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胡广隆: 作品数：19 被引量：91H指数：6; 供职机构：北京市农林科学院林业果树研究所更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学天文地球更多>>

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无需PCR仪的侧翼核酸序列快速准确扩增方法及应用: 本发明提供了一种无需PCR仪的侧翼核酸序列快速准确扩增方法，包括如下步骤：1）第一轮反应：以DNA模板、重组酶聚合酶、第一轮引物进行第一轮反应；2）第二轮反应：以第一轮反应产物为模板，加入重组酶聚合酶、第二轮引物，进行第...; 胡广隆程丽莉黄武刚; 文献传递

湖北随州和湖南湘西野生板栗遗传多样性分析: 明确湖北随州和湖南湘西地区野生板栗种质资源遗传背景,选用4对呈现多态性的叶绿体微卫星引物,对湖北随州和湖南湘西的野生板栗遗传多样性进行了分析.结果表明4个位点在2个居群的60个样本中扩增出23个等位基因.等位基因数(A)...; 胡广隆程丽莉聂改珍李元平黄武刚; 关键词：板栗等位基因

作物数量性状基因(QTL)克隆研究进展被引量：1: 2011年; 此文首先简述了数量性状基因(QTL)克隆研究方法,然后较全面的总结了作物QTL克隆的研究进展,最后讨论了QTL调控的分子机理。对37个已成功克隆的QTL进行汇总分析表明:控制作物数量性状的有转录因子、蛋白激酶、细胞分裂素氧化酶类等基因;其中12个已成功克隆的QTL编码转录因子,说明转录调控因子是新的植株形态进化和变异的重要原因。随着测序技术的发展,海量的基因组数据将为QTL的遗传定位和分子剖析提供更多便利,越来越多的QTL将会被克隆出来。; 周雷胡广隆李自超游艾青; 关键词：作物 QTL 基因克隆转录因子

板栗花发育B类基因CmPI的克隆及功能分析: 2024年; 【目的】PISTILLATA(PI)基因作为控制花器官发育的B类功能基因中的一员,在花器官发育中起到重要的作用。为探究PI基因在板栗花发育中的功能,对板栗花器官B类基因PISTILLATA(PI)进行鉴定和功能分析。【方法】在板栗基因组数据中检索PI同源基因CmPI,并克隆编码区序列。利用在线工具对CmPI进行生物信息学分析。通过荧光定量PCR分析CmPI在板栗不同组织及不同花发育时期的时空表达模式。构建35S::CmPI-GFP融合载体,瞬时转化烟草叶片,进行基因表达的亚细胞定位分析。将过表达载体35S::CmPI转入野生型拟南芥获得过表达植株,验证CmPI在花发育中的功能。【结果】克隆到的板栗CmPI基因开放阅读框长度630 bp,编码209个氨基酸,有高度保守的MADS域(MADS-box)和K域(K-box),属MADS的Ⅱ型亚家族转录因子,定位于细胞核。CmPI主要在板栗雄花中表达。在拟南芥中过表达CmPI导致萼片转变为花瓣样组织。荧光定量PCR结果表明,CmPI过表达拟南芥中除C类基因AtAG表达量显著高于野生型外,其他A类、B类、E类基因的表达量均低于野生型拟南芥。【结论】鉴定到的MADSbox基因CmPI为板栗花发育B类基因,可导致萼片花瓣化,可能是抑制雌花苞片进一步发育的关键基因。; 郭晓萌杨前宇程丽莉胡广隆胡广隆周广柱兰彦平周广柱; 关键词：板栗花器官 PISTILLATA

新时期农业科研院所科技人才激励机制探析被引量：12: 2015年; 社会的进步和事业单位分类改革的推进促使农业科研院所开始思考新的发展之道以提高竞争力。农业科研院所生存和发展的关键是农业科技人才,只有服务好人才,利用好人才,农业科研院所才能在改革的浪潮中手握利器,锐意进取,使改革成为促使其成长的助力。文章通过对农业科研院所现行人才激励机制的分析,指出了其中存在的平均主义盛行、职位晋升论资排辈和激励方式单一等问题。并针对这些问题,提出了打破平均主义,按能力和贡献分配,根据业绩和能力评定职称,激励方式多元化等建议。; 彭义杰杨媛刘凤芹殷艺琼胡广隆; 关键词：农业科研院所激励机制

早熟板栗‘燕山早生’新品种简介: 山早生’为实生选优获得的早熟型燕山板栗新品种,坚果8月20日左右成熟.果实品质优良,发育期短,适应性强,抗性强.平均单粒重8.1g,深褐色,果面光滑美观,有光泽.结果母枝平均抽生结果枝24个,果枝平均着生栗苞2.0个,总...; 程丽莉胡广隆黄武刚; 关键词：板栗品种资源果实性状抗逆性能

