杨兵 作品数:7 被引量:43 H指数:4 供职机构: 四川大学华西药学院 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
HPLC鉴别西藏黄连和云南黄连中的生物碱 被引量:7 2007年 目的建立鉴别西藏黄连和云南黄连的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol.L-1KH2PO4溶液(30:70,内含SDS 1.275 g.L-1),流速1 ml.min-1,检测波长268 nm,柱温30℃。结果云南黄连中非洲防己碱、药根碱和巴马汀的含量明显高于西藏黄连,且含少量的表小檗碱,西藏黄连中表小檗碱的含量未达检测限。结论非洲防己碱、药根碱和巴马汀可以作为鉴别西藏黄连与云南黄连的特征性成分。 杨林 陈璐 王天志 杨兵关键词:生物碱 高效液相色谱 川产青牛胆的RAPD分析 2007年 目的:为川产青牛胆的物种鉴定和遗传图谱的构建寻找一种新的途径。方法:采用RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA,随机扩增多态性DNA)技术对采自4个地区6个居群的32个DNA样品用筛选的15个引物进行扩增,进而进行聚类分析。结果:RAPD能将6个居群的样品明显区分开,居群内的遗传差异小于居群间差异,野生环境的样品遗传分化较大。结论:RAPD技术在分子水平上对青牛胆进行鉴定是一种行之有效的手段,从而为青牛胆物种鉴定、遗传图谱的构建等研究提供分子水平的方法和依据。 杨兵 王晓静 王天志 罗禹关键词:青牛胆 RAPD 分子标记 青牛胆SRAP标记反应体系的建立与优化 被引量:10 2007年 目的为青牛胆的物种鉴定和遗传图谱的构建寻找一种新的途径。方法采用序列相关扩增多态性(Sequence related amplified polymorphism,SRAP)技术对青牛胆DNA进行PCR扩增,逐级优化反应参数。结果优化得到稳定重复性好的青牛胆SRAP反应体系。结论SRAP技术在分子水平上对青牛胆进行鉴定是一种行之有效的手段,为今后进一步的青牛胆物种鉴定、遗传图谱的构建等研究奠定基础。 杨兵 王天志 罗禹 陈璐关键词:青牛胆 SRAP 分子标记 川芎DNA提取方法的研究 被引量:6 2007年 目的以伞形科蒿本属植物川芎Ligusticum chuanxiongHort.叶为材料,研究川芎DNA的提取方法。方法分别采取CTAB法、高盐低pH法、木本植物DNA提取法、改良高盐低pH法提取基因组DNA,并对4种方法进行了改进。通过0.9%琼脂糖凝胶电泳和RAPD两种方法检测所提取的DNA样品。结果比较DNA产量、质量等,确定了木本植物DNA提取法最佳。结论木本植物DNA提取法为最佳方法。 罗禹 王天志 杨兵 彭爱华关键词:川芎 基因组DNA DNA提取 川芎和引种日本川芎的RAPD分析与鉴定 被引量:4 2008年 目的从DNA分子水平上探讨川芎和引种日本川芎的亲缘关系及不同居群的遗传变异。方法提取35个样本的基因组DNA,并进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析和聚类分析。所选15个引物的RAPD,得出35个样本的聚类树状图。结果川芎和引种的日本川芎有明显的种间遗传差异,居群内遗传变异小,小生境对遗传性状有影响。结论所用方法可为川芎和日本川芎的鉴定及其道地性研究提供分子生物学依据。 罗禹 王天志 杨兵 陈璐关键词:川芎 随机扩增多态性DNA 西藏黄连和云南黄连的薄层鉴别 被引量:4 2007年 目的用薄层色谱法鉴别西藏黄连和云南黄连。方法用硅胶G板,乙酸乙酯-氯仿-甲醇-氨水-二乙胺(8:2:2:1.5:1)为展开剂,紫外灯(365 nm)下观察。结果两种黄连的薄层色谱图存在明显差异,云南黄连中含有巴马汀,西藏黄连则未见相应斑点。结论巴马汀可作为鉴别西藏黄连和云南黄连根茎的特征性斑点。 吴维碧 陈璐 王灿 杨兵关键词:薄层色谱 比较和优化党参炔苷的提取工艺 被引量:13 2008年 目的优选党参炔苷的提取工艺。方法比较煎煮法、乙醇回流法、渗滤法,应用正交试验筛选党参炔苷的提取工艺,以提取液中党参炔苷的含量作为评价指标。结果最佳提取方法为渗漉法,加100 ml 65%乙醇浸泡48 h后渗滤,流速为9 m.lmin-1。结论优选得到的工艺简便易行,稳定性好。 陈璐 王天志 杨兵 罗禹关键词:党参 党参炔苷 正交试验