杨林
- 作品数：208 被引量：639H指数：12
- 供职机构：中国动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 我国畜间布鲁氏菌病流行特点及原因分析被引量：53
- 2010年
- 畜间布鲁氏菌病近年来在我国呈高发态势,已严重威胁畜牧生产和人类健康。本文通过搜集整理大量数据,结合疫情报告资料和定点监测调查资料,对我国近20年畜间布病流行情况及特点进行总结,系统分析造成我国畜间布病疫情上升的原因,为制定科学防控对策奠定基础。
- 王功民池丽娟马世春苏增华陈泳杨林
- 关键词：布鲁氏菌病
- 奶牛重大疫病检测技术创新与应用
- 李守军远立国贾坤宁章勇王衡袁子国亓文宝孙凌霜林志雄杨林陈义洲汪翔罗长保鱼海琼黄韧张钰袁文曹荣峰等
- 该项目调查了广东地区奶牛隐性乳房炎的发病率，冬春季节为39.74%、夏秋季节为38.25%。对2009年-2011年华南地区奶牛进行了牛型结核分支杆菌的血清学调查，阳性率为3.32%。；首次建立了奶牛乳房炎常见6种致病菌...
- 关键词：
- 关键词：奶牛疫病检测乳房炎血清学调查
- 乙型肝炎病毒核心基因克隆及其重组体的构建被引量：5
- 2000年
- 【目的】构建含乙型肝炎病毒 (HBV)编码核心蛋白 (HBcAg)的核心 (C)基因的真核表达重组体 ,以进行核酸免疫及相关研究。【方法】以含HBV(ayw亚型 )全基因序列的质粒pHBV1为模板 ,用PCR的方法获得编码HBcAg的C基因片段(nt1889～ 2 45 7) ,该基因片段两端设计了BamHⅠ和EcoRⅠ的限制性内切酶位点 ,以便通过定向克隆将其插入真核表达质粒载体pcDNA3相应的多克隆位点。【结果】经BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后琼脂糖凝胶电泳鉴定 ,以及重组体插入片段的DNA序列测定 ,证实成功地构建了含C基因的真核表达重组体pcDNA3 HBc。【结论】pcDNA3 HBc的构建成功为研究其表达及进行动物免疫研究提供了物质基础。
- 韦嘉杨林姚集鲁姚春斓卢建溪
- 关键词：乙型肝炎病毒免疫学聚合酶链反应
- 反义乙肝病毒S基因真核载体构建及体外抗乙肝病毒作用被引量：2
- 1997年
- 目的:探讨反义 RNA 抗乙肝病毒(HBV)作用。方法:构建了正、反义 HBV S 基因重组 EB 病毒载体 pMEP4Ss、pMEP4Sas,DNA-磷酸钙共沉淀法将重组载体 DNA 转染2.2.15细胞,潮霉素筛选1个月得到抗性细胞克隆。ELISA、斑点杂交法分别检测抗性细胞培养上清 HBsAg、HBeAg、HBV DNA 水平。结果:转染后1、2月,反义载体对 HBsAg、HBeAg 的抑制率分别达75%、51.6%;70%、46%。反义载体组 HBV DNA 水平低于对照组。正义载体组 HBeAg、HBVDNA 水平与对照组无差别,HBsAg 高于对照组。在实验范围内,载体对2.2.15细胞无毒性作用。结论:反义 HBV S 基因重组载体转移能有效抑制 HBV 复制及抗原合成。
- 杨林张定凤任红贾小平陈学华
- 关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎
- HBsAg及B7-1双表达重组逆转录病毒载体的构建
- 2000年
