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人参皂苷Rg3与离子通道受体作用的研究进展: 2011年; 目的对人参皂苷Rg3(ginsenoside Rg3,G-Rg3)与离子通道受体作用进行全面总结。方法根据国内外最新有关文献,依据作用的离子通道受体不同进行分类介绍。结果G-Rg3可作用于离子通道受体,通过与特定氨基酸残基的作用,影响离子通道活性,进而影响某些离子的通透性。结论为G-Rg3的药理作用研究提供参考。; 冯晓娜蒋革李铁福; 关键词：相互作用

一种外科手术防粘连剂及其制备方法: 本发明属于外科医疗材料技术领域，特别涉及到一种外科手术防粘连剂及其制备方法。一种外科手术防粘连剂，以分子量范围为0.8×106～3×106道尔顿、粘度为30dl/g～35dl/...; 蒋革冯宝民王惠国冯晓娜; 文献传递

透明质酸键合分枝状聚乙烯亚胺作为siRNA载体的研究被引量：4: 2012年; 目的构建以透明质酸为骨架材料键合分枝状聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI,相对分子质量为25 000)的新型转siRNA载体,研究其对肿瘤细胞siRNA的转染。方法透明质酸(hyaluronicacid,HA)作为骨架材料,利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐[1-ethyl-3-(3-dimethyl-laminopropyl)carbodiimide hydrochloride,EDC.HCl]交联剂,与PEI嫁接,形成HA-PEI聚合载体材料。用核磁共振氢谱(1H-NMR)对载体材料进行化学表征,以确定其结构。用凝胶电泳阻滞实验观察HA-PEI与小干扰siRNA的结合能力,MTT法检测siRNA/PEI-HA复合体的细胞毒性,用原子力显微镜观察siRNA/PEI-HA复合体的大小。用B16F1细胞株进行基因沉默效率实验。结果质量分数为24%的PEI偶联到HA上,HA-PEI与siRNA在体积比为3∶1时可以完全缩合siRNA,其大小约20 nm,在相同浓度下HA-PEI的毒性低于PEI。体外转染实验显示,在含高血清条件下,siRNA/PEI-HA对B16F1细胞的基因沉默效率比PEI高。结论以透明质酸为骨架材料键合聚乙烯亚胺形成转基因载体是一种有潜在研究价值的新型靶向非病毒载体。; 袁玉姣董爽冯晓娜蒋革王慧国; 关键词：透明质酸转染

一种外科手术防粘连剂及其制备方法: 本发明属于外科医疗材料技术领域，特别涉及到一种外科手术防粘连剂及其制备方法。一种外科手术防粘连剂，以分子量范围为0.8×106～3×106道尔顿、粘度为30dl/g～35dl/...; 蒋革冯宝民王惠国冯晓娜; 文献传递

人参皂苷Rh2提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-氟尿嘧啶诱导凋亡的敏感性被引量：7: 2012年; 目的探讨人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,G-Rh2)能否提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的敏感性,通过协同作用扩大细胞凋亡信号。方法先用MTT法确定G-Rh2的无毒增敏质量浓度,随后将对数生长的人乳腺癌细胞MCF-7分为4组:control(不加药),G-Rh2(加入10 mg.L-1 G-Rh2),5-FU(加入25 mg.L-1 5-FU),G-Rh2+5-FU组(加入10 mg.L-1 G-Rh2和25 mg.L-15-FU),通过MTT计算联合作用指数,激光共聚焦观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞周期,免疫荧光染色检测caspase-3、多聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymer-ase,PARP)的剪切情况。结果 MTT结果显示,G-Rh2可导致5-FU诱导的人乳腺癌细胞MCF-7死亡率增加,形态学、细胞周期检测、caspase-3和PARP凋亡蛋白免疫荧光染色结果都显示,G-Rh2+5-FU组可显著提高人乳腺癌细胞MCF-7死亡率,且引起的细胞死亡为细胞凋亡作用。结论 G-Rh2可以提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-FU的敏感性,通过协同作用诱导细胞凋亡。; 冯晓娜蒋革李清; 关键词：人参皂苷RH2 联合用药 5-氟尿嘧啶

一种透明质酸键合聚乙烯亚胺共聚物、其制备方法及应用: 本发明涉及一种透明质酸键合聚乙烯亚胺的聚合载体材料、制备方法及其应用，该聚合载体材料以透明质酸(Hyaluronic Acid，HA)作为骨架，利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)作为交...; 蒋革冯晓娜董爽王慧国; 文献传递

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冯晓娜