刘春艳
- 作品数：25 被引量：45H指数：4
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 以混合表面活性剂为模板可控合成MCM-48和MCM-41分子筛被引量：9
- 2010年
- 利用阳离子和三嵌段共聚物混合表面活性剂为模板，在水热条件、碱性介质中可控合成出MCM-48和MCM-41分子筛．在固定P123（聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物）：TEOS（正硅酸乙酯）（物质的量的比）为0．01875的体系中，调节CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）：TEOS（正硅酸乙酯）物质的量比值m，当m在0．12～0．13范围合成出MCM-48分子筛；当m在0．04-0．08范围合成出MCM-41分子筛。通过XRD，TEM，N2物理吸附，IR等方法进行了表征。结果表明：聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物（P123）的加入可以更大程度地降低合成介孔材料所需阳离子表面活性剂的用量：可控合成的介孔材料具有高比表面积、高度有序的孔道结构、较集中的孔径分布。
- 谷桂娜王小青孙伟杰王素艳刘春艳
- 关键词：混合表面活性剂MCM-48MCM-41
- 介孔分子筛SBA-16固定化木瓜蛋白酶性质的研究被引量：2
- 2010年
- 以介孔分子筛SBA-16为载体采用物理吸附的方法对木瓜蛋白酶进行了固定化,研究了固定化条件对酶的相对活性的影响及在不同pH值下游离酶和固载酶的pH稳定性。实验结果表明当1 g载体的給酶量为30 mg,固定化时间为2.5 h,pH值为7.0时,固定化木瓜蛋白酶的相对活性最好。与游离酶相比,固定化酶的pH稳定性有明显改善。
- 孙伟杰王素艳谷桂娜刘春艳
- 关键词：固定化木瓜蛋白酶
- 反扩散法制备介孔MCM48分子筛膜
- 2012年
- 采用反扩散法制备介孔MCM-48分子筛膜.首先以CTAB和P123为双模板,以TEOS为硅源,合成了MCM-48晶种.采用热浸渍法在α-Al2O3载体上预涂MCM-48晶种层.MCM-48分子筛膜的制备采用反扩散法,即通过硅源(TEOS)和模板剂(CTAB)溶液分别配制,载体管内外分开装填的工艺制备介孔MCM-48膜.利用XRD、SEM及单组分气体渗透实验对制备的样品进行表征.XRD结果表明,所合成的MCM-48晶种具有良好的长程有序性及较高的规整度.从SEM照片看,合成的MCM-48粉体具有晶形,颗粒大小均匀.能够在大孔径的α-Al2O3管状载体上形成平整、致密的晶种层.MCM-48分子筛膜的SEM照片表明,膜层很薄,并且是连续致密的.室温下,制备的MCM-48分子筛膜的H2渗透率达到10-7 mol/(m2.s.Pa),压降为0.1MPa时MCM-48膜对H2/N2的分离系数达到3.0.
- 刘春艳刘加乐王金渠鲁金明杨建华张艳
- 关键词：MCM-48反扩散H2
- 以混合表面活性剂为模板可控合成MCM-48和MCM-41分子筛
- 利用阳离子和三嵌段共聚物混合表面活性剂为模板,在水热条件、碱性介质中可控合成出MCM-48和MCM-41分子筛。在固定P123(聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物)：TEOS(正硅酸乙酯)(物质的量的比)为0.01...
