龙聪
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：长江大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 海洋亚硫酸杆菌M44的代谢产物研究被引量：11
- 2012年
- 目的研究一株海洋细菌M44的化学成分。方法采用ODS C18反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离手段对发酵得到的乙酸乙酯相进行分离、纯化;利用理化性质和波谱学分析对单体化合物进行结构鉴定并用MTT法评价其体外细胞毒活性。结果从海洋细菌Sulfitobacter sp.(M44)发酵物中分离得到6个环二肽类化合物,分别鉴定为Cyclo-(L-Leu-D-val)(1)、Cyclo-(L-Phe-D-val)(2)、Cyclo-(L-Phe-L-Leu)(3)、Cyclo-(L-Leu-L-Ile)(4)、Cyclo-(D-Phe-L-Ile)(5)、Cyclo-(L-Trp-L-Pro)(6)。体外活性实验表明:化合物2,4对HepG2细胞株均表现出一定的生长抑制活性,其IC50分别为88μg/mL和105μg/mL,其中化合物4还对Hep2细胞株表现出生长抑制活性,其IC50为115μg/mL。结论以上化合物均为首次从该属细菌的代谢产物中分离得到,为进一步开发利用东海微生物资源奠定了一定的基础。
- 龙聪刘小宇卢小玲焦炳华
- 关键词：海洋细菌次级代谢产物细胞毒
- 中国东海亚硫酸杆菌属微生物的鉴定及生物学活性分析被引量：2
- 2009年
- 目的:对44株中国东海来源的亚硫酸杆菌进行16SrDNA的序列测定和生物学活性的初步分析。方法:用PCR方法对细菌的16SrDNA序列进行扩增,并在GenBank上进行相似性搜索。将全部亚硫酸杆菌的16SrDNA序列运用ClustalX1.8软件进行多序列比对并用MEGA4.1绘制进化树。利用稻瘟霉菌(Pyricularia oryzae)P-2b、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和大肠埃希菌(Escherichia coli)作为指示菌检测菌株发酵液的抗菌活性。以HL-60、HepG2细胞作为细胞毒活性指示细胞株检测菌株发酵液的细胞毒活性。采用ABTS和DPPH抗氧化模型检测菌株发酵液的自由基清除能力。结果:经与GenBank数据库比对,44株菌均与亚硫酸杆菌属有很高的相似性(97%～100%)。所有菌株发酵液对指示菌未显示出抗菌活性。菌株发酵液有不同程度的细胞毒活性和清除自由基的能力。19株菌的发酵液对HepG2细胞有抑制作用,抑制率为6.8%～42.8%,18株菌的发酵液对HL-60细胞有抑制活性,抑制率为6.9%～43.6%。12株菌的发酵液对ABTS自由基有清除能力,清除率为4.49%～23.08%,8株菌发酵液对DPPH自由基有清除能力,清除率为1.23%～30.76%。结论:44株中国东海来源的亚硫酸杆菌表现出显著的细胞毒活性及抗氧化活性,具有潜在的药用价值。
- 龙聪卢小玲刘军华高云焦炳华刘小宇
- 关键词：细胞毒性自由基清除
- 海洋盐单胞菌属微生物的鉴定及生物学活性分析被引量：4
- 2011年
- 目的对36株海洋盐单胞菌进行16S rDNA的序列测定和生物学活性的初步分析。方法用PCR方法扩增36株细菌的16S rDNA序列,将获得的全部序列运用Clustal X1.8软件进行多序列比对并用MEGA4.1软件绘制进化树。利用MTT法测定菌株发酵液的细胞毒活性;采用DPPH和ABTS抗氧化模型检测菌株发酵液的抗氧化活性;采用人白细胞弹性蛋白酶(human leukocyte elastase,HLE)抑制剂筛选模型检测菌株发酵液对HLE的抑制率。结果经与GenBank数据库比对,36株菌均与盐单胞菌属有很高的相似性(96%～99%)。菌株发酵液有不同程度的细胞毒活性、抗氧化活性和HLE抑制活性。11株菌对HepG2细胞有抑制作用,抑制率为(4.40±1.2)%～(24.90±3.5)%;20株菌对HL-60细胞有抑制活性,抑制率为(1.70±1.1)%～(50.90±4.2)%。7株菌对ABTS自由基有清除能力,清除率为(4.49±2.1)%～(58.43±4.4)%;3株菌对DPPH自由基有清除能力,清除率为(5.68±3.7)%～(59.06±3.2)%;3株菌具有HLE抑制活性,抑制率为(12.71±1.81)%～(71.19±5.62)%。结论 36株海洋盐单胞菌属微生物表现出不同程度的细胞毒活性、抗氧化活性和HLE抑制活性,部分高活性菌株具有潜在的药用研究价值。
- 赵贵成张韬高云卢小玲龙聪刘军华刘小宇焦炳华
- 关键词：细胞毒素类抗氧化剂白细胞弹性蛋白酶
- 一株来源于东海的盐单胞菌的鉴定及活性筛选被引量：1
- 2009年
- 目的对一株分离自东海海水样品中的菌株(编号P12008)进行鉴定和生物学活性研究。方法对P12008进行革兰染色、形态观察及耐盐实验,结合16S rDNA序列测定确立其进化地位。采用体外细胞毒模型MTT法测定菌株发酵液对HepG2细胞及HL60细胞的抑制作用;采用DPPH和ABTS模型对菌株发酵液的乙酸乙酯提取液进行抗氧化作用研究。结果P12008为G^-菌,光镜下呈椭圆或圆形。该菌株在不含NaCl的培养基中不能生长,最适生长盐度为12.5%。16S rDNA序列分析的结果表明P12008菌株与Halomonas sp.MZ0306A1(EU124745.1)相似度最高,为99%。生物学活性研究发现,该菌株的发酵液对HepG2细胞的抑制率为17.1%,对ABTS清除率达到40.71%(100μg·mL^(-1)),而对DPPH的抑制率达到59.06%(375μg·mL^-)抗氧化活性较强。结论研究表明,P12008是一株中等嗜盐的盐单胞菌,其发酵液具有一定的体外细胞毒活性和较强的抗氧化作用,值得进一步研究其活性代谢产物。
- 刘军华龙聪卢小玲杨桥曹霞刘小宇焦炳华
- 关键词：细胞毒抗氧化作用
- 源于海洋真菌的抗肿瘤天然产物被引量：5
- 2010年
- 海洋真菌因其特殊的生存环境和代谢机制而具有产生新型生物活性物质的潜力。近年来随着对海洋微生物研究的深入,从海洋真菌中发现了越来越多的具有抗肿瘤活性且结构新颖的天然产物。这些海洋真菌有的分离自海水、海泥或海洋沉积物,有的来自于海洋生物体。本文综述了近几年来从海洋真菌中分离得到的抗肿瘤天然产物的研究状况。
- 龙聪卢小玲刘军华高云焦炳华刘小宇
- 关键词：海洋真菌抗肿瘤
- 海洋亚硫酸杆菌M44的鉴定及代谢产物研究
- 本课题采用的实验菌株M44是从中国东海（东经122.8°，北纬30.9°）海水中分离得到的一株低嗜盐菌，最适生长盐度为2.5％，经MTT 法筛选表明，菌株M44 发酵液对HL-60、HepG2、SW1990细胞株均有较强...
- 龙聪
- 关键词：分离纯化代谢产物细胞毒
- 文献传递
