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吴刚
作品数:
6
被引量:1
H指数:1
供职机构:
上海医药工业研究院
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
岑均达
上海医药工业研究院
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岑均达
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吴刚
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2篇
2015
2篇
2013
2篇
2012
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一类吡咯烷衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一类如式I所示的吡咯烷衍生物、其制备方法及应用,其中n为1或2;R<Sup>1</Sup>为C<Sub>2</Sub>~C<Sub>4</Sub>的烷基、被1~3个C<Sub>3</Sub>~C<Sub>6<...
吴刚
岑均达
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一类吡咯烷衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一类如式I所示的吡咯烷衍生物、其制备方法、其在制备抗抑郁药物中的应用及含其的药物组合物,其中,R<Sup>1</Sup>为C<Sub>6</Sub>~C<Sub>10</Sub>的芳基或被1~2个卤原子取代的...
吴刚
岑均达
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一类吡咯烷衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一类如式I所示的吡咯烷衍生物、其制备方法及应用,其中n为1或2;R<Sup>1</Sup>为C<Sub>2</Sub>~C<Sub>4</Sub>的烷基、被1~3个C<Sub>3</Sub>~C<Sub>6<...
吴刚
岑均达
文献传递
抗肿瘤药pomalidomide的合成工艺改进
被引量:1
2013年
目的合成具有抗肿瘤活性和免疫调节作用的3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺(pomalidomide,1)。方法 N-Boc-L-谷氨酰胺(2)经羰基二咪唑缩合、脱保护得到3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐(4);3-硝基邻苯二甲酸(5)环合得到3-硝基邻苯二甲酸酐(6);4与6在乙酸中缩合,再经甲酸铵/钯炭还原得到目标产物。结果与结论经过5步反应合成目标化合物,总收率为46.5%(以5计),目标化合物结构经1H-NMR和MS谱确证。
吴刚
岑均达
关键词:
POMALIDOMIDE
免疫调节剂
多发性骨髓瘤
达塞曲匹的合成
2013年
环己甲酸(4)经甲酯化、与1-溴-2-乙基丁烷(3)缩合得1-(2-乙基丁基)环己甲酸甲酯(6),再经水解及酰氯化反应制得1-(2-乙基丁基)环己甲酰氯(8);另用2-氨基苯硫醇(9)氧化得双(2-氨基苯基)二硫物(10)。10与8缩合,断二硫键后与异丁酰氯(13)缩合得达塞曲匹,总收率约24%(以4计)。
吴刚
岑均达
关键词:
动脉粥样硬化
高密度脂蛋白
一类吡咯烷衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一类如式I所示的吡咯烷衍生物、其制备方法、其在制备抗抑郁药物中的应用及含其的药物组合物,其中,R<Sup>1</Sup>为C<Sub>6</Sub>~C<Sub>10</Sub>的芳基或被1~2个卤原子取代的...
吴刚
岑均达
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