您的位置: 专家智库 > >

田燕泽

作品数:10 被引量:97H指数:5
供职机构:中央民族大学中国少数民族传统医学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金国家民委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇连翘
  • 3篇抗氧化
  • 3篇活性
  • 2篇学成
  • 2篇色谱
  • 2篇细胞
  • 2篇化学成分
  • 2篇DPPH
  • 1篇当归
  • 1篇星状细胞
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药物
  • 1篇药物靶点
  • 1篇脂溶性
  • 1篇脂溶性成分
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质过氧化
  • 1篇质谱联用
  • 1篇生物活性

机构

  • 10篇中央民族大学
  • 4篇延边大学

作者

  • 10篇田燕泽
  • 8篇朴香兰
  • 4篇秘效媛
  • 2篇崔箭
  • 2篇吴倩
  • 1篇张梓倩
  • 1篇朴惠善
  • 1篇刘庆山
  • 1篇庞宗然
  • 1篇楼彩霞
  • 1篇邓长芹

传媒

  • 4篇时珍国医国药
  • 3篇中央民族大学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
连翘木脂素类成分研究现状被引量:5
2010年
连翘是我国的传统中药,其含有的木脂素类成分有着广泛的生物活性。文章综述了国内外有关连翘果实中连翘苷与木脂素类组分的提取纯化工艺及连翘苷、木脂素类组分与其他木脂素单体生物活性的研究成果,为中药连翘木脂素的开发利用提供参考。
朴香兰田燕泽
关键词:连翘木脂素提取纯化生物活性
当归的气—质联用色谱的模式识别被引量:11
2009年
采用GC-MS法,对来自中国与韩国的41个模式组当归药材进行测定,并运用主成分分析法、聚类分析法和判别分析等多变量分析方法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究.结果表明Z-藁本内酯在中国当归中相对含量较高,紫花前胡素和紫花前胡醇当归酯在朝鲜当归中相对较高.同时,论证了该方法的可行性和有效性.利用气—质联用色谱的模式识别方法是一种科学有效的当归药材的质量评价方法.
秘效媛朴香兰田燕泽
关键词:当归模式识别主成分分析聚类分析
蹄叶橐吾中脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析被引量:4
2009年
目的通过研究分析蹄叶橐吾中的脂溶性成分,为蹄叶橐吾的开发和利用提供实验依据。方法以氯仿为溶剂超声提取蹄叶橐吾的脂溶性成分,利用气相色谱-质谱联用仪对提得物质进行分离和鉴定。采用色谱峰面积归一化法确定脂溶性各组成成分的相对含量。结果共分离出33个峰,鉴定了其中19个成分,占脂溶性总成分的71.58%。结论蹄叶橐吾的脂溶性成分主要为D-柠檬烯(2.98%)、(E)-3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯(15.07%)、(E,Z)-2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯(3.61%)、石竹烯(3.62%)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯)-二环[3.1.1]庚-2-烯(6.20%)、α-法呢烯(4.09%)、反式角鲨烯(26.91%)等。
朴香兰秘效媛朴惠善田燕泽
关键词:脂溶性成分气相色谱-质谱联用
光叉叶委陵菜的酪氨酸酶抑制作用被引量:2
2009年
目的:快速鉴定光叉叶委陵菜Potentilla bifurca var.glabrata中的酪氨酸酶抑制成分。方法:利用活性-高效液相色谱跟踪方法(bioassay-linked HPLC method),通过接收器接样,并用酪氨酸酶抑制强度,快速查找有效成分。结果:光叉叶委陵菜的甲醇提取物及其正丁醇萃取物显示较强的酪氨酸酶抑制作用。从光叉叶委陵菜的正丁醇萃取物中分离并鉴定一种黄酮类化合物,即槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷。与已知的酪氨酸酶抑制剂熊果苷(arbutin,IC50=0.28mmol.L-1)相比,槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷化合物具有更强的酪氨酸酶抑制作用。其IC50值为0.0019mmol.L-1。结论:该方法对中药及其复方药快速确定有效成分提供分析手段。
