李如兴
- 作品数：8 被引量：12H指数：3
- 供职机构：北京双鹤药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 胺解制备拉呋替丁的方法
- 本发明涉及一种通过胺解制备拉呋替丁的方法。该方法包括如下步骤：使式2化合物或其药学上可接受的盐与胺RNH<Sub>2</Sub>反应，其中R代表氢、直链或支链C<Sub>1-4</Sub>烷基、苯基或C<Sub>1-4<...
- 周宜遂李梦琳苏新海李如兴江超戎娜
- 文献传递
- 噻唑啉类化合物的合成和抑菌活性被引量：7
- 2004年
- 合成了 2 5个噻唑啉类化合物。并用1HNMR、元素分析对其作了表征 ,对化合物 4f做了X单晶衍射分析。初步生测试验表明 ,2 取代苯氨基噻唑啉化合物具有较好的抑菌活性 ,其中化合物 3b、3c和 3e在5 0mg/L浓度下对芦笋茎枯病菌抑制活性达 10 0 % ,3b和 3c在该浓度下对小麦赤霉病菌的抑制率也达 10 0 %。
- 毛杰陈建宇李如兴王海英李健韩嘉祥
- 关键词：杀菌活性
- 2-取代-4-(哌啶基甲基)吡啶的制备方法
- 本发明涉及2-取代-4-(哌啶基甲基)吡啶的制备方法。本发明的方法包括如下步骤：以2-取代-4-羟甲基吡啶(2)为原料，在N-卤代胺试剂和三苯基膦的作用下，与哌啶反应在有机溶剂中直接生成2-取代-4-(哌啶基甲基)吡啶(...
- 周宜遂苏新海张平梅王建民李如兴
- 2-取代苯胺基-5-甲基噻唑啉类化合物的合成和杀菌活性研究被引量：3
- 2000年
- 用新合成路线合成了标题化合物,有几个化合物未见文献报道.室内用稻曲病、甜菜褐斑病、芦笋茎枯病、苹果轮纹病、小麦赤霉病、番茄早疫病等致病菌进行测试,都表现了一定的活性,尤其对抗性的芦笋茎枯病菌,活性很高,浓度为50mg@L－1时,最高抑菌活性可达94．4%.
- 韩嘉祥李健李树正李如兴
- 关键词：芦笋杀菌剂生物活性
- 以天然先导化合物创制新农药及结构和活性关系
- 韩嘉祥毛杰李如兴袁德凯陈建宇王海英
- 该课题组曾合成出以噻唑啉为基础结构的化合物2-[4-氯苯基]亚胺基噻唑烷，可以进行中试水平的创制新杀菌剂，对芦笋茎枯病等抗药性很强的致病菌有很好的防治效果，合成路线也适宜于工业化、低毒，唯一缺点是亩用药在20克纯药，不符...
- 关键词：
- 关键词：噻唑啉
- 噻唑啉和噻嗪类衍生物的合成和生物活性研究
- 噻唑类化合物具有广泛的生物活性,为了寻找新的具有生物活性的化合物,以2-噻唑啉硫桐为母体进行结构改造,合成了三类新噻唑啉类化合物,为了比较生物活性和反应性能,同时合成了一些噻嗪类化合物.所有化合物均经过<'1>HNMR,...
- 李如兴
- 关键词：杀菌活性杀虫活性构效关系
- 文献传递
- 新型多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物的合成和抗烟草花叶病毒活性被引量：4
- 2011年
- 以2-N,N-二乙胺基-4-氯-5-硝基嘧啶(1)为起始原料,通过取代、催化还原和酰化等反应,设计合成了13个结构中含有氧醚和烷胺侧链的多取代嘧啶-5-氨基酰胺及芳基(硫)脲衍生物(4),通过1H NMR,MS和元素分析确证了化合物的结构.生物活性测试结果表明,所有化合物均显示出良好的抗烟草花叶病毒活性,其中化合物4l的活性高于相同浓度下阳性对照药剂病毒唑.
- 徐伟攀张大强李如兴杨新玲王道全袁德凯范志金
- 还原制备拉呋替丁的方法
- 本发明涉及一种通过还原制备拉呋替丁的方法。该方法包括如下步骤：使用还原剂还原式2化合物或其药学上可接受的盐，生成式5化合物；将式5化合物在酸中加热分解，得到式3化合物；使式3化合物与式4化合物缩合，得到拉呋替丁；以及任选...
- 周宜遂苏新海李梦琳宋亚云李如兴
- 文献传递
