陈洁
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：武汉科技大学附属天佑医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性消化道息肉综合征
- 2014年
- 多发性消化道息肉综合征主要累及小肠、结肠的多发性息肉病，大部分与遗传相关，并有肠道外表现。病理类型可为腺瘤、错构瘤、增生性息肉、炎症性息肉、幼年性息肉，以错构瘤性、腺瘤性息肉综合症最为常见，分别以Peutz—Jeghers综合征（Peutz-Jeghers syndrome，PJS）、家族性结肠息肉病（familial adefloma-tous polyposis，FAP）最为典型，现就PJS、FAP的定义、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后综述如下。
- 吴清明龙辉陈洁
- 关键词：家族性结肠息肉病
- 粪便miRNA675-5p联合qFIT检测对结直肠癌筛查的诊断价值
- 2023年
- 目的探讨粪便miRNA675-5p联合qFIT在结直肠癌筛查中的诊断价值。方法纳入2016年1月至2021年12月于武汉科技大学附属天佑医院和十堰市太和医院就诊的173例患者,收集其临床资料及粪便标本,包括48例结直肠癌组、46例腺瘤组、42例息肉组、37例正常对照组。采用qRT-PCR法检测粪便miRNA675-5p,定量粪便免疫化学检测(qFIT)检测粪便潜血。采用ROC曲线评估qFIT及miRNA675-5p联合qFIT检测对结直肠癌及腺瘤的诊断价值。结果结直肠癌组的qFIT值[259.94(36.25,758.55)]明显高于腺瘤组[0(0,13.42)]、息肉组[0(0,0)]、正常对照组[0(0,0)],差异有统计学意义(均P<0.01);腺瘤组高于息肉组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结直肠癌组qFIT敏感度为85.4%,特异度为100%;腺瘤组qFIT敏感度为28.3%,特异度为97.3%。联合检测(miRNA675-5p联合qFIT)结直肠癌组敏感度100%,特异度89.2%;腺瘤组敏感度71.7%,特异度86.5%。结直肠癌组、腺瘤组联合检测优于qFIT单独检测,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论miRNA675-5p联合qFIT检测能够提高早期结直肠癌筛查诊断效能。
- 陈洁王阳金曙李欢龙辉吴清明
- 关键词：结直肠癌
- PDCA循环对大肠腺瘤检出率的影响被引量：2
- 2021年
- 目的评价PDCA循环在提高大肠腺瘤检出率中的应用价值。方法将2018年1月-12月行肠镜检查者设为对照组,将2019年1月-12月肠镜检查患者设为观察组,采用PDCA循环对观察组进行干预。比较两组患者肠道腺瘤检出率及肠道清洁度。结果观察组大肠腺瘤检出率(21.3%)高于对照组(12.1%),差异有统计学意义(P<0.001)。观察组肠道清洁度达标率(91.2%)高于对照组(85.7%),差异有统计学差异意义(P<0.001)。结论运用PDCA循环可显著提高患者大肠腺瘤检出率,值得临床推广。
- 李欢吴清明龙辉陈洁徐伶俐陈远仇琍娜凌敏罗金艳兰丹丹
- 关键词：PDCA循环肠镜检查
- 应用FOCUS-PDCA管理减少消化内科退药次数被引量：3
- 2021年
- 目的利用FOCUS-PDCA管理降低消化内科退药次数。方法按照FOCUS-PDCA循环方法,应用查检表把握现状,采用柏拉图、鱼骨图解析退药产生原因、头脑风暴法探讨解决对策并实施,分别采用查检表和雷达图对有形成果、无形成果进行评价。结果退药要因有改变治疗方案、长期医嘱未及时停、出院等。实施后取得有形成果:每周退药笔数由23.875降低至7.05;无形成果同时也提高了患者满意度、药房满意度、医患沟通时间、护患沟通时间、护理服务质量,提高患者满意度及用药依从性,减少退药发生。结论FOCUS-PDCA循环科学有效的明显降低消化内科退药次数。
- 陈洁赵丽莎龙辉
- 关键词：退药
- 以腹痛、便血为首发症状的主动脉夹层1例
- 2020年
- 主动脉夹层(aorticdissenction,AD)是临床上较少见的急危重症,病死率高,典型症状为突发的、剧烈的胸背部撕裂样疼痛[1],而不典型者则复杂多样,部分因发病时表现为消化系统症状而首诊为消化系统疾病,极易误诊、漏诊.我科收诊1例以腹痛、便血为首发症状的AD,现报道如下.
