2025年1月4日
星期六
|
欢迎来到海南省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
张艳霞
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
吉林大学白求恩第一医院
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
文婷婷
吉林大学白求恩第一医院
马涤辉
吉林大学白求恩第一医院
王萌
吉林大学白求恩第一医院
王旭
吉林大学白求恩第一医院
郑仪
吉林大学白求恩第一医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
2篇
医药卫生
主题
1篇
蛋白
1篇
遗传性
1篇
遗传性痉挛性...
1篇
遗传异质性
1篇
神经系
1篇
神经系统
1篇
神经系统变性
1篇
神经系统变性...
1篇
通气
1篇
突变
1篇
球蛋白
1篇
重症
1篇
重症肌无力
1篇
重症肌无力危...
1篇
胼胝
1篇
胼胝体
1篇
胼胝体发育不...
1篇
危象
1篇
文献复习
1篇
无力
机构
2篇
吉林大学白求...
作者
2篇
马涤辉
2篇
张艳霞
2篇
文婷婷
1篇
董铭
1篇
王旭
1篇
黄朔
1篇
刘静怡
1篇
王萌
1篇
郑仪
传媒
1篇
中风与神经疾...
1篇
中国老年学杂...
年份
1篇
2018
1篇
2017
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
遗传性痉挛性截瘫合并胼胝体发育不良伴SPG11基因突变1例报道并文献复习
2017年
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组具有高度临床特征和遗传异质性的神经系统变性疾病,分为单纯型及复杂型。遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum,HSP-TCC)属于复杂型HSP,在临床上极为罕见,至今国内外只报道了20余个家系。
张艳霞
郑仪
黄朔
岑雨樱
刘静怡
文婷婷
梁俐玲
董铭
马涤辉
关键词:
遗传性痉挛性截瘫
胼胝体发育不良
文献复习
基因突变
神经系统变性疾病
遗传异质性
老年重症肌无力危象的临床特点
被引量:1
2018年
目的探讨老年重症肌无力危象(MC)患者的临床特点。方法收集老年MC患者25例的完整病历资料,并进行统计学分析。结果老年MC多为晚发型MG患者,首发症状多以咽喉肌受累为主;老年MC的最重要诱因是呼吸道感染,且多合并多种基础病,早期控制呼吸道感染有重要意义。结论早期警惕MC的发生及控制肺部感染,早期积极予以机械通气,首选免疫球蛋白联合应用激素治疗等有助于提高老年MC生存率,减少患者住院日,减轻家庭及社会的经济压力。
文婷婷
张艳霞
王萌
田升军
马涤辉
王旭
关键词:
机械通气
免疫球蛋白
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张