李煜
- 作品数：11 被引量：59H指数：6
- 供职机构：西北农林科技大学林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西安市科技计划项目国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 杜仲杂交子代苗期表型性状的遗传分析被引量：15
- 2012年
- 【目的】研究2年生杜仲杂交子代苗期表型性状的变异情况,以揭示杜仲重要性状的遗传参数。【方法】以10个杜仲优良品种(或无性系)为亲本,按照析因交配设计进行控制授粉,根据2年生杜仲杂种苗的苗期表型性状测定结果,估算苗高、地径、叶面积、叶长、叶宽、叶长宽比、叶脉数目和叶柄长度的遗传参数。【结果】杜仲杂交子代苗高、地径、叶面积、叶长等性状在各家系间和家系内存在极显著差异;一般配合力效应在同一亲本不同性状间及同一性状不同亲本间存在明显差异,母本"小叶"各性状的一般配合力效应相对较大;不同家系各个性状的特殊配合力差异显著,21号家系("华仲2号×秦仲1号")苗高和地径的特殊配合力效应值最大,1号家系("小叶×秦仲1号")叶面积和叶长的特殊配合力效应值最大;各性状的广义遗传力都较高,均在50%以上。【结论】杜仲杂交子代的苗期表型性状差异显著,可以进行家系间和家系内的初步选择,1号、2号、9号、21号和25号家系各性状的特殊配合力相对较高,可用于进一步杂交选育杜仲良种。
- 魏永成李周岐李煜常立
- 关键词：一般配合力特殊配合力遗传力
- 杜仲Fls基因的克隆及原核表达被引量：3
- 2014年
- 【目的】克隆杜仲黄酮醇合成酶基因(Fls)全长,对其开放阅读框(ORF)进行原核表达分析。【方法】以杜仲叶片为材料提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆杜仲Fls基因;Fls基因的ORF经限制性内切酶酶切,构建其原核表达载体pET-28a-Fls;最后利用IPTG诱导Fls基因在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。【结果】获得了黄酮醇合成酶基因全长序列,长度为1 220bp,ORF为1 011bp,编码336个氨基酸;成功构建了原核表达载体pET-28a-Fls;利用IPTG诱导Fls在BL21(DE3)中表达,SDS-PAGE电泳结果显示,在约44ku处有特异性的蛋白条带出现。【结论】获得了杜仲Fls基因的全长和ORF,并成功对其进行了原核表达。
- 常立李周岐李煜魏军坤王淑惠
- 关键词：基因克隆原核表达
- 杜仲AFLP反应体系的建立及优化被引量：14
- 2010年
- 【目的】建立并优化适合杜仲的AFLP技术体系,为进一步构建其遗传图谱及开展分子标记辅助育种奠定基础。【方法】对杜仲基因组DNA提取方法、酶切与连接体系、预扩增和选择性扩增程序的影响因素进行分析,并对适合杜仲AFLP分析的引物组合进行筛选。【结果】模板DNA的提取采用改进的CTAB法,酶切模板DNA用量500 ng,酶切时间6 h,连接反应时间6 h,预扩增产物最适稀释倍数30倍。同时筛选出E-AAG+M-CAA,E-AAG+M-CAT,E-AAG+M-CTA,E-AAG+M-CTG,E-ACA+M-CAA,E-ACA+M-CTA,E-ACC+M-CTG共7对适合杜仲AFLP分析的引物组合。【结论】经重复验证,建立的AFLP反应体系适用于杜仲的AFLP分析。
- 王大玮李煜周玮李周岐
- 关键词：AFLP引物筛选
- 杜仲遗传作图群体的建立被引量：6
- 2012年
- 通过对7个杜仲F1家系生长和叶片性状及总黄酮含量变异分析,结合亲本AFLP多态性检测,选出综合变异程度较高的杂交组合小叶×秦仲1号作为构建杜仲遗传连锁图谱的作图群体,为杜仲遗传连锁图谱构建和重要性状的分子标记研究奠定基础。
- 李煜王大玮李周岐魏永成
- 关键词：AFLP
- 杜仲杂交子代的组织培养及无性系化被引量：2
- 2009年
- 以杜仲人工杂交获得的种子为材料,进行了组织培养及无性系化研究。结果表明:无菌苗培育的方法可以提高杜仲种子的发芽率;子叶节不定芽诱导的最适宜培养基为MS+6-BA2mg.L-1,诱导率为85%;单节茎段快速增值的最适宜培养基为MS+6-BA2mg.L-1,增值系数为3.80;而最适宜单节茎段生长的培养基为MS+6-BA1 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,生长系数为3.71;无根苗的最佳生根培养基为1/2MS+IBA1.5 mg.L-1,生根率达90%。
