王婕
- 作品数：15 被引量：30H指数：4
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：广州市科技支撑计划项目河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 无痛胃镜检查气道管理系统
- 一种无痛胃镜检查时用的气道管理系统，包括牙垫组件、固定带，牙垫组件包括内部的支撑壳体和外部套装的硅胶垫圈，所述的支撑壳体主体为横截面为长圆形的筒体，在筒体的外端部设有翻边，翻边的两端设有固定带孔，硅胶垫圈套装在筒体上，筒...
- 王婕 杨宝锋葛畅张加强张伟
- 文献传递
- 乌司他丁对大鼠脑缺血再灌注时代谢型谷氨酸受体Ⅱ表达的影响
- 2019年
- 目的评价乌司他丁对大鼠脑缺血再灌注时代谢型谷氨酸受体Ⅱ(mGluRⅡ)表达的影响.方法雄性SD大鼠48只,6~8周龄,体重230~280g,采用随机数字表法分为3组(n=16):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I∕R组)和乌司他丁组(U组).采用线栓法阻断大鼠右侧大脑中动脉2h恢复灌注,制备脑缺血再灌注损伤模型.U组于再灌注即刻尾静脉注射乌司他丁10万U∕kg.于再灌注24h后行神经功能缺陷评分,然后处死大鼠,取脑组织,采用TTC染色法观察脑梗死情况,计算脑梗死体积百分比,采用Westernblot法测定脑缺血半暗带区IκB-α的表达,采用免疫荧光染色法测定脑缺血半暗带区mGluRⅡ的表达.结果与S组比较,I∕R组和U组神经功能缺陷评分和脑梗死体积百分比升高,脑缺血半暗带区mGluRⅡ表达上调,IκB-α表达下调(P<0.05).与I∕R组比较,U组神经功能缺陷评分和脑梗死体积百分比降低,脑缺血半暗带区mGluRⅡ表达下调,IκB-α表达上调(P<0.05).结论乌司他丁减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制可能与抑制脑缺血半暗带区mGluRⅡ的表达有关.
- 豆立冬王婕王开伟林洪启
- 关键词：胰蛋白酶抑制剂再灌注损伤
- 乳腺癌患者术前睡眠质量对围术期丙泊酚和瑞芬太尼用量的影响被引量：4
- 2016年
- 目的：评价乳腺癌患者术前睡眠质量对围术期丙泊酚和瑞芬太尼用量的影响。方法乳腺癌改良根治术患者100例，ASA I~Ⅱ级，年龄25~60岁，术日晨向入组患者发放匹茨堡睡眠质量指数量表（ PSQI）并记录评分，PSQI 总分≤7分59例，为睡眠质量正常组（ A组），PSQI 总分﹥7分41例，为睡眠障碍组（ B组）。麻醉诱导：靶控输注丙泊酚，血浆靶浓度设为3.50μg/ml，意识消失后静脉注射芬太尼2μg/kg，顺阿曲库铵0.15 mg/kg；麻醉维持：靶控输注丙泊酚、瑞芬太尼维持麻醉，维持术中BIS值在45~55。记录患者意识消失时丙泊酚用量、围术期丙泊酚用药量、瑞芬太尼用药量，手术时间。结果 PSQI 总分≤7分59例（ A组），PSQI 总分﹥7分41例（ B组）。与B组相比，A组意识消失时间靶控输注丙泊酚用量减少、围术期丙泊酚用药量、瑞芬太尼用药量减少，差异有统计学意义（ P﹤0.05），两组手术时间比较差异未见统计学意义。结论乳腺癌患者术前睡眠质量对围术期丙泊酚的用量有影响。
- 杨宝锋王婕李长生周一卢锡华
- 关键词：睡眠质量丙泊酚瑞芬太尼
- 舒芬太尼预处理对H9C2细胞缺氧复氧损伤后细胞活力和乳酸脱氢酶活性的影响被引量：6
- 2010年
- 目的观察舒芬太尼预处理对H9C2细胞缺氧复氧损伤后细胞活力和乳酸脱氢酶(LDH)的影响及其浓度依赖性。方法采用培养的H9C2心肌细胞进行实验,以细胞处于缺氧环境而后进行复氧作为损伤模型。细胞分为正常对照组(NC组)、缺氧复氧损伤对照组(HR组)、舒芬太尼预处理组(SF组)。根据不同浓度舒芬太尼(1×10-11、10-10、10-9、10-8、10-7和10-6mol/L),SF组又分为SF11、SF10、SF9、SF8、SF7、SF6组,每组6孔。处理后MTT法测定细胞活力,检测培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)活力。结果培养的H9C2细胞经过缺氧3h复氧3h之后出现明显的损伤。与NC组相比,HR组培养液上清中LDH活力明显升高、细胞活力显著下降(P<0.01)。给予不同浓度的舒芬太尼预处理15min后再进行缺氧复氧,这种损伤可被抑制。与HR组相比,舒芬太尼预处理组培养液上清中LDH活力降低、细胞活力提高,并发现当舒芬太尼的浓度达到10-9mol/L时其保护效果已基本达到最大,浓度再增大时,保护效果的增加已差异无显著性。结论舒芬太尼预处理可明显增强H9C2细胞抗缺氧复氧损伤能力,具有浓度依赖性。
- 王婕屠伟峰余杰符永恒林秋雄
- 关键词：舒芬太尼H9C2缺氧复氧MTT
- 舒芬太尼预处理对高糖孵育H9c2大鼠成肌细胞缺氧复氧性损伤和凋亡的保护作用及其可能机制
- 研究背景：
心肌低灌注、缺血和复流、再灌注缺伤是非心脏手术围术期引起心脏各种危险事件(Cardiac Risk Events CRE)的最常见因为。缺血再灌注损伤是一种比较复杂且广泛的病理生理过程,心脏恢复过程中发...