利用近等基因系对水稻芒基因AWN3-1的遗传定位被引量：11: 2010年; 水稻长芒是从野生稻保留下来的性状,通过人工选择培育的现代品种一般都是无芒类型。到目前为止,还没有关于控制芒的基因精细定位和克隆的报道。本实验利用国家种质资源库中有芒的亲本SLG与无芒亲本日本晴构建回交近等基因系(NILs)群体,从BC4F2回交分离群体中,选择出有芒和无芒呈3∶1分离的群体,从中选择杂合BC4F2单株构建BC4F3定位大群体。利用分离群体分组混合分析法(BSA法),筛选均匀分布水稻染色体组上1 512对SSR标记,将芒基因定位在第3染色体RM6283和RM5685之间,命名为AWN3-1。通过设计和筛选多态性标记,进一步将AWN3-1定位在Y5和Y9标记之间,遗传距离分别为0.5和0.4 cM。这些结果为克隆AWN3-1奠定了基础。; 姚国新张强吴建涛胡广隆李自超; 关键词：水稻 NIL 基因定位

板栗及其近缘种叶绿体SSR遗传多样性分析被引量：7: 2015年; 为了探明板栗及其近缘种的亲缘关系并分析栗属的遗传多样性,基于叶绿体微卫星标记技术,选用4对呈现多态性的cp SSR引物,对板栗及其近缘种、野生种共6个种,56份材料进行遗传结构、遗传关系等分析。4个位点扩增等位基因数(Na)平均为3.25,有效等位基因数(Ne)平均为2.554,期望杂合度(He)平均为0.606,群体Nei’s遗传多样性(Hs)为0.320,各遗传参数值均低于核基因组对群体研究的相应值。另外,各种之间有丰富的cp SSR多样性,尤以野生板栗多样性指数最高。结果表明,我国天然野生板栗群体内蕴含更丰富的遗传变异,为我国板栗野生种质保育及可持续开发利用提供了基础数据和科学依据。; 程丽莉胡广隆苏淑钗黄武刚; 关键词：板栗

利用4个姊妹近等基因系群体定位水稻粒重和粒形QTL被引量：27: 2010年; 粒重是决定水稻产量的三要素之一。利用世界上粒重最大的品种之一SLG-1(供体亲本)与小粒品种日本晴(Nipponbare,轮回亲本)杂交,在各回交世代选择粒重较大单株与日本晴回交,构建水稻粒重和粒形的姊妹近等基因系(SNILs)。对获得的73株BC4F1单株进行粒重频率分布统计,选择粒重频率分布在4个峰值处的代表性单株,自交获得4个BC4F2SNILs群体。利用BSA法(分离群体分组混合分析法),从均匀分布在水稻染色体上的1513对SSR标记中筛选出与粒重和粒形相关的多态性标记19对,以LOD≥2.5作为选择阈值,对粒重、粒长、粒宽和粒厚进行QTL扫描,共检测到6个区域的12个QTL,贡献率从7.22%到53.38%。这些QTL所在区域包含已克隆的粒长GS3和粒宽GW2,也包含没有精细定位的第2染色体的RM6318～RM1367、第3染色体的RM5477～RM6417和第6染色体的RM3370～RM1161等3个区域控制粒重和粒形的5个QTL。其中第3染色体上RM5477～RM6417区间存在粒形贡献率较大的新的QTL。构建含有这些粒重QTL的姊妹近等基因系,为进一步精细定位或克隆新的粒重或粒形QTL奠定了基础。; 姚国新李金杰张强胡广隆陈超汤波张洪亮李自超; 关键词：水稻粒重粒形 QTL

板栗CmFT基因的克隆及功能分析被引量：2: 2022年; 【目的】FT(FLOWERING LOCUS T)是成花素基因,探究板栗(Castanea mollissima)CmFT的生物学功能。【方法】在板栗基因组数据库中,检索并克隆板栗FT同源基因,对其基因结构、编码蛋白进行分析。利用荧光定量PCR测定CmFT的时空表达情况。通过亚细胞定位分析CmFT在细胞中的表达位置。通过对CmFT过量表达拟南芥(Arabidopsis thaliana)的开花性状分析,验证CmFT的生物学功能。【结果】CmFT开放阅读框长度为525 bp,编码174个氨基酸,具有保守的PEBP结构域,定位于细胞核。CmFT在叶片和茎尖均有较高表达,并且于7月在叶片中的表达水平达到峰值。在拟南芥中过表达CmFT可提高开花促进基因AtFT、LEAFY(AtLFY)、SUPPRESSOR OF CONSTANS OVEREXPRESSION 1(AtSOC1)及开花抑制基因TERMINAL FLOWER1(AtTFL1)和FLOWERING LOCUS C(AtFLC)的表达水平,并导致植株提前开花。【结论】CmFT为板栗开花素基因,可促进成花。; 程运河程丽莉胡广隆胡广隆韩笑兰彦平; 关键词：板栗基因克隆

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