- 李煜周素华李周岐王大玮
- 关键词：杂交种子
- 杜仲种子无菌苗的获得及染色体加倍技术研究被引量：1
- 2011年
- 研究了杜仲种子试管苗萌发和无菌苗培育技术,以及种子染色体加倍技术,提出了以种子为材料通过试管萌发进行染色体加倍的技术方法：杜仲成熟种子剥去种皮,用清水反复冲洗,经500 mg.L-1的赤霉素浸泡24 h后,置于浓度为0.3%的秋水仙素中浸泡48 h,再于70%酒精消毒30 s,1 g.L-1HgCl2表面消毒12 min,无菌水冲洗3~4次,切去少许胚芽和胚根端胚乳后胚根向下接入无激素的MS培养基中培养。在组织培养条件下,种子的萌发率最高可达100%,且无菌苗生长良好;多倍体诱变率最高达到76.09%。本试验最终获得多倍体变异植株424株。
- 周玮李周岐李煜孙勇
- 关键词：种子无菌苗染色体加倍多倍体
- 黄帝手植柏DNA指纹图谱的构建被引量：5
- 2019年
- 黄帝手植柏相传为轩辕黄帝亲手所植,距今5 000多年,具有重要的科学和文化价值。本文以黄帝手植柏和采自桥山的另一株古侧柏为材料,对合成的256对SRAP引物组合进行了筛选,筛选出条带清晰,多态性高的引物组合22对。这22对引物组合共扩增出272个条带,其中多态性条带188个,多态性比率为69.12%。利用筛选出的22对引物组合对采自桥山的30株古侧柏及黄帝手植柏进行了分析,找到黄帝手植柏特异标记6个,分别为:Me4Em9-150、Me4Em9-1600、Me4Em9-1700、Me10Em4-80、Me10Em4-90、Me10Em4-120。通过对260株采自侧柏天然分布区的样品进行验证,说明这6个标记可以对黄帝手植柏进行鉴定,发生错误的概率为5.4×10^(-8)%,正确的概率为99.999 999 9%。研究结果为黄帝手植柏的保护及侧柏遗传多样性研究提供参考。
- 雷阿娜李煜李周岐李周岐刘闵豪魏军坤
- 关键词：SRAPDNA指纹图谱
- HPLC同时测定杜仲叶中绿原酸和芦丁方法的建立及在杂种后代选择中的应用被引量：2
- 2014年
- 建立利用高效液相法（HPLC）同时测定杜仲叶中绿原酸和芦丁的方法。色谱柱为Aglient ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相组成为甲醇-乙酸-水（体积比为50∶1∶49）,检验波长为340nm,流量为1mL/min,检测温度为32℃。在该色谱条件下,绿原酸和芦丁分别在0.060 0～2.000 0μg/mL和0.001 8～0.090 0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 7和0.999 3。利用此方法对杜仲杂交后代中41株生长性状表现优良的个体进行了叶片中绿原酸和芦丁含量的测定,为杜仲优良无性系的选择提供依据。
- 魏军坤刘闵豪杨秀平李煜
- 关键词：HPLC绿原酸芦丁优良单株
- 杜仲无性系叶片解剖结构及抗旱性评价被引量：9
- 2016年
- 以9个杜仲无性系为材料,对其叶片组织结构进行了观察,应用压力室和P-V技术测定了5项水分生理参数,并应用模糊数学隶属函数进行了抗旱性综合评定。结果表明:在所观测的15个叶片组织结构指标中有14个指标在9个无性系之间存在显著差异,在5项水分生理参数中有2项参数(Ψ_π~0和Ψ_π^(100))在无性系之间存在明显差异。9个无性系的抗旱性由强到弱依次为:无性系8、无性系7、无性系3、无性系5、无性系4、无性系6、无性系1、无性系2、无性系9;可划分为3个等级,其中无性系8、无性系7、无性系3抗旱性较强,无性系5、无性系4、无性系6的抗旱性一般,无性系1、无性系2、无性系9抗旱性较弱。研究结果为杜仲抗旱无性系的选育提供了依据。
- 杨秀平周玮李煜王大玮
- 关键词：无性系水分参数抗旱性
- 杜仲优良品种及无性系DNA指纹图谱的构建被引量：6
- 2013年
- 选用3个杜仲无性系筛选出了32条随机扩增多态性DNA引物,用来评价这一技术在鉴定不同杜仲品种及无性系中的应用。32条引物共扩增出191条带,其中多态性条带数为117,多态性比率为61.26%。聚类分析结果表明,在相似系数为0.82时,可以将14个品种及无性系划分为5类。其中的3个引物可以完全区分所有14个品种及无性系。研究结果为杜仲优良品种及无性系的分子鉴定及遗传资源管理提供参考。
- 杨恩让王宏李煜
- 关键词：RAPD指纹图谱