- 【目的】为探索共刺激分子B7 1增强HBsAg真核表达载体基因免疫的效果 ,并用于消除乙肝免疫耐受。【方法】用高保真PCR法扩增目的基因片段B7 1及带接头和启动子的IRES HBs基因片段 ,亚克隆到pBluescriptKS+载体中测序 ,再克隆到逆转录病毒载体PLXSN中。【结果】所扩增的目的基因片段经测序证实 ,未发现序列有改变。先将B7 1通过EcoRⅠ、XhoⅠ插入plxsn中 ,构建成 plxsn B7 1,再用 XhoⅠ、BamHⅠ将IRES HBs插入 ,构建成plxsn B7 1 HBs。【结论】成功构建了共表达HBsAg及B7 1抗原的重组逆转录病毒载体 ,可行体外真核基因表达 ,研究目的抗原表达的特性 ,或行基因免疫 ,研究B7 1对HBsAg免疫反应的影响 ,进一步可用于防治乙肝的研究。
- 周智姚集鲁杨林邓练贤卢建溪
- 关键词：共刺激分子逆转录病毒载体
- SPF级BALB/c裸小鼠的生产管理与质量控制
- SPF级裸小鼠的饲养及质量控制涉及多方面的环节和工作。生产管理及质量控制效果，直接影响动物的数量和质量。我中心2007年开始，逐步建立了规范的SPF级BALB/c裸小鼠生产繁育体系，并规模化向社会提供。裸小鼠生产繁育至今...
- 刘科夏冠玲朱叶萌田青鹭杨林王刚唐小江
- 关键词：BALB/C裸小鼠SPF级生产管理
- 抑制猪生长抑素受体2基因表达的siRNA
- 本发明公开了一种抑制猪生长抑素受体2基因表达的siRNA，属于基因工程技术领域。本发明所述的siRNA正义链具有SEQIDNO:1~3所示的任一序列。本发明还公开了含有该siRNA的shRNA编码基因及由其构建的慢病毒干...
- 张永亮杨林习欠云林海丹何玮璇蔡伟光
- 我国动物疫病监测预警体系建设构想被引量：3
- 2018年
- 为了推动我国动物疫病监测工作,尽快建立适应我国实际情况的监测预警体系,笔者通过文献分析和实地调研,结合我国动物疫病监测工作现状,形成了建立动物疫病监测预警体系的总体思路,构建了以信息采集、信息分析、信息发布和信息服务系统为框架的动物疫病监测预警体系,并提出了相应推动措施,希望能对我国动物疫病监测预警工作的长远发展起到一定的推动作用。
- 付雯吴波平杨林辛盛鹏
- 关键词：监测预警体系风险预警
- O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法的建立被引量：4
- 2020年
- 为建立动物血清中O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法,通过获得的O型口蹄疫病毒VP1融合蛋白与相关单克隆抗体,制备了O型口蹄疫病毒抗体竞争化学发光检测试剂盒。结果表明:该方法能够定量检测猪、牛、羊血清中的O型口蹄疫病毒VP1蛋白抗体,与其他偶蹄类动物病原无交叉反应,具有良好的重复性;对该方法的特异性指标、敏感性指标进行了验证,同国产O型口蹄疫抗体检测试剂盒进行了比较,阳性样品符合率92.62%,阴性样品符合率92.14%,总符合率92.45%;重复性试验组内与组间变异系数分别低于10%和15%。综上,该研究建立的O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。
- 孙雨宋晓晖肖颖王睿男李秀梅任雪建李雪刚魏巍杨林王传彬
- 关键词：O型口蹄疫病毒化学发光免疫分析
- 应用寡核苷酸芯片检测猪口蹄疫病毒的初步研究被引量：7
- 2006年
- 本研究根据口蹄疫病毒(FM DV)基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5′端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化以及芯片灵敏度和特异性分析等试验研究,建立FM DV的基因芯片检测方法,同时应用该芯片检测了现地标本39份,证明该芯片的灵敏度高、特异性好,可以准确检测出猪口蹄疫病毒,为建立猪病基因芯片诊断技术平台奠定基础。
- 杨林张桂红钟植文廖明王升启
- 关键词：口蹄疫病毒寡核苷酸芯片
