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吉颖

作品数:21 被引量:47H指数:5
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇药敏
  • 3篇药敏试验
  • 3篇战伤
  • 3篇启动子
  • 3篇转录
  • 3篇转录调控
  • 3篇细菌
  • 3篇肺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇血平板
  • 2篇血清
  • 2篇血清群
  • 2篇血液
  • 2篇肿瘤诊断
  • 2篇肿瘤诊断和治...
  • 2篇绿脓杆菌
  • 2篇抗体

机构

  • 11篇成都军区昆明...
  • 10篇重庆医科大学
  • 1篇云南大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 21篇吉颖
  • 7篇卜友泉
  • 6篇宋方洲
  • 5篇田梅兰
  • 5篇王根春
  • 4篇张桂芳
  • 4篇杨正梅
  • 4篇兰欢
  • 4篇谢濛宇
  • 3篇刘竹
  • 3篇刘革力
  • 3篇艾青
  • 2篇罗学林
  • 2篇翁华莉
  • 2篇陈志龙
  • 2篇陈琼
  • 2篇李小强
  • 2篇尹先蓉
  • 2篇黄丽娜
  • 1篇朱江

传媒

  • 5篇西南国防医药
  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇人民军医
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2002
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 4篇1992
  • 1篇1991
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人HAS3基因核心启动子区域的初步鉴定与分析
2012年
目的对人HAS3基因的核心启动子区域进行初步鉴定和分析,为深入研究HAS3基因的转录调控奠定基础。方法以前期构建的人HAS3基因启动子荧光素酶报告基因重组体P(-761/-305)为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术构建4个不同的系列删除体,并对HAS3启动子区域中的Sp1结合位点和核心启动子元件进行定点突变,构建相应的定点突变重组体;采用荧光素酶双报告基因分析技术检测各重组体的启动子活性。结果构建了P(-761/-569)、P(-563/-305)、P(-490/-305)和P(-433/-305)4个系列删除体和5个定点突变体;启动子活性分析结果表明,P(-761/-569)无启动子活性,P(-563/-305)、P(-490/-305)和P(-433/-305)均具有较强的启动子活性,Sp1结合位点和核心启动子元件的定点突变可导致HAS3启动子活性的降低。结论 HAS3基因的核心启动子区域主要位于其转录起始位点上游附近-433~-305 bp内,Sp1可能在HAS3的转录调控中起重要作用。
吉颖刘竹艾青朱江谢濛宇翁华莉刘革力宋方洲卜友泉
关键词:启动子转录调控
52株L型菌的检出及分析
1992年
L 型菌是因细菌变异而致的胞壁缺陷菌。L 型菌的形成多与青霉素等抗生素的广泛应用有关。由于该菌在形态及生物学特性等方面与原菌不同,往往被忽视而漏检,以致影响临床的诊断和治疗。
王根春吉颖张桂芳田梅兰
关键词:血平板药敏试验临床细菌培养阳性率细菌计数
重庆地区儿童降钙素原生物参考区间的建立被引量:4
2017年
目的建立适用于重庆地区儿童的降钙素原(PCT)生物参考区间。方法招募120例健康儿童,男73例、女47例,年龄0~16岁,采用深圳新产业生物医学工程股份有限公司Maglumi2000plus型电化学发光法PCT检测系统及配套试剂盒检测血清PCT浓度。按照美国临床和实验室标准化协会EP28-A3c文件所规定的方法,分析并确定PCT生物参考区间。结果重庆地区健康儿童血清PCT水平呈偏态分布,不同性别、年龄儿童PCT水平比较差异无统计学意义(P>0.05);儿童PCT生物参考区间为PCT≤0.038μg/L。结论实验室应根据自有检测系统建立适合的生物参考区间。儿童作为特殊人群,更应单独建立相应的生物参考区间。
吉颖周星姜函陈琼李小强
关键词:降钙素原生物参考区间儿童
新基因PRR11在肺癌中作用的初步研究
PRR11(proline rich11)是本实验室近年来发现的一个新肿瘤相关基因,定位于染色体17q22,目前鲜有对其功能研究的报道。我们在前期研究中成功克隆了PRR11的全长cDNA,生物信息学分析发现PRR11可能...
