杨尧
- 作品数:12 被引量:3H指数:1
- 供职机构:天津科技大学更多>>
- 发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 4,2′,4′-三甲氧基-5′取代查尔酮类衍生物及其制备方法以及应用
- 本发明涉及一种4,2',4'-三甲氧基-5'取代查尔酮类衍生物及其制备方法,以及其在抗肿瘤药物中的应用,两种化合物为:4,2',4'-三甲氧基-5'(对甲氧基苯基)查尔酮和4,2',4'-三甲氧基-5'(对氟苯基)查尔酮...
- 郁彭陈哲民王浩猛杨尧宋彬彬芦逵
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- 一种新颖的10-羟基喜树碱10位衍生物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及新的取代的10-羟基喜树碱10位衍生物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明以10-羟基喜树碱为原料,通过缩合反应,取代反应首次得到具有抗癌活性,并增加10-羟基喜树碱水溶性的衍生物。
- 郁彭温少鹏王义乾贾海永吕建吕蕾郭娜杨尧
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- HA-PEP-DTX偶联物的制备及在光热/光动力联合化疗中的应用研究
- 随着技术的发展,研究者们依靠多功能纳米药物递送平台,构建了一系列的联合光化学疗法。这些联合疗法由于治疗机制的不同,可以有效的提高肿瘤治疗效率和减少不良反应,在肿瘤治疗中展现出了巨大的应用潜力。本论文基于透明质酸和自聚纳米...
- 杨尧
- 关键词:E-选择素光热治疗光动力治疗
- 双吲哚类化合物及合成方法
- 本发明涉及一种双吲哚类化合物及合成方法,其中2,2ˊ-二(3,3ˊ-N-苄基-3-1H-吲哚基丙酰胺)苯基甲烷,2,2ˊ-二(3,3ˊ-N-苄基-3-1H-吲哚基丙酰胺)对硝基苯基甲烷,2,2ˊ-二(3,3ˊ-N-苄基-...
- 郁彭王天娇王义乾史彪邓旺姜磊孙华杨尧宋彬彬向岑
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- 1,3-取代-5-乙酰氨基吲哚酮类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一类1,3-取代-5-乙酰氨基吲哚酮类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物为1-甲基-5-乙酰氨基吲哚二酮、1-(4-溴苄基)-5-乙酰氨基吲哚二酮、1-(4-甲基苄基)-3-肟-5-乙酰氨基吲哚酮、1-...
- 郁彭刘丰喜孙华滕玉鸥郭茜楠韩开林李欢欢杨尧宋彬彬
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- 白三烯A4水解酶及其抑制药研究进展被引量:3
- 2015年
- 白三烯是从花生四烯酸代谢产物中分离得到的具有共轭三烯结构的二十碳不饱和酸,白三烯A4水解酶是水解白三烯A4产生白三烯B4的关键酶,具有环氧化物水解酶及氨肽酶双重活性。白三烯B4是许多急性和慢性炎症的重要化学递质,广泛参与诸多炎症性疾病的发生。除了在炎症发生发展过程中扮演重要角色,近期的研究表明,白三烯A4水解酶与多种恶性肿瘤的发生息息相关。因此,新型白三烯A4水解酶抑制药的研发工作对研制新型抗炎抗肿瘤药物具有十分重要的意义。该文就白三烯A4水解酶及其抑制药的研究进展作一综述。
- 杨尧周瑶郁彭滕玉鸥
- 双吲哚类化合物及合成方法
- 本发明涉及一种双吲哚类化合物及合成方法,其中2,2'-二(3,3'-N-苄基-3-1H-吲哚基丙酰胺)苯基甲烷,2,2'-二(3,3'-N-苄基-3-1H-吲哚基丙酰胺)对硝基苯基甲烷,2,2'-二(3,3'-N-苄基-...
- 郁彭王天娇王义乾史彪邓旺姜磊孙华杨尧宋彬彬向岑
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- 聚乙二醇单甲醚偶联E选择素肽配体和抗肿瘤药物的偶联物及应用
- 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚偶联E选择素肽配体和抗肿瘤药物的偶联物,所述偶联物由E选择素肽配体、聚乙二醇单甲醚、疏水性抗肿瘤药物制得。本偶联物以水溶性良好的mPEG为载体,不但使偶联物在水溶液中可自组装为纳米粒子,进而通...
- 郭娜郁彭杨尧郝甜甜付颖汤晶晶滕玉鸥
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- 新型白三烯A4水解酶抑制剂的合成及体外活性评价
- 2021年
- 白三烯A4水解酶(LTA4H)是抑制炎症和肿瘤的一个潜在靶点.本研究基于LTA4H晶体结构和前期研究基础,以吲哚为母核,在其1,5位分别进行取代,设计合成了两个系列共计30个吲哚衍生物,通过高分辨质谱、核磁氢谱和碳谱确认了结构,上述化合物均为新化合物.通过体外测试评价了其对LTA4H的抑制活性,结果表明上述衍生物对LTA4H均表现出一定的抑制活性,其中部分化合物的抑制活性优于阳性药Bestatin.选取活性较好又有合适连接基团的两个化合物与紫杉醇通过丁二酰连接桥共价偶联为“孪前药”,并对偶联物体外活性进行评价,结果发现与紫杉醇连接的两个偶联物在体外仍保留了一定的LTA4H抑制活性和肿瘤细胞抑制活性,其中对人结直肠癌细胞HCT116的抑制效果尤为明显,这可能与结直肠癌与炎症因子的密切联系有关.本研究设计合成的新型吲哚类衍生物在LTA4H相关的疾病方面有潜在应用,其与紫杉醇的偶联物在与炎症高度相关的肿瘤治疗方面具有重要的研究价值.
- 郝甜甜杨尧付颖吕洪彬苗爱郭娜郁彭
- 关键词:吲哚衍生物炎症抗肿瘤
- 一种基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束及其制备和应用
- 本发明提供一种基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束及其制备方法与应用。本发明将E选择素肽配体与紫杉烷类、喜树碱类、鬼臼毒素等化疗药通过二硫键连接,然后将该偶联物连接至透明质酸的羧基上,形成的两亲性聚合物在水溶液中可自组装形成初...
- 郭娜罗艳霞杨尧郁彭李九远
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