吕楠
- 作品数:7 被引量:5H指数:1
- 供职机构:上海交通大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 含可降解亚胺键的核酸物质的载体、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种含可降解亚胺键的核酸物质的载体,其结构式为:<Image file="DDA00003009459900011.GIF" he="39" imgContent="undefined" imgFormat=...
- 袁伟恩金拓吴飞苏靖吕楠陈顺
- 文献传递
- 新型聚乙烯亚胺衍生物在Hep G2细胞中转染和毒性的研究被引量:1
- 2012年
- 目的:研究以对苯二甲醛(Terephthalaldehyde)为连接剂的聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)衍生物PEI-Tp对肝癌细胞Hep G2的转染活性和细胞毒性的影响。方法:以荧光素酶质粒作为报告基因,研究高分子和DNA的复合物在Hep G2细胞中的转染活性,用MTT的方法研究高分子对Hep G2细胞的毒性。结果:Hep G2细胞转染结果显示构建的聚乙烯亚胺衍生物PEI-Tp具有高效输送质粒的能力;细胞毒性结果显示PEI-Tp随着浓度的增加,其毒性显著低于PEI25 kDa。结论:Hep G2细胞实验数据显示PEI-Tp是一种高效、低毒,在基因治疗领域有相当前景的非病毒载体。
- 王菲吕楠张奇昕苏靖
- 关键词:HEP转染细胞毒性
- 以聚乙烯亚胺为骨架的非病毒基因载体的构建及其转染大鼠肝细胞的研究被引量:1
- 2012年
- 目的 构建交联聚乙烯亚胺(Polyethylenemine,PEI)衍生物PEI-Bu,研究其对大鼠肝细胞系BRL-3A的细胞毒性和转染效率.方法 以PEI 800Da为骨架,1,4-丁二醇二氯甲酸酯为连接剂制备聚合物PEI-Bu,用凝胶渗透色谱法(GPC)测定分子量,动态光散射法(DLS)测定PEI-Bu/pDNA复合物的粒径和Zeta电位,琼脂糖凝胶电泳考察其复合质粒DNA的能力.MTT法榆测PEI-Bu对BRL-3A的细胞毒性,以荧光素酶质粒作为报告基因,测定PEI-Bu/pDNA复合物在BRL-3A细胞中的转染效率.结果 GPC 测定分子量为Mw4289Da,多分散指数1.31,复合物的粒径为138-16lnm,Zeta电位为2.4-4.3mV,凝胶电泳表明在质量比大于1时 PEI-Bu 具有复合DNA的能力,在同一浓度下PEI-Bu的细胞的毒性小于PEI 25kDa (p〈0.01),PEI-Bu/pDNA在质量比为5时达到最高转染效率,高于PEl25kDa (p〈0.01).并与Lipofectamine2000 相当 (P〉0.05).结论 PEI-Bu对BRL-3A 细胞是一种低细胞毒性、高转染效率的非病毒基因载体,在肝细胞基因治疗领域中具有潜在的应用前景.
- 王玉强盛净袁丽粉吕楠段诗悦苏靖金拓陆平
- 关键词:聚乙烯亚胺非病毒基因载体细胞毒性转染效率
- 基因治疗的输送屏障及输送载体的研究被引量:3
- 2014年
- 基因治疗是将可具有治疗性的基因导入病变细胞以达到治疗遗传性疾病或获得性功能缺损疾病的治疗手段,是一种极具潜力的新型治疗方法。然而基因治疗面临着一系列临床应用障碍,其中缺乏理想的基因输送载体是首要问题。绝大多数基因治疗方案受困缺乏安全有效的基因输送手段,载体要达到目的地发挥作用,需要克服一系列复杂的体内生物屏障,包括细胞外屏障和细胞内屏障。目前基因输送载体主要分为病毒载体和非病毒载体,其中病毒载体天然进化至可进入宿主细胞,具有输送效率高,靶向性好的特点,但存在长期安全性的缺点。非病毒载体主要包括阳离子脂质体和阳离子聚合物,由于易于制备和无免疫原性、安全性好,被认为是更有潜力的输送载体,是目前研究的重点。本文结合基因治疗输送屏障的理论基础及临床研究,对基因输送载体系统的现状进行了综述。
- 吕楠马柳青陈顺兰维华黄袭雯袁伟恩
- 关键词:基因治疗非病毒载体
- 含可降解亚胺键的核酸物质的载体、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种含可降解亚胺键的核酸物质的载体,其结构式为:<Image file="DDA00003009459900011.GIF" he="149" imgContent="undefined" imgFormat...
- 袁伟恩金拓吴飞苏靖吕楠陈顺
- 文献传递
- 聚精胺阳离子及其构建方法和纳米颗粒的制备方法
- 本发明涉及一种聚阳离子、构建方法和含有聚阳离子的纳米颗粒的制备方法,特别涉及一种用于输送核酸药物(DNA和RNA)的可降解酰胺类聚精胺阳离子及其构建方法和纳米颗粒的制备方法。本发明的聚精胺阳离子,其结构式为:<Image...
- 金拓袁伟恩吴飞段诗悦葛雪梅吕楠
- 文献传递
- 以咪唑二醛和小分子量聚乙烯亚胺为构建单元的新型聚阳离子基因载体的研究
- 基因治疗是将具有治疗性的基因导入病变细胞以达到治疗遗传性疾病或获得性功能缺损疾病的治疗手段,是一种极具潜力的新型治疗方法。输送载体的缺位是基因治疗走向临床药物的唯一关键性障碍。绝大多数基因治疗方案受困缺乏安全有效的基因输...
- 吕楠
- 关键词:聚乙烯亚胺细胞毒性转染效率
- 文献传递