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水飞蓟宾纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究被引量：5: 2009年; 目的:探讨静脉注射用水飞蓟宾纳米混悬剂的制备,并评价其大鼠静注给药后的药动学。方法:通过对水飞蓟宾纳米混悬剂理化性质及稳定性的评价,考察水飞蓟宾纳米混悬剂的制备方法、处方工艺,并以溶液剂为参照考察其在大鼠体内的药动学行为。结果:水飞蓟宾纳米混悬剂的平均粒径是(268.90±9.20)nm,多分散性为0.22±0.12。水飞蓟宾溶液剂及纳米混悬剂的药时曲线下面积分别为(34.92±0.98)μg·h·mL-1和(57.12±3.20)μg·h·mL-1,消除半衰期(t1/2)分别为(3.05±0.06)h和(6.14±0.42)h。结论:制备的水飞蓟宾纳米混悬剂理化性质比较稳定,与溶?液剂相比,延长了药物在体内的驻留时间,具有一定的缓释效果。; 汪巍赵暖栾立标韦琼华; 关键词：水飞蓟宾纳米混悬剂自微乳化药动学

酮洛芬缓释口崩片: 本发明涉及一种非甾体抗炎药酮洛芬缓释口崩片及其制备方法。其发明主要包括采用喷雾干燥法制备酮洛芬缓释细粒，再经粉末直接压片法制成口崩片。其特点是服用方便，在不需要饮水的条件下，该缓释口崩片遇唾液迅速崩解缓释细粒、吞咽服药，...; 栾立标韦琼华; 文献传递

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韦琼华