- 陈洁
- 关键词：主动脉夹层腹痛便血
- P162通过抑制Chk1/2表达增加食管癌细胞株Eca109的放射敏感性
- 2014年
- 目的:研究P162是否通过抑制细胞周期检测点激酶(checkpoint kinase,Chk)1/2的表达来增加食管癌细胞株Eca109放射敏感性,并观察其对细胞周期的影响.方法:以食管癌细胞株Eca109为研究对象,小剂量反复照射形成有一定放射抗拒性的细胞株Eca109R;将实验分为不加P162不照射组、不加P162照射组、加P162不照射组及加P162照射组四大组,每组分别包含Eca109与Eca109R二种细胞株;MTT法选取实验合适的照射剂量;CCK-8法测定实验所需的最适P162浓度;Western blot检测4组细胞中Chk1与Chk2蛋白表达的动态变化;流式细胞仪检测4组细胞的细胞周期变化.结果:成功诱导具有放射抗拒性的食管癌细胞株Eca109R;6 Gy为实验照射剂量;以20 mg/L的P162为实验浓度;Western blot显示Eca109及Eca109R均存在少量的Chk1及Chk2蛋白,照射后Chk1与Chk2的表达增高,加用20 mg/L P162培养48 h后,Eca109中Chk1与Chk2值分别为0.244±0.013、0.148±0.011,6 Gy照射后24 h其值分别为0.154±0.013、0.124±0.011;Eca109R中Chk1与Chk2值分别为0.139±0.010、0.134±0.008,6 Gy照射后24 h其值分别为0.083±0.010、0.059±0.009,照射后二者表达均明显降低(P<0.05);细胞周期显示,加用P162不照射组的G2期较不加药组下降,加药照射组较不加药照射组G2期显著下降(P<0.05).结论:Eca109R更有放射抗拒性.P162通过抑制Chk1、Chk2的表达来解除细胞G2/M期阻滞,增加食管癌细胞株Eca109放射敏感性.
- 张红吴清明龙辉陈洁陈建华
- 关键词：食管癌放射增敏
- P162抑制Hedgehog信号转录因子Gli-1增强食管癌Eca109细胞的放射敏感性被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨新药多肽P162通过抑制Hedgehog(H h)信号转录因子G l i-1对人食管癌细胞株Eca109起放射增敏作用.方法:反复多次X线(剂量累计60 Gy)照射Eca109诱导食管癌细胞Eca109R,采用CCK8法测增殖抑制率,免疫细胞化学法、免疫荧光技术测Gli-1的表达,HE染色观察细胞形态学改变,Western blot测核内Gli-1表达及动态监测Eca109放疗后核内Gli-1变化,流式细胞仪测细胞凋亡率.实验分以下4组:未照射加药组、照射加药组、未照射不加药组和照射不加药组,每组中含Eca109、Eca109R两种细胞.结果:Eca109R增殖抑制率明显低于Eca109,具有一定放射抗拒性;Eca109R较Eca109高表达Gli-1(0.45±0.01,0.32±0.01,P<0.0001);Eca109放疗后Gli-1于2 d,14 d表达与对照相比(0.0882±0.011,0.3560±0.015 vs 0.2552±0.0103),差异有统计学意义(P<0.05);20μmol/L P162干预Eca109R、Eca109细胞中,与0μmol/L P162干预比较Gli-1表达下调,分别为:0.2553±0.011,0.2578±0.014(未照射),0.1324±0.012,0.0595±0.011(照射2 d),0.1741±0.013,0.2397±0.112(照射14 d),差异均有统计学意义(P<0.0001),P162联合放疗促细胞凋亡.结论:Hh信号转录因子Gli-1与食管癌放射抗拒相关.P162放射增敏作用可能与抑制转录因子Gli-1、促细胞凋亡相关.
- 陈洁吴清明龙辉张红陈建华
- 关键词：食管癌HEDGEHOG放射抗拒
- P162抑制Hedgehog信号转录因子Gli-1增强食管癌Eca109细胞的放射敏感性
- 目的:探讨靶向G3BP（RasGAP结合蛋白）新药多肽P162是否通过抑制Hedgehog信号转录因子Gli-1对人食管癌细胞株Eca109起放射增敏作用
方法:1.多次反复以8Gy剂量X线/(总共累计60Gy/)...
- 陈洁
- 关键词：食管癌HEDGEHOG放射抗拒
- 文献传递
