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腹水草HPLC指纹图谱研究及香草酸等6种成分的含量测定被引量：2: 2017年; 目的:建立腹水草茎叶的HPLC指纹图谱和同时测定咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素含量的方法,为腹水草药材的质量控制提供可靠参考。方法:采用Zobax C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃,建立腹水草茎叶指纹图谱,使用中国药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"确定共有峰,计算相似度;并对咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素的含量测定方法进行方法学验证。结果:10批不同产地腹水草茎叶指纹图谱中有27个共有峰,与对照品比较,指认其中咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素6个成分,10批样品的相似度均在0.900以上;上述6个成分含量测定方法经验证,线性范围分别为3.0~60.0、10.0~200.0、5.0~100.0、10.0~200.0、10.0~200.0和5.0~100.0μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为102.0%、102.8%、101.2%、97.5%、98.0%和101.1%。10批腹水草样品中咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素含量分别在22.1~38.4、39.9~58.8、23.8~59.1、43.6~68.0、53.8~89.6、36.6~62.7μg·g^(-1)范围内。结论:本文所建立的腹水草茎叶HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法,可用于腹水草药材质量控制等研究。; 马铭研陈维俞松林; 关键词：咖啡酸香草酸原儿茶酸木犀草素金合欢素

超声辅助离子液体提取反相高效液相色谱法同时测定温郁金中姜黄素和吉马酮的含量被引量：12: 2017年; 目的建立以离子液体为提取剂,结合超声辅助提取,利用高效液相色谱法测定温郁金中姜黄素和吉马酮含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长为265 nm,柱温为30℃。结果提取温郁金中姜黄素和吉马酮的最佳提取条件为0.6 mol·L^(-1),的[BMIM]PF_6甲醇溶液,固液比为1∶20,姜黄素进样量在0.041 2~2.06μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.31%;吉马酮的进样量在0.010 04~0.502μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.62%。结论该方法操作快速简便,绿色环保,重复性好,对温郁金有效成分提取方法创新和质量控制研究具有重要意义。; 马铭研陈维; 关键词：温郁金姜黄素吉马酮离子液体高效液相色谱法

响应面法优化厚壳贻贝多糖提取工艺及抗肿瘤活性研究被引量：4: 2017年; 以厚壳贻贝多糖提取率为响应值,在单因素试验的基础上,以液料比、酶解温度、酶解时间和pH值为试验因素,采用响应面法建立数学模型,筛选最佳提取工艺条件;建立小鼠S180实体瘤模型,分为模型对照组、厚壳贻贝多糖实验低、中、高剂量组、环磷酰胺对照组。测定小鼠肿瘤生长抑制率、脾脏指数和胸腺指数。通过二次回归模型响应面分析,确定厚壳贻贝多糖的最佳提取工艺条件为液料比9.8 m L/g、酶解温度46℃、酶解时间133 min和p H5.9,在此条件下厚壳贻贝多糖提取率为19.2%,与模拟方程得出的18.9%无显著性差异;并且中、高剂量厚壳贻贝多糖对小鼠的肿瘤抑制率分别为36.8%和51.9%。得到酶解法提取厚壳贻贝多糖的最佳提取工艺并证实其免疫增强作用。; 马铭研吴惠芳章璐幸陈维; 关键词：响应面抗肿瘤酶解法

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陈维

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