梁朝
- 作品数：10 被引量：69H指数：5
- 供职机构：江西省医学生物高技术重点实验室更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 产ESBLs鲍曼不动杆菌的耐药特性、质粒谱及耐药基因型被引量：26
- 2006年
- 目的了解并研究产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的流行、耐药特点及质粒图谱,对产ESBLs菌株进行基因分型。方法先后用nitrocefin纸棒、最低抑菌浓度(M IC)初筛法和纸片扩散确认法从临床分离的鲍曼不动杆菌中检测产ESBLs菌株,用凝胶电泳分析其质粒图谱,并用聚合酶链反应(PCR)对产ESBLs基因进行分型。结果93株鲍曼不动杆菌中,对β-内酰胺酶类抗菌药物耐药47株(79.66%),中度敏感12株(20.34%);产ESBLs菌株有16株,占17.20%。产ESBLs鲍曼不动杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟、头孢吡肟、氨曲南、庆大霉素、妥布霉素、磺胺甲唑、环丙沙星和阿米卡星的耐药率均显著高于非产ESBLs菌株(P<0.05)。保留的15株产ESBLs菌具有4种质粒谱,主要为Ⅰ型和Ⅲ型;它们均携带1～2种TEM型或SH V型或PER型β-内酰胺酶基因,且80%携带OXA-23型碳青霉烯酶基因。结论产ESBLs鲍曼不动杆菌常为多重耐药菌,耐药率与产ESBLs密切相关;同一克隆株在同一病房有流行趋势;本院流行株均携带2～3种耐药基因型,主要为TEM型、PER型β-内酰胺酶基因和OXA-23型碳青霉烯酶基因。
- 李蓉李文林石小玉梁朝赵林廖晚珍徐小文崔伟光
- 关键词：鲍曼不动杆菌质粒图谱
- 重组小鼠干细胞逆转录病毒载体高效基因转染CD41^+、UT7、U937和MDA-MB-435细胞被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究重组小鼠干细胞逆转录病毒载体介导基因转染 ,探索一条高效基因转染的途径 ,为重组小鼠干细胞逆转录病毒载体在基因转染中的应用提供理论依据和奠定实验基础。方法 :①逆转录病毒载体的构建 :EC1- 4 (repeats 1- 4ofcadherin - 5extracellulardomains)基因克隆产物和mutant(Ser2 2 2A)MEK 1基因克隆产物 ,Bg1Ⅱ和EcoRⅠ限制性内切核酸酶切割后 ,克隆进入逆转录病毒表达载体pMSCV。②CD4 1+ 细胞的获取和细胞培养 :从脐带血分离的CD34+ 细胞通过TPO诱导表达CD4 1,FACS分离CD4 1+ 细胞。高糖DMEM培养液培养NIH 3T3和MDA -MB - 4 35细胞 ,U937细胞培养在RPMI- 16 4 0培养液 ,UT7细胞是细胞因子依赖性细胞株 ,Iscove’smodifiedDulbeco’s培养液中加入GM -CSF。③测定病毒滴度 :逆转录病毒载体转入包装细胞 2 93,36h后收集病毒上清液 ,感染NIH3T3细胞 ,流式细胞仪测定病毒滴度。④Westernblot:基因转染CD4 1+ 、UT7、U937和MDA -MB - 4 35细胞 ,Westernblot检测基因产物的表达。结果 :2 93细胞产生高滴度MEK1pMSCV病毒 :3 1× 10 7,高滴度EC1- 4pMSCV病毒 :1 0×10 8。用稀释 8倍的病毒转染基因 ,重组逆转录病毒MEK1pMSCV转染白血病细胞株UT7和U973,GFP阳性细胞 (转染阳性细胞 )分别是 6 0 73%、
- 石小玉李文林梁朝张际青赵林李红
- 关键词：基因转染U937细胞
- 聚合酶链式反应被引量：2
- 1992年
- 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reac-tion,PCR),即 DNA 体外扩增技术,是1985年由美国 Mullis 首创的一种生物高技术。随着耐高温的 Taq 酶的出现。
- 梁朝
- 关键词：生物转化体外聚合酶链式反应
- DNA体外扩增诊断乙肝病毒X基因的研究
- 1994年
- 应用本室建立的聚合酶链反应（ＰＣＲ）系统，利用２０ｂｐ与２１ｂｐ的一对特异寡核苷酸引物介导，扩增ＨＢＶ－Ｘ基因区４００ｂｐ片断。经凝胶电泳，紫外分析以及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交表明，扩增产物正确，效果满意。
- 梁朝赵林徐利平肖艳群刘仁荣钟父蓬刘耀清王全立马立人
- 关键词：脱氧核糖核酸聚合酶链反应PCR技术
- 一例“周期性”失钾的病因分析
- 1998年
- 一例“周期性”失钾的病因分析梁朝黄一平（江西省医学科学研究所南昌３３０００６）梁丽燕钟百灵张浩生江树煊许永炬（广东花都市人民医院花都５１０８００）１病例报告患者，男性，３９岁，广东经商，梅县籍，１９９５年７月１日，因发作性双下肢无力、不能行走２ｄ入院...
