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安春娜

作品数:13 被引量:50H指数:5
供职机构:北京大学医学部药学院分子与细胞药理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 4篇DJ-1
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇血管
  • 2篇细胞
  • 2篇DJ-1蛋白
  • 2篇DJ-1基因
  • 1篇丹参
  • 1篇胆碱
  • 1篇多酚
  • 1篇多酚类
  • 1篇多酚类化合物
  • 1篇新药
  • 1篇血管钙化
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇亚慢性

机构

  • 13篇北京大学
  • 2篇河北联合大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇香港浸会大学

作者

  • 13篇安春娜
  • 12篇蒲小平
  • 5篇赵欣
  • 3篇张宏宁
  • 2篇李夏溪
  • 2篇孙双勇
  • 2篇邓政
  • 2篇安明胜
  • 1篇徐曼
  • 1篇周冰莹
  • 1篇洪浩
  • 1篇陈虎彪
  • 1篇姜辉
  • 1篇孙懿
  • 1篇蔡少青
  • 1篇张世平
  • 1篇王茜倩
  • 1篇张子钰
  • 1篇闫惠
  • 1篇周俊俊

传媒

  • 7篇中国新药杂志
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇生命的化学
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DJ-1基因:抗帕金森病药物作用的可能新靶点被引量:3
2009年
帕金森病是一种常见于中老年人群的神经系统退行性疾病,其发病与环境因素和遗传因素相关。DJ-1的基因突变和氧化损伤分别与家族性和散发性帕金森病相关。DJ-1基因突变或氧化损伤导致帕金森病的机制包括氧化应激、线粒体损伤和蛋白酶体损伤。此外,DJ-1还是散发性帕金森病的生物标记物,并且有可能成为抗帕金森病药物作用的潜在新靶点。
张宏宁安春娜蒲小平
关键词:DJ-1帕金森病靶点分子伴侣转录调节
原儿茶酸抗PC12细胞氧化损伤作用被引量:9
2014年
目的:研究丹参酚酸类化合物的体外抗氧化暨对帕金森病细胞模型的神经保护作用。方法:应用MTT比色法检测酚酸类化合物对过氧化氢以及1-甲基-4-苯基吡啶阳离子(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPP+)诱导的PC12细胞损伤模型的存活率影响;应用全自动生化分析仪检测活性最强的原儿茶酸(protocatechuic acid,PAc)对MPP+诱导的PC12细胞损伤模型的乳酸脱氢酶释放的影响;应用高内涵筛选系统检测PAc对MPP+诱导的PC12细胞损伤模型的凋亡多参数(F-actin和线粒体膜电位)的影响。结果:Pac 200 mg·L-1的抗氧化活性最强,它可抑制MPP+诱导的乳酸脱氢酶释放和凋亡多参数改变。结论:PAc具有抗PC12细胞氧化损伤作用。
张宏宁安春娜徐曼蒲小平
关键词:丹参抗氧化原儿茶酸神经保护
酪氨酸激酶抑制剂类新药的研发现状被引量:11
2011年
蛋白激酶在多种疾病,特别是肿瘤发生发展过程中起重要作用,以其为药物靶点的激酶抑制剂则成为近年药物研发的热点。目前已有11个小分子激酶抑制剂上市,其中9个为酪氨酸激酶抑制剂。激酶抑制剂具有高选择性、副作用少的特点。已上市药物已经在慢性粒细胞白血病、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种疾病的治疗中显示出其较传统治疗药物的优越性,部分已成为治疗肿瘤的一线用药。本文对小分子酪氨酸激酶抑制剂类新药的研发现状进行综述。
周冰莹安春娜蒲小平
关键词:新药
侧脑室注射DJ-1蛋白对MPTP致帕金森病小鼠的神经保护作用被引量:7
2013年
目的:观察DJ-1蛋白对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahy-dropyridine,MPTP)致帕金森病(Parkinson's disease,PD)小鼠是否具有神经保护作用。方法:分别采用SDS-PAGE和生物质谱仪对DJ-1蛋白的纯度和活性位点进行检测。然后将DJ-1蛋白注射进入小鼠侧脑室内,24 h后小鼠腹腔注射MPTP造模,通过滚筒实验、自主活动实验和竖直网格实验观察行为学变化,使用HPLC-ECD对纹状体内神经递质含量进行测定,通过酪氨酸羟化酶(tyroxine hydroxylase,TH)免疫组化染色观察SN区域多巴胺能神经元的存活状态。结果:SDS-PAGE和质谱实验表明DJ-1蛋白纯度较高,且活性位点未产生氧化;将DJ-1蛋白注射进入PD小鼠侧脑室后,小鼠行为学明显改善,纹状体内神经递质含量降低有所恢复,黑质区域多巴胺能神经元细胞死亡显著减少。结论:侧脑室注射DJ-1蛋白能够显著改善MPTP致的小鼠帕金森病症状,具有一定的神经保护作用。
孙双勇周俊俊邓政安春娜赵欣蒲小平
