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寇天雷

作品数:9 被引量:33H指数:3
供职机构:武警后勤学院附属医院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇神经元
  • 3篇肿瘤
  • 3篇景天
  • 3篇海马
  • 3篇海马神经
  • 3篇海马神经元
  • 3篇红景天
  • 3篇红景天苷
  • 2篇血管
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧损伤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇腺癌
  • 2篇SDF-1
  • 2篇病理
  • 2篇大肠
  • 2篇大鼠海马
  • 2篇大鼠海马神经...
  • 1篇蛋白

机构

  • 7篇武警后勤学院...
  • 3篇武警后勤学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 9篇寇天雷
  • 2篇秦晓静
  • 2篇张永亮
  • 2篇时丽芳
  • 2篇何滔
  • 2篇郑淑芳
  • 1篇刘军翔
  • 1篇朱士俊
  • 1篇李杰
  • 1篇王飞
  • 1篇徐晶晶

传媒

  • 3篇武警后勤学院...
  • 2篇新乡医学院学...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇解放军医学院...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
红景天苷对大鼠体外培养海马神经元物理缺氧损伤钙离子含量、钙激活中性蛋白酶及钙通道蛋白表达的影响被引量:5
2012年
目的研究红景天苷对大鼠海马神经元物理缺氧损伤的保护作用及机制。方法体外原代培养新生SD大鼠海马神经元并鉴定。以尼莫地平为阳性对照药,通过苏木素-伊红染色、激光共聚焦显微镜技术观察各实验组神经元形态,通过荧光分光光度法检测各实验组神经元细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i),实时定量聚合酶链反应检测各实验组钙通道蛋白NMDAR1、Cav1.3 mRNA的表达差异,免疫细胞化学染色法检测各实验组钙激活中性蛋白酶Calpain 1蛋白质的表达差异,分析红景天苷对大鼠海马神经元物理缺氧损伤的保护作用。结果红景天苷各剂量组均可提高缺氧神经元存活率。与模型组比较,红景天苷各剂量组神经元[Ca2+]i显著降低(P<0.01,P<0.01,P<0.05);NMDAR1和Cav1.3 mRNA的表达率均显著降低(P<0.05或P<0.01);Calpain 1阳性细胞百分率均显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论红景天苷通过下调物理缺氧神经元L-型钙通道和NMDAR亚基的表达抑制钙超载,对神经元起保护作用。
寇天雷张永亮
关键词:红景天苷神经元缺氧损伤钙超载钙激活中性蛋白酶
SDF-1在大肠腺癌中的表达及意义
2013年
【目的】探讨基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)在大肠腺癌发生、发展、浸润转移中的作用及临床意义。【方法】应用免疫组织化学(immunohistochemical,IHC)SP法检测90例大肠腺癌、45例非肿瘤性大肠黏膜组织中SDF-1的蛋白表达情况;应用逆转录聚合酶链法(RT-PCR)检测50例大肠腺癌、30例非肿瘤性大肠黏膜组织中SDF-1的mRNA表达情况。【结果】IHC检测结果:SDF-1蛋白在大肠腺癌中的阳性表达明显高于非肿瘤性大肠黏膜(P<0.01)。RT-PCR检测结果:SDF-1mRNA在大肠腺癌组中的表达量显著高于非肿瘤性大肠黏膜组(P<0.01)。大肠腺癌组中SDF-1蛋白、mRNA的表达量与癌组织的浸润深度、有无淋巴结转移有关(P<0.05),与性别、年龄、癌组织的分化程度无关(P>0.05)。【结论】SDF-1在大肠腺癌中高表达,且与癌组织的浸润深度、淋巴结转移有关,提示SDF-1可能与肿瘤的发生、浸润转移密切相关。
郑淑芳展晓红时丽芳何滔寇天雷秦晓静
关键词:SDF-1大肠腺癌
红景天苷对大鼠海马神经元缺氧损伤保护机制研究
目的:研究红景天苷对大鼠海马神经元缺氧损伤的保护作用,并探讨其可能机制。   方法:1、选取清洁级新生SD大鼠,分离海马神经元,进行体外原代培养。MAP2免疫细胞化学鉴定神经元。2、通过检测细胞内游离钙离子浓度([Ca2...
寇天雷
文献传递
大肠癌中SDF-1与CXCR4的表达及临床意义被引量:13
2013年
目的观察基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)及其受体CXCR4蛋白和mRNA在大肠腺癌、大肠管状腺瘤、非肿瘤性大肠黏膜组织中的表达,探讨二者在大肠腺癌的发生、发展、浸润转移中的作用。方法采用免疫组化SP两步法和RT-PCR法检测上述3组中SDF-1和CXCR4蛋白、mRNA的表达。结果 (1)免疫组化SP两步法检测SDF-1、CX-CR4的蛋白在非肿瘤性大肠黏膜、大肠管状腺瘤、大肠腺癌中的阳性表达量呈明显递增,组间差异均有统计学意义(P<0.05);(2)RT-PCR检测SDF-1和CXCR4的mRNA在大肠腺癌组中的表达高于非肿瘤性大肠黏膜组(P<0.01);(3)大肠腺癌组SDF-1、CXCR4的蛋白与mRNA的表达均与癌组织的浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05,P<0.01);(4)大肠腺癌组织中SDF-1和CXCR4二者间的蛋白、mRNA表达均呈正相关(r=0.436,P<0.01;r=0.949,P<0.01)。结论 SDF-1和CXCR4在大肠腺癌组织中高表达,可能与大肠腺癌的发生、浸润、转移密切相关。
