛和眼角膜环形基质浸润。实验室诊断主要包括角膜刮片１０％氢氧化钾湿封片检查、原虫培养和鉴定、角膜病理检查以及应用免疫荧光染色对棘阿米巴原虫进行种的鉴定，并可通过同焦显微镜直接进行诊断。对棘阿米巴角膜炎的治疗药物较多，早期诊断和广泛角膜上皮清创术是药物治疗成功的关键。推荐的治疗方案是局部彻底清创后用洗必泰或ＰＨＭＢ与苯咪丙醚联合治疗，棘阿米巴角膜炎必须先用药物治疗才能行角膜移植手术。
- 邓新国
- 关键词：棘阿米巴角膜炎角膜炎
- 棘阿米巴角膜炎的临床表现及病理特征被引量：7
- 2000年
- 目的 确诊棘阿米巴角膜炎 ,了解棘阿米巴角膜炎的临床表现和病理特征。方法 10 %氢氧化钾 (KOH )湿封片镜检、棘阿米巴原虫培养、倒置显微镜观察、病理切片作H .E .、PAS和PAS加亮绿染色检查。结果 角膜刮片经10 %KOH湿封片镜检和原虫培养共诊断 9例棘阿米巴角膜炎 ,其中 8例表现为环型角膜基质炎 ,7例眼球剧烈疼痛。病理切片经上述染色可显示棘阿米巴原虫的包囊和滋养体。结论 环型角膜基质炎和眼球剧烈疼痛是棘阿米巴角膜炎的主要临床特征 ,病理切片经上述染色显示原虫的包囊和滋养体 ,PAS加亮绿染色 ,原虫的滋养体呈深绿色 。
- 邓新国李家臣赵东卿祝磊
- 关键词：病理检查包囊滋养体
- 棘阿米巴角膜炎的实验室检查和原虫的鉴定被引量：7
- 1997年
- 目的应用简便的方法对棘阿米巴角膜炎进行诊断，并对棘阿米巴原虫进行鉴定。方法角膜刮片或培养的原虫材料经１０％氢氧化钾液湿封片镜检；角膜材料经原虫培养；应用倒置显微镜对棘阿米巴属进行观察和鉴定；角膜病理切片经ＨＥ和ＰＡＳ染色。结果１０％ＫＯＨ湿封片镜检，５例角膜刮片中有２例及培养阳性的原虫材料均呈现棘阿米巴原虫的包囊。同一病例，４例中有３例培养出棘阿米巴原虫。在倒置显微镜下可见棘阿米巴原虫的包囊和滋养体以及滋养体上的棘状伪足。病理切片经ＨＥ和ＰＡＳ染色均显示原虫的包囊。结论１０％ＫＯＨ湿封片可对棘阿米巴角膜炎作初步诊断，最后诊断需经原虫培养获得，应用倒置显微镜可对棘阿米巴原虫进行观察和鉴定。角膜病理切片上看到原虫可进一步印证原虫培养的结果。
- 邓新国庞广仁孙秉基赵东卿靳伟民
- 关键词：角膜炎棘阿米巴原虫原虫
- 非接触镜使用者的棘阿米巴角膜炎一例被引量：8
- 1993年
- 将一例环形角膜溃疡的手术切除角膜材料,用2%无营养无盐琼脂培养基加大肠杆菌肉汤进行培养,成功地分离出了棘阿米巴原虫,原虫在该培养基上生长良好,并可传代生长。培养物经10%氢氧化钾湿封片,显微镜下观察,可见棘阿米巴原虫的双层壁包囊。患者的典型表现为角膜环形基质浸润,伴剧烈眼痛。经角膜板层切除加结膜瓣掩盖手术及术后药物治疗,痊愈出院。
- 邓新国孙秉基王丽娅张月琴吕雪芳
- 关键词：棘阿米巴角膜溃疡角膜炎
- 鸡眼形觉剥夺性近视模型的实验研究被引量：2
- 2001年
- 目的 建立鸡眼形觉剥夺性近视 (FDM)模型 ,观察复方珍珠水解液 (MPHS)药物防治近视的疗效。方法 建立FDM模型 ,艾维茵仔鸡左眼鼻侧贴上半透明新月形 1/2眼睑眼罩 ,造成 1/2眼球形觉剥夺 ;采用A超 ,测定双眼眼内结构 ;KR710 0型电脑自动验光仪测量各组双眼屈光度 ;采用非接触式阿贝比长仪测定各眼球外径 ;正位照片测量赤道8个半径。通过眼球形态学、屈光学比较FDM模型组与各组间的差异。结果 模型组比正常组眼球外径扩大。玻璃体腔扩张为 113% ;眼内轴长增大至 10 8% ;8个赤道半径扩大 ,差异呈显著性 (P <0 0 5～ 0 0 0 1)。屈光度增加 -2 0 87D ;而MPHS药品则显著抑制了眼球形态学的扩张 ;抑制负性屈光度的增长。结论 ( 1)FDM模型眼球的各种测量结果均证实模型建立成功 ,玻璃体腔明显扩张至 130 % ,眼内轴长延长至 10 8% ,通过 8个赤道半径测量全面扩大。 ( 2 )MPHS具有抑制眼球外径。
- 陈祖基韩秀娴吴文耀丁行振邓新国田小莉庞广仁李舒茵李建新杜连心
- 关键词：形觉剥夺性近视动物模型FDM
- 棘阿米巴角膜炎的实验诊断被引量：5
- 2000年
