陈维玉
- 作品数:6 被引量:52H指数:3
- 供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 不同临床分型冠心病患者的肠道菌群多样性分析被引量:14
- 2020年
- 目的探究不同临床分型冠心病患者与健康人群肠道菌群结构差异。方法于2017年6月至2018年3月收集48例稳定性心绞痛、48例不稳定性心绞痛、30例非ST段抬高型心梗、41例ST段抬高型心梗冠心病患者及41例健康受试者的粪便样本,利用16S rDNA高通量测序技术检测其肠道菌群组成及丰度的变化。结果 5组受试者肠道菌群β多样性差异有统计学意义(P <0.001),表明5组受试者菌群结构差异有统计学意义。相比健康人群,ST段抬高型心梗患者变形菌门显著增高(P <0.001),4组冠心病患者放线菌门均显著增高(P <0.01)。相比健康人群,4组冠心病患者链球菌属、考拉杆菌属、埃希氏菌属均显著增高(P <0.05),萨特氏菌属、粪厌氧棒状菌属和罗氏菌属均显著降低(P <0.05),非ST段抬高型心梗和ST段抬高型心梗组患者颗粒链菌属显著增高(P <0.01),ST段抬高型心梗患者克雷伯氏菌属显著增高(P <0.001)。结论不同临床分型冠心病患者与健康人群肠道菌群结构均存在差异,提示肠道菌群可能参与冠心病疾病进展。
- 陈扬平陈维玉张秋霞修建成
- 关键词:冠心病肠道菌群临床分型
- 血管内超声指导急性冠脉综合征患者冠状动脉非左主干临界病变治疗的临床效果被引量:24
- 2017年
- 目的观察血管内超声指导急性冠脉综合征患者冠状动脉非左主干临界病变治疗中的1年临床效果。方法选取冠脉造影提示冠脉临界病变(40%~70%狭窄)且血管内超声检查提示最小管腔面积≥4.0 mm2的25例急性冠脉综合征患者,延迟行冠状动脉介入治疗,采用冠心病优化药物治疗,随访1年,观察主要终点为靶血管重建,次要终点为主要心血管不良事件。结果 25例病变中19例(76%)为回声衰减斑块,4例(16%)为回声透亮斑块,2例(8%)为钙化斑块;共18例(72%)为偏心性斑块;20例(80%)正性重构,5例(20%)负性重构;重构指数为1.17±0.15。1例发现血栓,占4%。血管内超声测得的直径狭窄率、面积狭窄率、最小管腔面积和参照血管直径均大于定量冠状动脉造影所测得的数值(P均<0.05)。1例非ST段抬高型心肌梗死患者因再次发生心肌梗死行血运重建,2例不稳定型心绞痛患者经药物治疗后仍反复发生心绞痛再次住院,靶血管重建发生率为4.00%,主要心血管不良事件发生率为16.00%。结论血管内超声可以用于指导急性冠脉综合症患者非左主干冠脉临界病变延迟介入治疗。
- 梁鸿彬郭谦张新禄刘雪薇唐永祯陈维玉侯玉清修建成
- 关键词:血管内超声冠状动脉临界病变急性冠脉综合征
- 短肽MFRLP及其在制备动脉重塑相关疾病药物中的应用
- 本发明涉及一种短肽MFRLP及其在制备动脉重塑相关疾病药物中的应用;具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1或SEQ ID No.2的短肽,所述短肽MFRLP定位于线粒体,与MT‑CYTB结合,可抑制VSMC表型由...
- 张新禄刘晓聪林辛辛冯婷陈维玉陈思妤罗玮修建成
- 不同心血管危险分层高血压患者肠道菌群多样性分析被引量:14
- 2019年
- 目的探讨不同心血管危险分层高血压患者中肠道菌群的变化特征及其对心血管事件发生风险的预测价值。方法收集20~85岁的原发性高血压患者85例,根据2018年欧洲高血压指南,将患者分为高血压低中危组、高危组和很高危组,采用16S rDNA高通量测序技术检测各组患者肠道菌群组成及丰度的改变,并分析其与Score评分的相关性。结果不同危险分层的高血压患者,其肠道微生物的α多样性差异没有统计学意义(P> 0.05),相对丰度差异有统计学意义(P <0.05)。与低中危组相比,很高危组及高危组患者肠道罗斯氏菌和Anaerostipes菌的相对丰度显著降低,而放线菌、瘤胃球菌、毛螺旋菌、嗜胆菌和SMB53在很高危组患者中的相对丰度显著低于高危组和低中危组。此外,通过Spearman相关系数分析发现克雷伯氏菌属和颤螺旋菌属丰度与Score评分呈正相关,而罗斯氏菌属和毛螺旋菌属丰度与Score评分呈负相关(P <0.05)。结论不同心血管危险分层的高血压患者肠道菌群结构及相对丰度存在显著差异,随着心血管危险程度的提高,患者肠道内益生菌丰度显著降低,提示肠道微生物可能参与高血压疾病进程。
- 陈维玉陈扬平冯婷胡兴卫周风云路祥麒张秋霞张新禄陈鹏修建成
- 关键词:高血压肠道菌群RDNA
- 短肽MFRLP及其在制备动脉重塑相关疾病药物中的应用
- 本发明涉及一种短肽MFRLP及其在制备动脉重塑相关疾病药物中的应用;具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1或SEQ ID No.2的短肽,所述短肽MFRLP定位于线粒体,与MT‑CYTB结合,可抑制VSMC表型由...
- 张新禄刘晓聪林辛辛冯婷陈维玉陈思妤罗玮修建成