- 王婕
- 关键词：舒芬太尼心肌细胞高糖
- 文献传递
- 不同导向液体治疗对乳腺癌改良根治患者术后恶心呕吐的影响被引量：4
- 2020年
- 目的观察不同导向液体治疗对乳腺癌改良根治患者术后恶心呕吐(PONV)的影响.方法全身麻醉下行乳腺癌根治术女性患者50例,年龄25~60岁,ASA分级为Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为中心静脉压(CVP)治疗组(对照组)和Flotrac/Vigileo指导治疗组(观察组),每组25例.对照组根据患者术中MAP、HR和CVP等进行液体治疗.观察组在Flotrac/Vigileo监护仪指导下,根据SVV和CI行液体治疗.分别于入室建立监测后(T0)、麻醉诱导后(T1)、手术开始后2 h(T2)、术毕(T3)监测平均动脉压(MAP)、心率(HR)、CVP、心输出指数(CI)、每搏变异度(SVV)的变化;并统计术中液体出入量及相应时间点乳酸(LAC).探讨两组患者术后0~2 h、2~6 h、6~12 h、12~24 h时间段恶心、呕吐发生率及比较相应时间MAP、HR.结果T1时,对照组患者MAP低于观察组,HR高于观察组(P<0.05).对照组患者术中液体总入量少于观察组(P<0.05).两组患者PONV的发生情况比较,术后0~2 h、2~6 h、6~12 h 3个时间段,观察组患者术后恶心VAS评分、呕吐的发生率均低于对照组(P<0.05);在12~24 h时间段,上述比较差异无统计学意义(P>0.05).术后0~2 h、2~6 h、6~12 h 3个时间段,观察组患者MAP高于对照组(P<0.05),术后12~24 h时间段MAP比较差异无统计学意义(P>0.05).结论Flotrac/Vigileo指导的液体治疗能实现术中更加有效的液体管理,且有利于减少术后恶心呕吐的发生.
- 郭高锋孟星阮孝国容雄飞王婕张加强
- 关键词：FLOTRAC/VIGILEO目标导向液体治疗恶心呕吐
- 全麻下胸腔巨大肿瘤切除术中出现肺水肿一例
- 2014年
- 患者，女，51岁．体质量62kg。半年以来反复出现阵发性干咳，伴胸痛、胸闷，无发热及心悸、出汗等症状。半月前症状加剧，同时出现纳差、腹胀等不适，右肺穿刺活检病理报：梭形细胞瘤。肺部CT示：右侧胸腔内可见巨大软组织肿块，内可见囊变及钙化，右侧主吏气管及其分支受压明显变窄，右肺下叶膨胀小全，气管受压变形，纵隔左偏，内可见多发淋巴结影，左忡未见明显异常。支气管镜检查示：声门开合良好，气管受压譬鞘状，左主支气管及左侧各叶段管口通畅，右主支气管受压狭窄，右上叶窥视不清，右中叶受压管口狭窄。
- 王婕
- 关键词：肺水肿气管受压全麻阵发性干咳梭形细胞瘤
- 下丘脑芳香化酶在七氟烷麻醉致新生大鼠癫痫波中的作用
- 2020年
- 目的评价下丘脑芳香化酶在七氟烷麻醉致新生大鼠癫痫波中的作用。方法清洁级健康新生SD大鼠30只,雌雄各半,5日龄,体重10~15 g,采用随机数字表法分为3组(n=10):对照组(C组)、七氟烷组(S组)和芳香化酶抑制剂福美司坦+七氟烷组(F组)。监测新生大鼠皮层脑电图(EEG),30 min后F组皮下注射福美司坦2 mg/kg,C组和S组皮下注射生理盐水。皮下给药后30 min时S组和F组吸入6%七氟烷麻醉诱导3 min,随后调整为2.1%麻醉维持57 min。记录七氟烷麻醉期间癫痫波总持续时间、单次持续时间和发作次数;EEG记录结束后剖腹,左心室穿刺取血行血气分析及ELISA法检测皮质酮水平;取脑组织,冰块上迅速分离下丘脑,采用PCR法检测下丘脑芳香化酶mRNA、Na^+-K^+-2Cl^-共同转运体1(NKCC1)mRNA和Na+-K+共同转运体2(KCC2)mRNA的表达。结果C组未见癫痫波。与C组比较,S组和F组皮层癫痫波总持续时间和单次持续时间延长,发作次数增加,血清皮质酮浓度升高,下丘脑芳香化酶mRNA表达上调,NKCC1/KCC2 mRNA比值升高(P<0.05);与S组比较,F组皮层癫痫波总持续时间和单次持续时间缩短,发作次数减少,血清皮质酮浓度降低,下丘脑芳香化酶mRNA表达下调,NKCC1/KCC2 mRNA比值下降(P<0.05)。结论下丘脑芳香化酶表达上调参与了七氟烷麻醉致新生大鼠癫痫波发生的过程。
