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曹亮

作品数:12 被引量:41H指数:4
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省科技支撑计划项目石药集团医药联合研究基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 3篇质谱
  • 3篇最小二乘
  • 3篇最小二乘法
  • 2篇滴丸
  • 2篇盐酸
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱联用
  • 2篇色谱法
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇体外释放行为
  • 2篇内酯
  • 2篇联用法
  • 2篇缓释

机构

  • 12篇河北医科大学
  • 2篇石家庄制药集...
  • 1篇北京大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇制药有限责任...

作者

  • 12篇曹亮
  • 6篇张兰桐
  • 4篇曹德英
  • 3篇向柏
  • 3篇常路
  • 2篇任艳平
  • 2篇苑霖
  • 2篇许慧君
  • 2篇支旭然
  • 2篇杜英峰
  • 1篇赵锋
  • 1篇杜玉民
  • 1篇齐宪荣
  • 1篇朱德荣
  • 1篇生宁
  • 1篇段西涛
  • 1篇潘振华
  • 1篇白靖
  • 1篇赵程程
  • 1篇霍好利

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇产业与科技论...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量被引量:5
2010年
目的建立测定利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil。MC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);检测波长:284nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:20儿;柱温:室温。结果利巴韦林和辅料均不干扰5-羟甲基糠醛的检测,加权最小二乘法回归结果表明,在0.0994~7.949μg·mL^-1和0.0020~0.1987μg·mL-1内5-羟甲基糠醛浓度与峰面积均呈现良好的线性关系(r=0.9990和0.9998),定量限和检测限分别达0.04职和0.012ng,平均回收率为100.4%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,适用于利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检测。
曹亮赵锋周芸李瑞宏向柏
关键词:利巴韦林葡萄糖注射液5-羟甲基糠醛高效液相色谱法加权最小二乘法
HPLC测定复方盐酸二甲双胍格列美脲胶囊中的格列美脲被引量:3
2012年
目的用HPLC法测定复方盐酸二甲双胍格列美脲胶囊中格列美脲的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1甲酸铵缓冲液(pH4)-乙腈(40∶60),检测波长228 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 1.014~20.280μg·mL-1格列美脲与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD=1.0%。结论所用方法简便、准确性高、专属性强,且盐酸二甲双胍对格列美脲的测定无干扰,可用于该类复方制剂的质量控制。
白靖曹亮张倩方瑜曹德英
关键词:盐酸二甲双胍格列美脲高效液相色谱法
盐酸坦洛新缓释滴丸含量测定方法的建立及体外释放行为的考察
2009年
目的:建立盐酸坦洛新缓释滴丸的含量测定方法并对其体外释放行为进行考察。方法:含量测定采用高效液相色谱内标法,色谱柱为Hypersil ODS-2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-高氯酸溶液(30:70),检测波长为225 nm,流速为1.0mL·min^(-1),内标为对羟基苯甲酸丙酯。此外,选择零级、一级等一系列释药模型,对盐酸坦洛新缓释滴丸的体外释放曲线进行非线性最小二乘法拟合。结果:盐酸坦洛新在2.09~62.7 mg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.1%(RSD=1.2%,n=9)。非线性拟合结果以Hixson-Crowell模型最优,|r^2|=0.9769,AIC=-23.090 3。结论:该方法精密度高,准确性好,适用于盐酸坦洛新的含量测定。体外释放曲线拟合结果表明盐酸坦洛新缓释滴丸的释药机制以骨架溶蚀为主。
向柏白敏曹亮潘振华王静曹德英齐宪荣
关键词:盐酸坦洛新缓释滴丸最小二乘法溶蚀
格列吡嗪缓释滴丸的制备及体外释放行为的考察被引量:3
2010年
目的:制备格列吡嗪缓释滴丸并对其体外释放行为进行考察。方法:采用固体分散技术,以聚乙二醇类和硬脂醇为载体材料制得具有良好缓释效果的格列吡嗪缓释滴丸。通过线性和非线性最小二乘法回归,对零级、一级等体外释药模型进行评价。结果:将r2(确定系数)和AIC(Akaike’s informulation criteri-on)作为评价指标,自制缓释滴丸模型拟合结果以零级和Higuchi方程更优,16 h累积释放度达到95%以上。结论:自制缓释滴丸中药物实现近恒速释放,与市售制剂相比释药更完全,扩散为其主要释药机制。
