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宋风武
宋风武
作品数:
12
被引量:29
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供职机构:
天津市中央药业有限公司
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相关领域:
化学工程
医药卫生
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合作作者
杨冠宇
天津市中央药业有限公司
孟庆礼
天津市中央药业有限公司
王学元
天津市中央药业有限公司
李玉梅
天津市中央药业有限公司
张艳雪
天津市中央药业有限公司
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作者
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宋风武
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李玉梅
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王学元
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吴怡
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2011
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麻仁软胶囊药理和临床研究进展
被引量:29
2010年
麻仁软胶囊具有润肠通便的功效,疗效确切。最新的临床研究证实麻仁软胶囊不仅能够改善功能性便秘患者肠道动力障碍,还能够软化粪便并促进结肠蠕动。肛肠科术后应用麻仁软胶囊可减少病人术后并发症的发生以及麻仁软胶囊与其他通便药联合应用还能治疗老年顽固性便秘,扩大了临床应用范围。现代药理学研究也证实火麻仁油具有抗氧化和延缓衰老的作用,研究麻仁软胶囊润肠通便是否对促进老年人新陈代谢、延缓衰老有积极作用将有助于实现通便药在抗衰老领域新突破。
吴怡
宋风武
张志奇
李宏
关键词:
麻仁软胶囊
火麻仁
便秘
抗衰老
抗氧化
采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法
本发明公开了一种采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法,它是以固体酸催化α-溴代邻氯苯乙酸与甲醇酯化,再与噻吩乙胺进行缩合反应,得到硫酸氢氯吡格雷中间体(盐酸氯吡格雷)。本发明用固体酸(CT-450)替代了硫酸...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
李玉梅
马琳
(-)-(R)-氯吡格雷(-)-(R)-樟脑磺酸盐外消旋化的生产方法
本发明公开了一种(-)-(R)-氯吡格雷(-)-(R)-樟脑磺酸盐外消旋化的生产方法,它是以(-)-(R)-氯吡格雷的(-)-(R)-樟脑磺酸盐母液浓缩物在甲醇中与甲醇钠反应,替代了美国专利中的价格昂贵的叔丁醇和叔丁醇钾...
孟庆礼
杨冠宇
宋风武
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文献传递
一种硫酸氢氯吡格雷有关物质C的合成方法
本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷有关物质C的合成方法,它是以消旋的盐酸氯吡格雷的拆分母液为原料,与右旋樟脑磺酸反应,再成硫酸盐,得到左旋硫酸氢氯吡格雷,也就是有关物质C。本发明将硫酸氢氯吡格雷的反应废液重复利用,极大的降低...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
李玉梅
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张旭婷
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一种3,4-二甲氧基苯乙腈的合成方法
本发明公开了一种3,4-二甲氧基苯乙腈的合成方法,它经过脱羧、醛肟、脱水三步反应进行,包括将3-(3,4-二甲氧基苯基)-2’,3’-环氧丙酸钾盐在水中脱羧,制备3,4-二甲氧基苯乙醛,用酯类、氯代烷、苯、甲苯等溶剂提取...
孟庆礼
杨冠宇
宋风武
文献传递
采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法
本发明公开了一种采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法,它是以固体酸催化α-溴代邻氯苯乙酸与甲醇酯化,再与噻吩乙胺进行缩合反应,得到硫酸氢氯吡格雷中间体(盐酸氯吡格雷)。本发明用固体酸(CT-450)替代了硫酸...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
李玉梅
马琳
文献传递
一种α-溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法
本发明公开了一种α-溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法,它是将α-溴代邻氯苯乙酸与乙酸甲酯在路易斯酸催化下进行酯交换,提取浓缩后得到α-溴代邻氯苯乙酸甲酯;其中的路易斯酸催化剂为高氯酸镁、四氯化钛或氯化锌。本发明的合成方法反应...
孟庆礼
杨冠宇
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宋风武
李玉梅
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一种α-溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法
本发明公开了一种α-溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法,它是将α-溴代邻氯苯乙酸与乙酸甲酯在路易斯酸催化下进行酯交换,提取浓缩后得到α-溴代邻氯苯乙酸甲酯;其中的路易斯酸催化剂为高氯酸镁、四氯化钛或氯化锌。本发明的合成方法反应...
孟庆礼
杨冠宇
王学元
宋风武
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一种甲磺酸酚妥拉明的合成方法
本发明公开了一种甲磺酸酚妥拉明的合成方法,它是以3-羟基-4-甲基二苯胺与盐酸氯甲基咪唑啉为原料,以甲苯为溶媒,缩合后在水中得到盐酸酚妥拉明固体,再通过调节pH碱化,得到酚妥拉明,最后在异丙醇中成盐,以乙醇-乙酸乙酯的混...
孟庆礼
杨冠宇
宋风武
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一种3,4-二甲氧基苯乙腈的合成方法
本发明公开了一种3,4-二甲氧基苯乙腈的合成方法,它经过脱羧、醛肟、脱水三步反应进行,包括将3-(3,4-二甲氧基苯基)-2’,3’-环氧丙酸钾盐在水中脱羧,制备3,4-二甲氧基苯乙醛,用酯类、氯代烷、苯、甲苯等溶剂提取...
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