关键词:DJ-1蛋白帕金森病6-四氢吡啶
肉苁蓉的神经药理学研究进展被引量:8
2011年
目的介绍肉苁蓉的神经药理学研究进展。方法查阅国内外文献,总结归纳肉苁蓉在神经药学方面的研究结果。结果与结论肉苁蓉有很好的神经保护作用,能对抗阿尔茨海默病和帕金森病,提高学习记忆能力,保护脑组织缺血及缺血再灌注损伤,并且具有抗衰老的作用。
安春娜张宏宁蒲小平
关键词:肉苁蓉肉苁蓉总苷苯乙醇苷松果菊苷类叶升麻苷
中国弱精症患者精液氧化损伤评价被引量:2
2013年
目的:探讨弱精症发病的分子机制。方法:收集113例弱精症患者和58例年龄相仿的健康志愿者正常精液样本,分离精子、精浆,分别检测其氧化损伤状态。结果:弱精症患者组的精浆样本中,总抗氧化能力(T-AOC),铜锌-超氧化物歧化酶(SOD-1),总超氧化物歧化酶(T-SOD),还原型谷胱甘肽(GSH)的结果均低于正常组,但是谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活力显著性高于正常组;精子裂解液测定结果显示,弱精症患者的SOD-1和T-SOD的活力显著性低于正常组,而GST活力两组基本相当。结论:弱精症患者精液中存在的由于DJ-1低表达而引起的氧化应激损伤,是其可能的发病分子机制之一。
张子钰姜辉安春娜李夏溪李璐娟赵欣蒲小平
关键词:弱精症DJ-1还原型谷胱甘肽
帕金森病相关基因G的A、B突变体转染SH-SY5Y细胞模型的构建
安春娜
关键词:帕金森病致病基因
草麻黄和中麻黄生物碱提取物对豚鼠离体气管松弛作用的比较被引量:1
2009年
目的:比较草麻黄和中麻黄草质茎生物碱提取物对豚鼠离体气管的松弛作用。方法:取相同质量的麻黄提取分离生物碱,采用豚鼠离体气管法,比较麻黄生物碱提取物对豚鼠离体气管条的松弛作用,并用高效液相色谱法测定2种麻黄提取物中各生物碱的含量。结果:在相同的低、中、高浓度下草麻黄生物碱提取物对豚鼠离体气管的松弛作用(20.35%,38.38%,52.88%)均强于中麻黄生物碱提取物(12.14%,24.69%,39.26%)。草麻黄和中麻黄生物碱提取物的EC50分别为0.111和1.019 g.L-1。草麻黄生物碱以麻黄碱为主,而中麻黄生物碱以伪麻黄碱为主。结论:草麻黄和中麻黄生物碱提取物对豚鼠离体气管的松弛作用强度不同,可能与麻黄碱含量的差异相关。
安春娜洪浩蒲小平蔡少青陈虎彪
关键词:草麻黄中麻黄麻黄碱伪麻黄碱
含花青素及甘草酸的中药提取物对豚鼠气管松弛作用的比较被引量:5
2013年
目的:研究含有花青素及甘草酸的几种中药提取物对豚鼠离体气管条的舒张作用。方法:制备豚鼠的离体气管条,检测18个受试提取物对气管条静息状态下基础张力作用、对组胺及乙酰胆碱引起的收缩反应的拮抗作用,并对有效提取物进行量效关系分析。结果:在18个受试提取物中,35%黑加仑提取物、15%黑豆皮花青素、30%黑豆皮花青素、黑豆皮原花青素、越橘提取物、红豆越橘提取物、甘草酸单铵盐、甘草次酸、甘草酸二钾盐、甘草甜素R19、甘草黄酮、银杏黄酮对豚鼠离体气管平滑肌在组胺和乙酰胆碱所致收缩具有舒张作用,而其中35%黑加仑提取物、黑豆皮原花青素对上述活性具有剂量依赖性,而甘草甜素R19和甘草酸单铵盐对组胺、红豆越橘提取物对乙酰胆碱所致的收缩具有剂量依赖的选择性舒张活性。结论:以上中药提取物对豚鼠离体气管条具有舒张作用,可能具有平喘活性。
安明胜孙双勇安春娜邓政赵欣李艳梅蒲小平
关键词:花青素甘草酸组胺乙酰胆碱
维生素D_3联合尼古丁诱导的血管钙化亚慢性模型的建立被引量:4
2009年
目的建立维生素D3(vitaminD,)联合尼古丁(nico—tine)诱导的大鼠血管钙化亚慢性动物模型。方法采用维生素D3(300kIU·kg-1)肌注和尼古丁(25mg·kg-1,5ml·kg-1)灌胃制备大鼠血管钙化亚慢性模型,定期测定大鼠体重和尾动脉血压;在造模的第8周、第16周,分别测定大鼠心脏系数、血浆钙、磷含量、血管钙含量、血管碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性和血管钙沉积等与血管钙化相关的指标,对胸主动脉进行VonKossa染色。结果第3~8周,VDN(vitaminD,andnicotine)大鼠尾动脉压持续增加,与对照组相比差异均有显著性(P均〈0.05)。第9周后,仍然维持在较高水平。与对照组相比,VDN组大鼠第8周心脏系数升高8.4%(P〈0.01);血钙、血磷分别升高3.2%(P〈0.01)和12.0%(P〈0.05);血管组织钙含量升高27.0%(P〈0.01);血管ALP活性与血管钙沉积分别高151.8%和68.8%(P均〈0.01)。与对照组相比,第16周VDN组大鼠心脏系数升高7.7%(P〈0.01),血钙升高3.2%(P〈0.05),血磷降低1.4%;血管组织钙含量升高51.0%(P〈0.01);血管ALP活性与血管钙沉积分别高87.2%(P〈0.01),31.6%(P〈0.05)。VonKossa染色结果显示第8周和第16周VDN组大鼠胸主动脉中膜均有大量深色颗粒沉积。结论维生素D,和尼古丁诱导的16wk大鼠血管钙化亚慢性模型可作为药物筛选和机制研究的疾病模型。
王茜倩闫惠安春娜蒲小平
关键词:维生素D3尼古丁
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