叶春江
- 作品数：8 被引量：43H指数：3
- 供职机构：济南大学医学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学语言文字更多>>
- 《PCR技术》双语教学的调查与分析被引量：1
- 2010年
- 为了探讨有效的双语教学方法,文章对大学三年级学生学习《PCR技术》双语课程的教学现状进行了调查,该调查结果对指导《PCR技术》双语教学有重要意义。
- 李殿香陈鹏叶春江谷劲松
- 关键词：双语教学PCR技术
- GmHsfA1基因克隆及其过量表达提高转基因大豆的耐热性
- 热激转录因子在调节植物对逆境胁迫应答和热激蛋白基因表达方面起重要作用。本研究采用生物信息学和比较基因组学方法结合RACE技术从大豆基因组中克隆到一个新的热激转录因子基因GmHsfA1,其cDNA全长1781bp,包含1个...
- 陈晓军叶春江王超吕慧颖李葳张利明朱保葛
- 关键词：基因工程大豆耐热性
- 文献传递
- 大豆GmIPT和GmHsfA1基因的克隆、表达分析和遗传转化
- 本文对影响油料作物大豆耐逆性的两个重要基因进行了克隆和相关研究，同时通过借鉴国际研究前沿利用这两个基因构建了合适的植物表达载体，并转入不同的植物以验证其对转基因植物耐逆性的提高、及其它可预见的生物学效应，为以后该领域的研...
- 叶春江
- 关键词：大豆细胞分裂素转基因植物热激转录因子拟南芥
- 文献传递
- 大豆热激转录因子基因GmHsfA1的克隆及功能分析
- ＜正＞ 热激转录因子（heat shock transcription factor,HSF）在调节植物对逆境胁迫（特别是热胁迫）应答和相关基因表达方面起重要作用。我们采用生物信息学和比较基因组学方法结合RACE（rap...
- 朱保葛叶春江吕慧颖陈晓军陈建南尹青女张利明
- 文献传递
- 浅谈双语教学中学生积极性的培养被引量：1
- 2013年
- 为了充分调动学生学习双语课程的积极性,本文通过调查,了解了学生在学习《PCR技术》双语课程中的问题和困难,并积极探索了调动学生双语学习积极性的教学方法,对改善双语课程的教学效果有重要帮助。
- 李殿香叶春江谷劲松韩璐王元秀
- 关键词：双语教学
- DNA分子量标准制备技术:方法与进展被引量：3
- 2009年
- DNA分子量标准是一组分子量大小已知的DNA片段混合物,用于指示核酸电泳中未知样品的分子量大小,从而帮助实验人员判断DNA样品的性质。因而DNA分子量标准成为目前分子生物学和基因工程领域不可或缺的一种电泳耗材。综述了目前各种DNA分子量标准产品的制备方法和技术原理及近年来该领域的一些技术进展情况。
- 张颖刘发珍李强叶春江
- 关键词：PCR扩增限制性内切酶酶切
- GmHSFA1基因克隆及其过量表达提高转基因大豆的耐热性被引量：28
- 2006年
- 热激转录因子在调节植物对逆境胁迫应答和热激蛋白基因表达方面起重要作用。采用生物信息学和比较基因组学方法结合RACE技术从大豆基因组中克隆到一个新的热激转录因子基因GmHsfA1,其cDNA全长1 781 bp,包含1个1 533 bp的开放阅读框,编码含有510个氨基酸残基的蛋白质(GenBank登录号为AY458843)。与其他转录因子的分子结构相似,GmHSFA1也含有4个典型的结构功能域-DNA结合域、寡聚域、核定位信号和C端激活域。BLAST分析表明,GmHSFA1与其同源性最高的番茄热激转录因子LpHSFA1之间的氨基酸序列相似性为52．46％。RT-PCR、Northern和遗传转化结果显示:1)GmHsfA1在大豆的不同组织中呈现组成型表达模式;2)常温下转基因大豆植株的GmHsfA1表达水平明显高于非转基因对照;3)GmHsfA1的过量表达激活了转基因大豆植株中热激蛋白基因GmHsp22在非诱导条件下的转录,并加强了高温胁迫下另2个热激蛋白基因GmHsp23和GmHsp70的表达;4)转GmHsfA1大豆植株的耐热温度(达52℃)明显高于非转基因植株。上述结果说明,GmHsfA1的过量表达激活或促进其下游3个热激蛋白基因的转录或表达,明显提高了转基因大豆植株的耐热能力。
- 陈晓军叶春江吕慧颖徐民新李葳张利明王超罗淑萍朱保葛
- 关键词：大豆转基因热胁迫耐热性
- 赖草根茎分蘖相关基因LRC1的克隆及表达被引量：10
- 2011年
- 运用同源基因克隆技术从典型的克隆植物赖草中克隆了其根茎分化相关基因LRC1,通过RACE获得其全长cDNA为1.598kb,开放阅读框(ORF)为1299bp,编码432个氨基酸。同源分析结果显示,赖草LRC1基因属于GRAS转录因子家族,与控制水稻分蘖及烟草侧枝发生的相应蛋白具有很高的同源性,与控制水稻分蘖的MOC1基因同源性达到91%。实时定量检测结果表明,LRC1基因在赖草初花期的根茎节、根茎节间、根茎尖和穗、茎、叶片6个组织部位均有表达,但在根茎中的表达量显著高于其它部位,特别是在分蘖产生的根茎节其表达量是叶片的43倍。
- 何文兴李洪梅叶春江秦余香彭珊马丽陈月辉
- 关键词：赖草根茎分蘖基因实时荧光定量PCR