向柏曹亮莫志江王建欣赵振霞高扬曹德英
关键词:格列吡嗪固体分散技术最小二乘法累积释放度
大鼠肠内菌转化间尼索地平的代谢产物被引量:2
2011年
应用LC-MS/MS法研究肠内菌转化间尼索地平的代谢产物。将间尼索地平与大鼠肠内菌于体外厌氧温孵培养,放大制备转化产率最高的代谢物。依据1H NMR和ESI-MS/MS数据确认代谢物结构,推断可能的代谢途径。结果在温孵液中发现了间尼索地平及其2种代谢产物。
赵程程张兰桐曹亮朱红刘彭玮
关键词:间尼索地平代谢液相色谱-串联质谱
萘普西诺的合成被引量:2
2009年
萘普生与由四氢呋喃经HCI开环得到的4-氯-1-丁醇成酯,得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸-4-氯丁酯,最后经硝酸银硝化制得非甾体抗炎药萘普西诺,总收率约83%(以萘普生计)。
曹亮李慧张恺杜玉民郭海波
关键词:非甾体抗炎药环氧合酶抑制剂
融会人文精神的医学创新人才培养模式探索被引量:2
2015年
随着医学模式由"生物医学"模式向"生物—心理—社会医学"模式的转变,人文社会学科与医学的交叉渗透形成了许多新兴的交叉学科,越来越多的人文社会学科的理论与方法被医学领域所应用并带来了医学的革命性变化,尤其在医学创新人才培养上,突出人文精神的培养具有深刻的影响。本文秉承"以人文精神培养为主线,以职业精神培养为目标,以创新精神、创新思维和创新能力为根本"的思想,把人文社会学科的理论与方法贯穿于整个医学创新人才的培养全过程之中,把医学生人文精神的塑造作为创新医学人才培养的目标。经过多年的研究与实践,取得了可喜的成绩。
朱德荣曹亮王伟曹德英段西涛剧亚崇
关键词:人文精神
蛇床夫内酯在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学研究被引量:5
2011年
目的研究蛇床夫内酯在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学。方法以回芹内酯为内标,采用液质联用(LC/MS)的方法测定蛇床夫内酯在体外代谢中的代谢产物3″,8-甲氧基异欧前胡内酯(M1)和5″-羟基-8-甲氧基异欧前胡内酯(M2)。用Linewrave-Burk作图分析数据,计算酶促动力学常数。结果代谢物M1的Vmax=1.152 5μmol.(min.mg pro)-1,Km=133.156 6μmol.L-1,M2的Vmax=1.630 8μmol.(min.mg pro)-1,Km=292.857 1μmol.L-1。结论该方法简单、快速、可靠,适用于蛇床夫内酯的体外代谢研究。
霍好利苑霖刘西哲曹亮常路张兰桐
关键词:肝微粒体
HPLC-MS法同时测定白蒲黄片中7种五环三萜皂苷类化学成分被引量:3
2015年
目的:建立同时测定白蒲黄片中7种五环三萜皂苷类成分白头翁皂苷A3、白头翁皂苷B4、23-羟基白桦脂酸、白头翁皂苷B、白头翁皂苷C、刺人参苷S和齐墩果酸的HPLC-MS法。方法:采用Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为含0.1%甲酸的水(A)-含0.1%甲酸的甲醇(B),梯度洗脱程序为25%A(0 min),5%A(0-6 min),5%A(6-14min),25%A(保持6 min),流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,进样量10μL;采用正离子和负离子模式同时监测,正离子和负离子监测模式下源喷射电压分别为5.5 k V和-4.5 k V,离子源温度为650℃,雾化气(Gas 1)344 k Pa,加热气(Gas 2)412 k Pa,接口持续加热,帘气172 k Pa,全程氮气通入状态。结果:在14 min内白蒲黄片中7种有效成分白头翁皂苷A3、白头翁皂苷B4、23-羟基白桦脂酸、白头翁皂苷B、白头翁皂苷C、刺人参苷S和齐墩果酸被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;平均回收率范围为95.11%-107.3%,RSD为0.86%-3.26%。结论:本文建立的方法经验证简便、重现性好、专属性高,可为白蒲黄片质量控制提供参考。
金苗苗曹亮杜英峰张兰桐许慧君
关键词:白头翁皂苷B4高效液相色谱-质谱联用法
白桦脂酸血浆蛋白结合率的测定被引量:2
2012年
目的建立白桦脂酸在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白中蛋白结合率的测定方法。方法采用平衡透析法测定白桦脂酸血浆蛋白结合率,利用HPLC测定血浆中白桦脂酸浓度,测定并比较不同血浆中白桦脂酸的血浆蛋白结合率。采用DiamonsilTMC18柱,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.2%乙酸(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm。结果在50~100 mg/L,药物浓度对血浆蛋白结合率无显著影响,白桦脂酸与大鼠和人的血浆蛋白结合率存在显著性差异,白桦脂酸与人血浆蛋白结合率高于与大鼠血浆蛋白结合率。结论白桦脂酸与血浆蛋白具有较强的结合。HPLC法测定白桦脂酸与血浆蛋白结合率试验具有简便、快速、灵敏与选择性高的特点。
许慧君吉祥杜英峰曹亮张兰桐
关键词:白桦脂酸血浆蛋白结合率高效液相色谱平衡透析法
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