郑淑芳展晓红时丽芳寇天雷秦晓静何滔
关键词:结直肠肿瘤SDF-1CXCR4
VEGF在前列腺癌中的表达及与肿瘤MVD的关系被引量:11
2016年
目的:研究前列腺癌组织中的血管内皮生长因子(VEGF)表达与前列腺癌肿瘤微血管密度(MVD)的关系。方法:选取81例确诊前列腺癌患者及良性前列腺增生患者52例。采用免疫组化法进行染色,观察两种组织中VEGF、MVD的表达情况,并分析VEGF与前列腺癌患者的临床病理特征关系及与MVD之间的关系。结果:前列腺癌组织中VEGF阳性表达率(69.14%)显著的高于前列腺良性增生组(28.85%),差异具有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌组织中MVD计数为(36.7±8.2)显著高于前列腺良性增生组(19.3±5.8),差异具有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌组织中VEGF表达阳性率与患者的TNM分期、淋巴结转移、分化程度具有显著关联(P<0.05)。VEGF表达阳性的癌组织中MVD(40.3±7.5)显著多于VEGF表达阴性的癌组织(28.7±6.1),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列腺癌组织中VEGF高表达,MVD生成增多,VEGF与患者的临床病理特征具有一定的关系,VEGF阳性表达患者的MVD增生水平越高。
王剑雅寇天雷
关键词:前列腺癌血管内皮生长因子肿瘤微血管密度
以骨转移为首发症状的甲状腺滤泡癌病理特征分析被引量:2
2015年
目的探讨以骨转移为首发症状的甲状腺滤泡癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)病理特征。方法收集解放军总医院病理科2008年4月-2014年4月28例甲状腺滤泡癌病例进行回顾性分析,比较以骨转移为首发症状的病例与同期非骨转移病例的病理特征。结果 28例FTC中,骨转移9例(32.1%),均以骨转移为首发症状,发生部位以中轴骨为主,男女比例1∶8,平均年龄62.6岁。非骨转移病例男女比例1∶2.8,平均年龄52.3岁。非骨转移FTC可出现嗜酸性变、透明变、血管浸润等多种形态特点,甚至发生肉瘤样变;转移FTC形态单一。结论 FTC易发生骨转移,部分病例常以骨转移为首发症状,FTC骨转移异型性小,如临床发现骨质破坏应排除FTC骨转移可能。
寇天雷李杰
关键词:甲状腺滤泡癌骨转移内分泌肿瘤
红景天苷对体外培养大鼠海马神经元化学缺氧损伤ATP敏感性钾通道亚基表达的影响被引量:2
2012年
目的研究红景天苷对大鼠海马神经元化学缺氧损伤的保护作用及机制。方法体外原代培养新生SD大鼠海马神经元并鉴定。以二氮嗪为阳性对照药,通过苏木精-伊红染色观察各实验组神经元形态,通过实时定量聚合酶链反应检测各实验组内向整流性钾通道受体6.2(Kir 6.2)、磺酰脲类受体1(SUR1)mRNA的表达差异,免疫细胞化学染色法检测各实验组Kir 6.2、SUR1蛋白质的表达差异。结果化学缺氧1 h,红景天苷各剂量组均可提高缺氧神经元存活率。与模型组比较,红景天苷各剂量组神经元Kir 6.2与SUR1 mRNA的表达量显著升高(P<0.01或P<0.05),Kir 6.2与SUR1蛋白表达也显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论红景天苷通过上调化学缺氧神经元ATP敏感性钾通道亚基Kir 6.2、SUR1的表达对神经元起保护作用。
寇天雷张永亮
关键词:红景天苷神经元缺氧损伤
室管膜下巨细胞星形细胞瘤病理分析
2017年
室管膜下巨细胞星形细胞瘤于1999年WHO神经系统肿瘤分类中归入神经上皮组织肿瘤中的星形细胞性肿瘤,为星形细胞性肿瘤的特殊类型,属常染色体显性遗传病,临床上多与结节性硬化综合症(Tuberous sclerosis complex,TSC)伴发。本研究收集武警后勤学院附属医院病理科2006年至2014年5月11例确诊室管膜下巨细胞星形细胞瘤病例进行回顾性分析,探讨其临床病理特征。
王飞徐晶晶朱士俊刘军翔寇天雷王剑雅朱淼
关键词:室管膜下巨细胞星形细胞瘤星型细胞瘤
VHL病1例
2017年
VHL病(Von Hippel-lindau disease)是一种罕见的常染色体显性遗传病,与抑癌基因VHL突变有关,其对机体的主要影响是发生在中枢神经系统及其它多系统的多种良恶性肿瘤,需由多学科共同参与诊断,联合治疗。我科于2016年4月发现1例,现报告如下。1临床资料患者,男,31岁,因颅脑手术后2年,四肢无力1月加重1周于2016年4月12日入院。
寇天雷王剑雅
关键词:VHL病血管母细胞瘤嗜铬细胞瘤遗传病
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