陈小川
- 作品数：11 被引量：45H指数：4
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- 褪黑素与富硒保健品共用的协同抑制关系
- 2014年
- 目的:研究褪黑素与富硒保健品(富硒康)共用后的协同与抑制关系。方法:通过对实验新西兰兔基础对照组、褪黑素组、富硒保健品组、褪黑素富硒保健品共用组的血液里硒含量检测及促进睡眠作用的分析,探讨褪黑素与富硒保健品共用的协同抑制关系。结果:褪黑素组及褪黑素富硒保健品共用组的实验兔子血液内硒含量明显减少,睡眠时间差异不大。结论:褪黑素对实验兔子吸取富硒保健品中的硒有抑制作用,富硒保健品对褪黑素的睡眠功能影响不大。
- 先慧王爱平陈小川
- 关键词：褪黑素
- 明胶空心胶囊中重金属及其铬的快速控制检查研究
- 2014年
- 目的:建立简洁、准确的明胶空心胶囊检查标准。方法:通过对原子吸收分光光度法检查明胶空心胶囊中重金属及其铬的含量方法考察及与YBX-2000-2007中重金属及其铬的测定方法对比。结果:原子吸收分光光度法检查明胶空心胶囊中重金属及其铬的含量简洁、准确。结论:方法可以满足明胶空心胶囊中重金属及其铬的控制检查。
- 冉继春陈小川王爱平
- 关键词：明胶空心胶囊重金属铬
- 建立并利用一测多评法优化玄参饮片润透工艺的研究被引量：9
- 2015年
- 目的:建立以一测多评法测定玄参中哈巴苷、肉桂酸、哈巴俄苷含量的方法,利用并验证一测多评法优化玄参饮片润透炮制最佳工艺的可行性和技术适应性。方法:采用一测多评法,以肉桂酸为内标物质,用外标法测定其含量,在一定线性范围内,建立肉桂酸与哈巴苷、哈巴俄苷的相对校正因子,并用该校正因子进行哈巴苷、哈巴俄苷的含量计算,实现一测多评。以加水量、浸润时间、干燥温度为考察因素,采用一测多评法结合外标法测定哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸含量,比较两种方法测定的结果,并以哈巴苷、哈巴俄苷炮制前后变化率为指标,优化玄参饮片润透工艺。结果:建立的相对校正因子分别为f肉桂酸/哈巴苷=0.060 7(RSD=0.097%)、f肉桂酸/哈巴俄苷=0.304(RSD=0.682%),且差异性较小;玄参最佳润透工艺为加水量为药材0.6倍,浸润时间20 h,干燥温度50℃。结论:建立的一测多评法方法可行,结果可靠;优化了玄参最佳润透工艺,为玄参的润透工艺研究提供了实验依据。
- 张传辉陈小川傅亚王云红禹奇男于金英杨荣平
- 关键词：一测多评相对校正因子玄参
- 一测多评法优化玄参炮制工艺的研究
- 目的:建立以一测多评法测定玄参中哈巴苷、肉桂酸、哈巴俄苷含量的方法,利用并验证一测多评法优化玄参饮片润透炮制最佳工艺的可行性和技术适应性.
方法:采用'一测多评'法,以肉桂酸为内标物质,用外标法测定其含量,在一...
- 张传辉陈小川王云红禹奇男于金英郭响香杨荣平
- 关键词：玄参
- 文献传递
- 正交试验法优选吴茱萸水提工艺被引量：1
- 2015年
- 目的优选吴茱萸的水提工艺,优化萸黄连的炮制工艺。方法采用回流法对吴茱萸中有效成分进行提取,通过高效液相色谱法测定正交设计所得9个样品中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素的含量,并以此含量的大小来评价提取方法的优劣。结果吴茱萸水提的最佳提取工艺为加入12倍量水,提取40 min,提取3次。结论本试验提高了水提吴茱萸有效成分的提取效率,为萸黄连的炮制辅料--吴茱萸汁的制备提供了切实可行的提取工艺。
- 冉继春陈小川黄婧禹蒋瑶胡荣
- 关键词：正交试验水提工艺
- 自乳化释药系统(SEDDS)对姜黄素类组分增溶作用的研究被引量：17
- 2014年
- 目的探讨自乳化释药系统(SEDDS)对多组分同时增溶的可行性。方法以姜黄素类组分为模型药物,采用D-最优混料设计优化SEDDS处方,以对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的载药量、SEDDS的粒径和乳化时间为指标对SEDDS进行优化并对其进行综合评价,探讨SEDDS对多成分同时增溶的可行性。结果优化得SEDDS最佳处方为Obleique CC497-聚山梨酯20-Transcutol P(0.21∶0.50∶0.29),SEDDS粒径为(248.8±3.4)nm,乳化时间为(70±1)s。37℃时,SEDDS对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的最大载药量分别为2.298、12.220、52.561 mg/g,在水中的溶解度分别为0.107、0.661、1.648 mg/mL。结论SEDDS能实现对多组分的同时增溶。
- 柯秀梅杨荣平郭响香周文杰陈小川梁旭明王云红
- 关键词：自乳化释药系统增溶姜黄素去甲氧基姜黄素
- 基于UHPLC技术的补骨脂指纹图谱研究被引量：3
- 2014年
- 目的:建立补骨脂药材的超高效液相色谱(UHPLC)指纹图谱。方法:以Shim-pack XR-ODSⅢ(50 mm×2.0 mm,1.6μm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.1 mL·min-1,检测波长为246 nm,柱温45℃。结果:建立了补骨脂药材的UHPLC指纹图谱,标定10个共有色谱峰,并通过对照品比对指认了其中6个色谱峰。结论:该方法快速、可靠、重复性好,可为补骨脂药材的物质基础和质量控制方法的研究提供参考。
- 陈小川李紫微唐慧娴张小梅励娜
- 关键词：补骨脂指纹图谱超高效液相色谱