- 谷桂娜王小青孙伟杰王素艳刘春艳
- 关键词：混合表面活性剂MCM-48MCM-41
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- 氟离子体系中制备MCM－48介孔分子筛
- 2009年
- 利用溶胶-凝胶水热法，以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板，正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，在不同n（F）／n（Si02）（摩尔比为0～0．2）下合成了MCM-48介孔分子筛。通过粉末X射线衍射（XRD），N2吸附-脱附、扫描电镜（SEM）对合成样品进行表征。结果表明：反应物中加入F，有利于制备出有序性好、骨架聚合度高、热稳定性和水热稳定性好的MCM-48介孔分子筛材料。由XRD谱图发现：n（F）／n（SiO2）在0．0～0．1时均能生成MCM-48，且随着n（F）／n（SiO。）比率的增大所得样品的结晶度增强，有序度增加；当n（F）／n（SiO2）增大到0．2时，样品的结晶度减弱，有序度降低。
- 刘春艳王小青荣志红孙伟杰谷桂娜
- 关键词：MCM-48水热稳定性氟化钠
- NiWS/-γAl_2O_3催化剂上吲哚加氢脱氮反应:H_2S和喹啉的影响被引量：2
- 2011年
- 在连续固定床微反装置上考察了吲哚(IND)和1,2-二氢吲哚(HIN)在NiWS/γ-Al2O3催化剂上加氢脱氮(HDN)的反应以及H2S和喹啉(Q)对其加氢脱氮反应的影响。结果表明,碱性含氮化合物HIN较吲哚对其自身的加氢脱氮反应抑制作用更为明显。H2S能够促进HIN的C(sp3)-N断裂,但抑制了邻乙基苯胺(OEA)的C(sp2)-N断裂;同时吲哚加氢反应途径也受到了抑制。喹啉的添加严重降低了吲哚加氢脱氮反应的转化率和脱氮率;喹啉对吲哚加氢反应和C-N键断裂反应均产生明显的抑制作用。喹啉的抑制作用主要源于喹啉及其中间产物1,2,3,4-四氢喹啉(THQ1)和5,6,7,8-四氢喹啉(THQ5)与吲哚及其中间产物的竞争吸附。
- 张奇刘春艳梁长海何德民关珺张秋民
- 关键词：加氢脱氮吲哚H2S喹啉
- 有序介孔碳CMK-3负载离子液体催化CO_2与环氧化物合成环状碳酸酯被引量：6
- 2014年
- 采用有序介孔碳CMK-3为载体负载咪唑类离子液体制得CMK-3-IL催化剂,用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附、热重分析和元素分析等手段表征了催化剂样品,并考察了CMK-3-IL催化剂催化CO2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的反应性能。结果表明,离子液体被成功的负载到CMK-3载体上,CMK-3负载离子液体后孔道结构没有被破坏,但孔体积、孔径和比表面积均有所下降。催化实验表明,在120℃、2 MPa的条件下反应6 h,环氧丙烷转化率达到64%,碳酸丙烯酯选择性高达99%。
- 刘春艳肖本能
- 关键词：固载化环状碳酸酯
- 次磷酸钠制备及反应动力学研究
- 2002年
- 探讨了一步法生产次磷酸钠的方法 ,可间歇生产 ,也可连续生产 ,并将有毒的副产物PH3转变成目的产品次磷酸钠。最佳反应条件 :反应温度 70℃ ;黄磷、氢氧化钠和过氧化氢的摩尔比为 2∶2∶1 ;反应时间为 5h。此法可将产物收率从两步法的 30 %提高到 71 %以上。通过反应动力学研究可知 ,一步法生产次磷酸钠的总反应为一级反应 ,反应速率常数为 :k =1 1 1 51 9exp(- 4 0 697.3/RT) 。
- 刘春艳王佳焦庆祝丁言伟
- 关键词：反应动力学次磷酸钠一步法双氧水动力学方程
- NNN位和NNNN位双铝取代对MCM-22分子筛酸性影响的密度泛函理论研究
- ＜正＞利用量子力学密度泛函（DFT）理论计算了NNN位和NNNN位双骨架铝在MCM-22分子筛超笼入口处的取代和B-酸的落位及强度。研究中采用了两种相对较大的簇模型（如图）, 一个是超笼入口处的环状12T模型,另一个取其...
- 贺宁周丹红杨刚王玉清武跃刘春艳
- 文献传递
- 预处理条件对一步法合成吲哚用Ag/SiO_2催化剂活性的影响被引量：1
- 2005年
- 以简单浸渍法制备的Ag/SiO2 催化剂对苯胺和乙二醇一步法合成吲哚具有很高的催化活性.研究了预处理条件对催化剂活性的影响.结果表明,采用程序升温法将催化剂前体在5 0 0℃焙烧4h ,并在低于15 0℃时用H2 N2 混合气(H2 含量低于5 0 % )原位还原得到的Ag/SiO2 催化剂活性较高;TEM和XRD结果表明,预处理后催化剂表面银晶粒较小,结晶度较低.
- 石雷霍晓敏刘春艳蔡天锡
- 关键词：氧化硅苯胺吲哚