朴香兰田燕泽秘效媛崔箭
肝细胞微环境:抗肝纤维化药物的新靶点
2010年
本文以肝星状细胞为切入点,分析了肝细胞微环境与肝纤维化的关系。肝细胞微环境由肝星状细胞、细胞外基质、基质金属蛋白酶、枯否细胞、自然杀伤细胞等共同构成,而肝纤维化是由其相互作用的失衡所致。因此提出,应将肝细胞微环境作为治疗肝纤维化的复合靶点并应用于传统民族药物筛选,以充分发挥民族药物多机制、多靶点的优势,研制抗肝纤维化的创新药物。
刘庆山张梓倩崔箭田燕泽庞宗然
关键词:肝纤维化微环境肝星状细胞药物靶点
连翘不同极性部位对酪氨酸酶活性抑制作用研究被引量:5
2011年
目的研究连翘对酪氨酸酶活性的抑制作用。方法将连翘用80%的乙醇水溶液回流提取,得到总提取物,再用不同极性的有机溶剂石油醚、二氯甲烷、正丁醇进一步萃取,得到不同极性部位。将总提取物和各部位浸膏溶于不同体积的溶剂,以L-酪氨酸为底物,加入酪氨酸酶,使终浓度为1.0,0.5,0.2,0.1,0.04 mg.ml-1,测定药物干预前后反应体系在475 nm波长处吸光度值变化,计算各组分对酪氨酸酶活性的抑制率。结果在各组分中,连翘的二氯甲烷部位对酪氨酸酶活性的抑制率最高,当终浓度为1.0 mg.ml-1时,抑制率为57.3%,抑制率随着浓度的增加而升高,其IC50为0.57mg.ml-1;其他组分也均有不同程度的抑制作用,其中正丁醇部位、水溶部位和总提取物随浓度的增加具有双向调节作用。结论连翘具有较好的抑制酪氨酸酶活性的作用,可以抑制黑色素的形成。此实验为进一步研究连翘中酪氨酸酶活性抑制成分及其作用机理提供基础。
楼彩霞田燕泽朴香兰
关键词:连翘
彝药桃树寄生清除DPPH自由基作用被引量:3
2010年
本文利用活性跟踪方法确定彝药桃树寄生的抗氧化有效部位.对桃树寄生甲醇提取物以及其二氯甲烷、正丁醇和水等不同溶剂萃取物,通过二苯代苦味肼基自由基[1,1-d iphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)]消除实验方法,评价它们的抗氧化作用.结果桃树寄生的二氯甲烷和水萃取物具有较强的抗DPPH自由基活性,其半数有效值IC50分别为198.52μg/mL.尤其是二氯甲烷萃取物具有最强的抗氧化活性,为今后进一步的有效物质研究和产品开发提供了实验数据与理论依据.
朴香兰田燕泽吴倩邓长芹
关键词:抗氧化DPPH
沉香的化学成分、药理活性与临床应用研究进展被引量:45
2010年
本文从化学成分、药理活性与临床应用方面对沉香作一综述,为沉香开发利用研究提供参考.
田燕泽秘效媛朴香兰
关键词:化学成分药理活性
中药连翘化学成分分离及其抗氧化活性评价
本文以中药连翘为研究对象,对其进行化学成分分离及其抗氧化活性评价。 用二氯甲烷、正丁醇、水等体积萃取连翘乙醇提取物,得到不同极性部位。通过1,1-二苯基苦基苯肼/(1,1-Diphenyl-2-picryl-h...
田燕泽
关键词:连翘抗氧化脂质过氧化红细胞溶血
文献传递
连翘的抗氧化成分研究被引量:15
2010年
目的研究连翘的抗氧化作用,并分离、鉴定连翘抗氧化有效成分。方法用二苯代苦味肼基自由基[1,1-diphen-yl-2-picrylhydrazyl(DPPH)]清除实验方法,对连翘的甲醇提取物及其二氯甲烷、正丁醇、水的萃取物进行抗氧化作用评价,并从有效部位分离得到化合物。结果与结论连翘的二氯甲烷萃取物具有很强的清除DPPH自由基的抗氧化活性,并从中分离、鉴定4个化合物,分别为连翘脂素(phillygenin)、连翘苷(phillyrin)、forsythialan A、连翘酯苷(forsythosideA)。其中,forsythialan A和连翘酯苷(forsythoside A)具有较强的DPPH清除作用,其半数有效值IC50分别为154.05和69.80μg/ml。
朴香兰吴倩田燕泽
关键词:连翘抗氧化DPPH连翘酯苷
共1页<1>
聚类工具0