吉颖
关键词:肺癌细胞周期
文献传递
酸处理裸菌的制备及其抗原特性的初步研究
1992年
寻找新的免疫载体对提高微量抗原的抗体滴度有重要意义。本文详细介绍了用酸处理鼠伤寒杆菌获得裸菌的方法,并观察了裸菌的抗原特性。作者认为本实验所获的裸菌可能是一种很有前途的免疫载体。
黄丽娜陈志龙孙向青吉颖尹先蓉
ICA、ZnT8A、GADA联合检测对重庆儿童1型糖尿病早期诊断的意义被引量:3
2017年
目的:通过观察研究重庆地区1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)儿童患者血清中胰岛细胞抗体(islet cell antibodies,ICA)、锌转运体8自身抗体(zinc transporter isoform 8 autoantibodies,Zn T8A)和胰岛相关自身抗体谷氨酸脱羧酶抗体(glutamic acid decarboxylase antibodies,GADA)的阳性率及其空腹C肽结果,探讨ICA、Zn T8A和GADA联合检测对1型糖尿病早期诊断的价值。方法:在我院初诊的T1DM组139例和正常组78例儿童,采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测ICA、Zn T8A和GADA;放射免疫法测定空腹C肽。T1DM组按自身抗体结果分为阳性组和阴性组。结果:1型糖尿病组的血清ICA、Zn T8A和GADA阳性率分别为61.9%(P=0.000)、51.1%(P=0.000)和54.0%(P=0.000),均明显高于正常对照组;抗体联合检测组的诊断符合率(ICA/Zn T8A=80.6%;ICA/GADA=81.6%;Zn T8A/GADA=78.3%;ICA/Zn T8A/GADA=88.9%)均高于单项抗体检测组,抗体联合检测与任一抗体单项检测的ROC曲线下面积相比均明显增大(P<0.05),3种抗体联合检测AUC=0.883(95%CI=0.830~0.936,P=0.000);抗体阳性患者的空腹C肽水平明显低于抗体阴性患者。结论:ICA、Zn T8A和GADA三者联合检测可以明显提高1型糖尿病的诊断效能。
李小强谢婧雯吉颖陈琼李伶
关键词:胰岛细胞抗体谷氨酸脱羧酶抗体自身抗体联合检测
PRR11基因及其编码的蛋白和应用
本发明涉及PRR11(Proline-rich protein 11,PRR11)基因及其编码的蛋白,以及所述基因和蛋白在肿瘤诊断和治疗中的应用。
卜友泉吉颖谢濛宇兰欢杨正梅宋方洲
siRNA介导的PRR11表达抑制导致肺癌细胞系基因表达谱变化的分析被引量:6
2013年
Proline rich 11(PRR11)是本课题组鉴定的一个新的肿瘤相关基因。为研究PRR11介导肺癌发生发展相关的分子机制,本研究分析了PRR11表达被抑制后人肺癌细胞系H1299的全基因组基因表达谱的变化。首先,采用siRNA抑制H1299细胞中PRR11的表达,提取总RNA,采用基因芯片分析全基因组基因表达谱的变化。然后,对呈现差异表达的基因进行GO和Pathway富集分析,并对部分重要的候选基因进行定量RT-PCR验证。基因芯片结果表明,采用siRNA有效抑制H1299细胞中PRR11表达后,共有550个基因的mRNA水平出现明显变化,其中139个基因表达上调,411个基因表达下调。生物信息学分析结果表明,上述差异表达的基因显著富集于细胞周期和MAPK通路。定量RT-PCR验证分析结果表明,PRR11表达抑制后确实可导致多个与细胞周期和肿瘤发生发展密切相关的基因(包括DHRS2、EPB41L3、CCNA1、MAP4K4、RRM1、NFIB)呈现显著的表达变化。这些结果提示,PRR11可能通过上述通路和/或基因的表达变化参与肺癌的发生发展过程。
龙银江吉颖翁华莉张春冬谢濛宇蔡伟王义涛朱远远李轶李轶张莹
关键词:基因芯片肺癌差异表达基因
野战条件下快速细菌检验及药敏试验方法的探讨
1994年
野战条件下如何及时有效地控制战伤感染,即需进行快速的细菌检验和药敏试验为临床治疗提供科学依据。为此,我们进行实验,探讨如下。
吉颖耿际泉向庆燕
关键词:细菌检验野战条件直接药敏试验厌氧菌培养直接涂片血平板
PRR11基因及其编码的蛋白和应用
本发明涉及PRR11(Proline‑rich protein 11,PRR11)基因及其编码的蛋白,以及所述基因和蛋白在肿瘤诊断和治疗中的应用。
卜友泉吉颖谢濛宇兰欢杨正梅宋方洲
文献传递
共3页<123>
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