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王科伟: 作品数：26 被引量：14H指数：1; 供职机构：山西大同大学化学与化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省省筹资金资助回国留学人员科研项目更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

2,6-二- (1,1′-萘氨基偶氮基)苯并(1,2-d;4,5-d′)双噻唑及其制备方法和应用: 本发明涉及一种双三氮烯化合物，具体为一种2,6-二-(1,1′-萘氨基偶氮基)苯并(1,2-d;4,5-d′)双噻唑制备方法及它的应用。其分子结构式如下：其特点是将具有荧光特性的萘胺和具有助色能力更强的2,6-二氨基苯并...; 樊月琴王科伟孟双明刘慧君郭永

2, 2′-双(2-羟基-4-磺酸基-1-萘氨偶氮基) -5,5′-二甲基-4, 4′-联噻唑及其制备方法: 本发明涉及一种双杂环三氮烯化合物，具体为2,2＇-双(2-羟基-4-磺酸基-1-萘氨偶氮基)-5,5＇-二甲基-4,4＇-联噻唑及其制备方法。包括下列步骤：（1）2,5-二溴己二...; 王君玲张殿龙樊月琴王科伟贾治芳

一锅煮法合成多取代的2-吡咯烷酮: 2011年; 通过简单易得的α-乙酰基环丙基酰胺与NH2OH.HCl一锅反应,高效地合成了多取代的2-吡咯烷酮,其机理涉及到一个三元环开环和分子内亲核环合反应。对它们的结构用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和元素分析进行了表征。; 王科伟樊月琴孟双明郭永冯锋贾治芳; 关键词：2-吡咯烷酮环合反应

Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)MoO_(6)的构建及光催化降解性能: 2024年; 通过水热法制备出一系列Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)MoO_(6)新型光催化剂。采用扫描电子显微镜、粉末X射线衍射、红外光谱、紫外可见吸收光谱等表征手段研究了催化剂的形貌、结构性质和光电化学性质,并以四环素(TC)为降解目标污染物,进一步探究了其催化效率。实验结果表明,Cu_(2)O的加入提高了复合催化剂的光催化性能,其中20%Cu_(2)O/Bi_(2)MoO_(6)复合催化剂(Cu_(2)O和Bi_(2)MoO_(6)的质量比为20%)降解效果最好,100 min内可降解95%的TC。Cu_(2)O与Bi_(2)MoO_(6)之间的协同作用使其可以吸收更多的可见光,所构建的Z型异质结改变了电子转移途径,提高了电子与空穴的分离效率,光催化活性显著提高。通过自由基捕获实验和能带结构,分析了Z型异质结Cu_(2)O/Bi_(2)MoO_(6)复合催化剂光催化降解TC可能的机理。; 赵强郭智楠李淑英王俊丽王俊丽贾治芳李作鹏郭永

一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法: 一种阿托伐他汀钙中间体制备的方法，属于医药中间体的合成技术领域，可解决现有阿托伐他汀钙中间体的合成方法合成路线长，操作复杂，原料昂贵的问题，采用“一锅法”的方法，首先异丁醛和ATS‑9进行缩合生成亚胺，亚胺和对氟苯甲酰氯...; 刘慧君王科伟马琦卢珍解海刘建红冯锋郭永; 文献传递

新显色剂BABRBBT的合成及其与铜(Ⅱ)的显色反应: 2013年; 合成了新显色剂2,6-双偶氮-[4,4′-(双间苯二酚)]苯并[1,2-d:4,5-d′]二噻唑(简称BABRBBT),研究了它与铜(Ⅱ)的显色反应。在Triton X-100存在下,pH 10.4的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,试剂与铜形成稳定的紫色络合物,其最大正吸收峰位于635 nm处,负吸收峰位于520 nm处。体系表观摩尔吸光系数为1.55×105L蛐mol.cm,铜的浓度在0～25μg蛐25 mL范围内符合比尔定律。该方法灵敏度高,选择性好,用于实际样品中微量铜的测定,结果满意。; 许琳王科伟孟双明; 关键词：显色反应双波长分光光度法

噻唑基的富硫共价有机框架及其制备方法与应用: 本发明提供一种噻唑基的富硫共价有机框架的制备方法，以氨基苯基取代的芳香化合物、含乙烯基芳香醛以及硫粉为原料溶于混合有机溶剂中，在氧化剂和催化剂的作用下进行一锅反应，反应结束后纯化得到噻唑基的富硫共价有机框架。本发明还公开...; 贾治芳王科伟午赵霞刘慧君郭永

新型2-氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成与杀菌活性被引量：1: 2012年; 以四甲基哌啶酮为底物,合成一系列噻吩并嘧啶酮衍生物,该方法应用膦亚胺4与芳基异氰酸酯的氮杂wittig反应,得到的碳二亚胺5再与仲胺反应。以72%～81%的总产率合成了8种未见文献报道的2-二烷氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物7a～7h。其结构经1H NMR、13C NMR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分7表现出一定的抑菌活性,其中7f在浓度为5×10-5 g/L时,对黄瓜灰毒菌的抑制率达到71%。; 王科伟樊月琴贾治芳谢海孟双明郭永冯锋; 关键词：氮杂WITTIG反应

新试剂联苯基双荧光酮分光光度法测定微量钼被引量：1: 2013年; 研究了非离子表面活性剂Triton X-100存在下,新试剂联苯基双荧光酮与钼的显色反应条件,结果表明:在pH为5.1的HAc-NaAc缓冲溶液中,试剂与钼形成1∶1的红色配合物,配合物的最大吸收波长为530nm处;表观摩尔吸光系数为ε=1.41×105L.mol-1.cm-1;钼含量在0—15μg/25mL范围内符合比耳定律;多数常见离子不干扰测定,方法灵敏度高,选择性好。拟定方法用于合金钢中微量钼的测定,结果满意。; 王君玲王科伟樊月琴许琳席建红孟双明王君玲; 关键词：钼分光光度法

间苯二甲酸-罗丹明B衍生物的合成及对Fe^(3+)的识别: 2014年; 设计并合成了一种新型罗丹明B衍生物荧光分子探针RBA,研究了其光谱性能及对Fe3+的识别作用。结果表明:RBA在三羟甲基氨基甲烷—盐酸缓冲溶液和乙醇/水溶液形成的混合介质中,对Fe3+有高选择性、高灵敏性的荧光检测。在pH为7.0,553/576 nm条件下,随着Fe3+的浓度递增,RBA荧光强度呈现显著线性增强。其荧光增强主要是由于Fe3+诱导了分子中的酰胺闭环结构发生开环,导致分子结构的共轭程度增大。此外,RBA对其他常见金属离子Cu2+,Ag+,Zn2+,Cd2+,Hg2+,Na+,K+,Mg2+,Ba2+,Mn2+,Co2+,Ni2+和Pb2+等的硝酸盐溶液几乎不引起紫外-可见光谱和荧光光谱变化。; 贾治芳樊月琴王科伟孟双明郭永冯锋; 关键词：FE^3+荧光分子探针