- 李宁涛孙铭阳王婕丛旭晖王洋洋张加强
- 关键词：芳香酶下丘脑癫痫
- 降钙素基因相关肽预处理对高糖环境H9c2细胞缺氧/复氧损伤的影响被引量：1
- 2017年
- 目的 观察降钙素基因相关肽（CGRP）预处理对高糖孵育H9c2细胞缺氧/复氧（A/R）损伤的影响.方法 采用大鼠的成肌细胞H9c2细胞株作为研究对象,细胞在含10%胎牛血清DMEM/F12完全培养基中培养（条件为37 ℃,5% CO2）,2-3 d传代1次.细胞进行缺氧3 h复氧3 h作为损伤模型.实验细胞随机分为五组,每组6孔细胞：①正常糖对照组（NC组）;②高糖对照组（HC组）;③高糖缺氧复氧组（HAR组）;④高糖缺氧/复氧＋CGRP组（HCP组）;⑤高糖缺氧/复氧＋CGRP＋CGRP8-37组（HCCP组）.缺氧/复氧处理后测定细胞凋亡率、培养液中乳酸脱氢酶（LDH）含量以及细胞匀浆中SOD含量.结果 与NC组比较,高糖环境HC组的细胞凋亡率、培养液中LDH显著升高,细胞匀浆SOD含量显著降低（P〈0.01）;缺氧复氧后HAR组的细胞凋亡率、培养液中LDH含量均显著高于HC组,细胞匀浆SOD含量显著低于HC组（P〈0.01）;与HAR组相比,HCP组细胞凋亡率、培养液上清中LDH含量较低,SOD含量较高（P〈0.01）;给予CGRP1受体阻断剂后HCCP组细胞凋亡率、培养液中LDH含量均显著高于HCP组,细胞匀浆SOD含量显著低于HCP组（P〈0.01）.结论 高糖环境及缺氧/复氧过程均可造成H9c2细胞损伤和凋亡,CGRP预处理可部分减轻H9c2细胞在缺氧/复氧过程中的损伤,该作用可能由CGRP受体介导.
- 王婕杨宝锋裴旭星张加强
- 关键词：降钙素基因相关肽高糖H9C2细胞
- 舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响被引量：3
- 2011年
- 目的评价舒芬太尼对高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤的影响。方法取H9c2细胞在含10％胎牛血清低糖DMEM／F12完全培养基中培养、传代，细胞接种于96孔（100出／孔）和6孔（2ml／孔）细胞培养板，接种密度10^5／ml。采用随机数字表法，将细胞随机分为5组，每组12孔，正常糖对照组（NC组）用低糖培养基孵育细胞48h；高糖对照组（HC组）用高糖（25mmol／L）培养基孵育细胞48h；高糖＋缺氧复氧组（HAR组）用高糖培养基孵育细胞48h后，行缺氧3h复氧3h；高糖＋舒芬太尼＋缺氧复氧组（HSAR组）用高糖培养基孵育细胞48h后加入舒芬太尼（终浓度为10μmol／L），15min后行缺氧复氧处理；高糖＋纳洛酮＋缺氧复氧组（HNAR组）用高糖培养基孵育细胞48h后加入纳洛酮（终浓度为10μmol／L），10min后加入舒芬太尼（终浓度为10^-9mol／L），15min后行缺氧复氧处理。各组处理后收集细胞，用MTT法测定细胞活力；收集细胞培养液测定乳酸脱氢酶（LDH）漏出量；超声破碎法采集细胞匀浆液，采用黄嘌呤氧化酶法测定细胞SOD活性。结果与NC组比较，其余各组细胞活力和SOD活性降低，LDH漏出量增多（P〈0．01）。与HC组比较，HAR组和HNAR组细胞活力和SOD活性降低，LDH漏出量增多（P〈0．01）。与HAR组比较，HSAR组细胞活力和SOD活性升高，LDH漏出量减少（P〈0．01），HNAR组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。与HSAR组比较，HNAR组细胞活力和SOD活性降低，LDH漏出量增多（P〈0．01）。结论舒芬太尼可减轻高糖孵育下H9c2细胞缺氧复氧损伤，其机制可能与激活阿片受体有关。
- 王婕屠伟峰杨宝锋余杰
- 关键词：舒芬太尼糖尿病并发症细胞低氧