- 梁朝黄一平梁丽燕钟百灵张浩生江树煊许永炬
- 关键词：病因分析低钾麻痹
- 鲍曼不动杆菌TEM-1型ESBLs基因及其多重耐药的研究被引量：7
- 2006年
- 目的分析产TEM-1型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药性及其基因序列。方法用聚合酶链式反应(PCR)扩增产ESBLs鲍曼不动杆菌的TEM-1型耐药基因,用克隆测序方法分析质粒上TEM-1型ESBLs基因。结果15株产ESBLs鲍曼不动杆菌中,TEM-1型ESBLs阳性菌株有12株,TA克隆后测序表明,与鲍曼不动杆菌(AY560328.1)blaTEM-1基因序列99%同源。结论质粒上带产TEM-1型ESBLs的鲍曼不动杆菌,blaTEM-1基因与鲍曼不动杆菌多重耐药密切相关。
- 李文林李蓉石小玉梁朝赵林
- 关键词：鲍曼不动杆菌
- 鲍曼不动杆菌OXA-23型碳青霉烯酶基因的研究被引量：14
- 2007年
- 目的分析鲍曼不动杆菌的耐药性及其产OXA-23型碳青霉烯酶基因的核苷酸序列。方法用自动微生物分析仪测定常用抗菌药的M IC50;对OXA-23型碳青霉烯酶基因进行PCR扩增,产物纯化测序。结果15株产ESBL s鲍曼不动杆菌中有12株携带OXA-23型碳青霉烯酶;PCR产物纯化后测序表明与鲍曼不动杆菌(AY 795964.1)blaOXA-23基因序列100%同源。结论携带OXA-23型碳青霉烯酶基因的鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药的耐药率高,其编码基因为blaOXA-23。
- 李蓉李文林石小玉梁朝徐小文赵林
- 关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶基因
- 鲍曼不动杆菌产PER-1型ESBLs基因的克隆、测序及分析被引量：8
- 2008年
- 目的分析产PER-1型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药性及其基因的核苷酸序列。方法先后用最低抑菌浓度(MIC)初筛法和纸片扩散确认法从临床分离的鲍曼不动杆菌中检测产ESBLs菌株,并用聚合酶链式反应(PCR)、克隆测序方法分析质粒上PER-1型ESBLs基因。结果93株鲍曼不动杆菌中,产ESBLs菌株有16株,占17.20%,均为多重耐药菌。其中PER-1型ESBLs阳性菌株有8株;TA克隆后测序表明与铜绿假单胞菌(AJ621265.1)blaPER-1基因序列100%同源。结论发现质粒上同时带产TEM-1、PER-1型ESBLs和OXA-23型碳青霉烯酶基因的鲍曼不动杆菌,blaPER-1基因可能来源于铜绿假单胞菌。
- 李蓉李文林石小玉梁朝徐小文赵林
- 关键词：鲍曼不动杆菌基因
- 出汗过多诱发周期性麻痹1例报告
- 1997年
- 出汗过多诱发周期性麻痹１例报告江西医学院科研部（３３０００６）梁朝黄一平魏家凤广东花都市人民医院（５１０８００）梁丽燕钟百灵张浩生江树煊许永炬过多出汗不仅造成失Ｋ＋，而且构成了真正意义上的“无情排钾”。既然“过汗”与失钾之间的联系确立无疑，那么“过汗...
- 梁朝黄一平魏家凤梁丽燕钟百灵张浩生江树煊许永炬
- 关键词：出汗低钾症
- 细菌内毒素作用血管内皮细胞的机制及其临床疾病被引量：8
- 2004年
- 张小燕梁朝
- 关键词：细菌内毒素血管内皮细胞分子结构
