邱丽莉
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
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- 大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺研究
- 2012年
- 目的研究大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺。方法以泽泻中的24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B及11-去氧-23-乙酰泽泻醇B为考察指标,采用静态吸附和动态吸附2种方法,优选出对4种三萜类化合物的吸附性能最佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化泽泻4种三萜类化合物的最佳工艺参数。结果 D-4020型大孔吸附树脂用于同时分离纯化泽泻中4种三萜类化合物,其吸附洗脱性能良好。最佳工艺参数:上样液生药质量浓度为0.50 g/mL,D-4020型树脂与生药量质量比为1∶1(g∶g),分别用蒸馏水、50%(体积分数)乙醇各5 BV洗去杂质,然后用90%(体积分数)乙醇8 BV洗脱,洗脱流速为2 BV/h。收集90%乙醇洗脱液,烘干,所得固体样品中4种三萜类化合物的总质量分数为18.68%。结论在所确定的工艺条件下,D-4020型大孔吸附树脂用于同时富集泽泻4种三萜类化合物的效果最佳。
- 邱丽莉吴水生许文刘海元王思坚罗永东
- 关键词：大孔吸附树脂泽泻三萜类成分分离纯化
- 不同产地泽泻4个三萜类成分含量比较被引量：13
- 2010年
- 目的:从多成分定量分析角度,对不同产地泽泻药材进行质量评价研究。方法:采用内标校正的HPLC-UV方法,建立同时测定24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B及11-去氧-23-乙酰泽泻醇B含量的分析方法。方法经验证后应用到16批次药材的含量测定。结果:分析时间小于30 min,分离度良好,峰形尖锐;精密度、重复性和稳定性:RSD<2.0%,回收率>95%。不同产地的泽泻所含4个成分的含量存在明显差异,在HPLC图谱上表现差异性特征。结论:此验证的方法可用于泽泻药材的多成分定量分析,为综合评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。
- 罗永东邱丽莉许文李小艳吴水生
- 关键词：泽泻三萜类成分HPLC法
- 泽泻药材质量控制及主要活性成分23-乙酰泽泻醇B的体内药代动力学研究
- 中药泽泻为历代本草著作所收载,其使用历史源远流长,具有利尿、清湿热、降血脂之功效。但目前泽泻定量分析的方法只是针对泽泻一个或两个三萜类成分进行分析,具有极大的片面性。本课题以泽泻为研究对象,建立HPLC法定量分析泽泻四个...
- 邱丽莉
- 关键词：泽泻三萜类成分23-乙酰泽泻醇BHPLC-UV药代动力学
- 文献传递
- 闽产钩吻根总生物碱半数致死量的实验研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究闽产钩吻根总生物碱对小鼠的半数致死量(LD50),为药理实验和临床安全合理用药提供依据。方法将闽产钩吻根粉碎后用95%乙醇提取,减压下回收乙醇,加2%盐酸溶解后用氯仿萃取,浓氨水碱化水层,再用氯仿萃取,得到钩吻根总生物碱。根据预试验结果将40只小鼠分成4组,每组10只,按照5.5mg.kg-1、4.4mg.kg-1、3.52mg.kg-1、2.82mg.kg-1的剂量一次性灌服小鼠后观察24h内的情况。通过记录小鼠临床症状及死亡情况,观察闽产钩吻根总生物碱的急性毒性并用孙氏改良寇氏法计算LD50及其95%的可信区间。结果闽产钩吻根总碱经口服给药对小鼠的LD50为4.12mg.kg-1,其95%的可信区间为3.76～4.52mg.kg-1。结论闽产钩吻根有剧毒,其半数致死量为4.12mg.kg-1。
- 杨樱邱丽莉许文李小艳吴水生
- 关键词：总生物碱半数致死量
- 快速压力溶剂萃取高效液相色谱法测定建泽泻中的萜类成分被引量：1
- 2011年
- 目的建立泽泻主要成分23-乙酰泽泻醇B的快速检测方法。方法利用快速溶剂萃取配合高效液相色谱法对23-乙酰泽泻醇B进行含量测定。结果考察快速溶剂萃取仪的两个主要参数:温度和压力,选择60℃,压力1260psi对泽泻23-乙酰泽泻醇B成分进行快速萃取。建立的HPLC方法简单、快速、准确;出峰时间小于20min,分离度良好,峰形尖锐;日间精密度日内精密度:RSD<5.0%;23-乙酰泽泻醇B在相应的线性范围内r>0.999;稳定性良好(RSD%<5.0%)。结论此方法优于传统方法,为评价泽泻的质量提供一种新的技术手段。
- 邱丽莉吴水生姬玲敏罗永东
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇B快速溶剂萃取HPLC法
- 23-乙酰泽泻醇B大鼠体内药动学和生物利用度研究被引量：5
- 2010年
- 目的:对泽泻中主要成分23-乙酰泽泻醇B进行不同给药方式的药代动力学和口服生物利用度研究。方法:大鼠分别注射和灌服23-乙酰泽泻醇B,于不同时间点采血;采用HPLC-UV法检测血浆中23-乙酰泽泻醇B,流动相为乙腈-水(80∶20),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1;绘制药时曲线,建立药代动力学模型,计算药动学参数和绝对生物利用度(F)。结果:主要药动学参数为口服:Tmax(122.15±15.23)min,Cmax(9.89±0.87)mg·L-1,t1/2(58.72±6.23)min,AUC0-t(1 854.970±142.31)μg.min·mL-1,AUC0-∞(1 875.81±144.27)μg.min·mL-1,CL/F(2.89±0.13)mL·min-1;静脉注射:Tmax(10.04±0.78)min,Cmax(42.59±3.47)μg·mL-1,t1/2(32.05±2.53)min,AUC0-t(2 810.08±178.70)μg.min-1·mL-1,AUC0-∞(2 812.41±224.63)μg·min-1·mL-1,CL/F(1.74±0.54)mL·min-1;平均F为44.46%。结论:23-乙酰泽泻醇B在大鼠体内吸收缓慢但较完全,消除相对较快。说明23-乙酰泽泻醇B具有良好的药代动力学特征,便于开发成临床使用方便的药物。
- 罗永东李小艳邱丽莉许文吴水生
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇BHPLC-UV药代动力学生物利用度