- [目的 ]寻找棘阿米巴角膜炎快速诊断和棘阿米巴快速鉴定的方法。 [方法 ]10 %氢氧化钾 (KOH)湿封片镜检、棘阿米巴培养、倒置显微镜观察、病理切片H .E .染色和SPA染色检查。 [结果 ]角膜刮片及手术切除的角膜材料 ,经 10 %氢氧化钾湿封片镜检 ,前者检出 7例棘阿米巴角膜炎病例 ,后者确诊 5例 ;手术切除的角膜材料经培养 ,分离出 6株棘阿米巴 ;应用倒置显微镜直接观察 ,检出棘阿米巴的包囊、滋养体和棘刺。 [结论 ]应用 10 %KOH湿封片镜检可对棘阿米巴角膜炎作出快速诊断 ;通过倒置显微镜直接观察也可对棘阿米巴角膜炎在 2 0h内作出诊断 ;倒置显微镜可直接观察和鉴定棘阿米巴 ,方法简便、无污染、快速及实用。
- 邓新国李家臣祝磊
- 关键词：棘阿米巴角膜炎棘阿米巴
- 8-Br-cAMP诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡的实验研究被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨以 8 Br cAMP体外诱导Hela细胞凋亡中 ,相关基因及蛋白质表达与凋亡之间的关系 ,为使用无毒性 8 Br cAMP治疗宫颈癌提供依据。方法 采用TUNEL法检测凋亡细胞 ,采用原位杂交和完整细胞原位斑点印迹技术检测凋亡相关基因及蛋白质的表达。结果 8 Br cAMP试验组细胞凋亡率为 ( 40 .0± 1.32 ) % ,对照组 ( 5 .2± 0 .74) % ;8 Br cAMP可上调wp5 3,iNOS基因表达 ,下调mp5 3,bcl 2 ,c myc基因表达 ,可增强iNOS和FasL的酶活性 ,降低Fas免疫反应性。以上各结果 ,试验组与对照组相比P <0 .0 1。结论 8 Br cAMP能诱导Hela细胞凋亡 ,可作为一种治疗宫颈癌的新途径。
- 宫璀璀吴景兰邓新国王红梅赖泽仁
- 关键词：凋亡原位杂交斑点印迹HELA细胞8-BR-CAMP宫颈癌
- 一氧化氮在8-Br-cAMP对视网膜母细胞瘤细胞株影响中的作用
- 2000年
- 目的研究８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ对人视网膜母细胞瘤ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞作用后产生一氧化氮（ＮＯ）的效应，以探讨ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞分化和凋亡的机制。方法应用原位杂交和 ＲＮＡ斑点印迹技术检测 ＮＯＳ ｍＲＮＡ及 Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ；应用硝酸还原酶法检测ＮＯ的含量；应用蛋白斑点印迹技术检测一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）的酶活性；应用免疫细胞化学及蛋白质斑点印迹技术检测 ＮＳＥ的免疫反应性（ＩＲ）。结果 ＮＯＳ ｍＲＮＡ，ＮＯＳ酶活性，ＮＯ含量和 ＮＳＥ－ＩＲ均为实验组（ＥＧ）强于对照组（ＣＧ）（Ｐ＜０．０１），而Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ为ＥＧ弱于ＣＧ（Ｐ＜０．０５），并在ＥＧ标本上可见ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞呈现神经样的突起。结论 ８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ可使 ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞生成 ＮＯ增加，促进 ＮＯＳ的酶活性和 ＮＯＳ ｍＲＮＡ的表达，提高ＮＳＥ－ＩＲ，并降低 Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ的表达。结果表明，８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ具有促使 ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞向神经细胞分化并诱导该细胞凋亡的效应，提示ＮＯ可能参与此效应。
- 邓新国郭希让吴景兰田小莉丁行振
- 关键词：视网膜母细胞瘤8-BR-CAMP一氧化氮细胞凋亡
