崔海波
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：山东农业大学林学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目山东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生哲学宗教更多>>
- 化疗药物环磷酰胺对家蚕血球密度和精细胞发育的影响
- 2013年
- 为探讨家蚕作为化疗药物和免疫抑制药物试验的模型动物的可能性,研究不同剂量环磷酰胺对家蚕血球密度、5种血球比率、精母细胞减数分裂及精细胞变形过程的影响。结果表明,环磷酰胺能显著降低家蚕血球密度,抑制血球增殖;对原白血球和颗粒细胞的比率基本无影响,但使浆细胞比率极显著升高,使小球细胞和拟绛色细胞的比率下降;对精母细胞减数分裂和精子变形成熟过程也具有极为显著的抑制作用。初步确定环磷酰胺抑制家蚕血球增殖和精细胞发育的适宜注射剂量为每克蚕体质量200μg(即200μg/g),适宜添食剂量为500μg/g,高于对哺乳动物的有效剂量。研究结果证明环磷酰胺对低等动物家蚕的细胞分裂和增殖的抑制作用与在高等动物中的作用相同或相似,因此,家蚕有望成为环磷酰胺类似化疗药物、免疫抑制药物和不育模型药物的实验动物。
- 徐欣郭晓琪崔海波杨洋刘庆信崔为正
- 关键词：家蚕环磷酰胺药物筛选模型
- 环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶1基因(pkg1)在不同人工饲料摄食性家蚕品种的表达特征被引量：1
- 2016年
- 不同家蚕品种对人工饲料的摄食性存在很大差异,为探讨这种摄食性差异的分子调控机制,应用实时荧光定量PCR方法检测不同摄食性品种(品系)幼虫在正常条件下和经饥饿、食物刺激及忌避物刺激处理后头部的环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶1基因(pkg1)表达水平。正常条件下,pkg1在不同摄食性家蚕品种(品系)幼虫头部的表达存在较大差异,高摄食性品种(品系)中该基因的表达量显著高于低摄食性品种(品系)。不同摄食性家蚕品种(品系)4龄起蚕饥饿12 h后,其头部pkg1的表达量显著升高。当饥饿12 h后的4龄起蚕再分别进行食物刺激及忌避物的气味刺激处理,其中桑叶气味刺激能使高、低摄食性家蚕品种(品系)之间pkg1的表达差异减小;不含桑叶粉的人工饲料气味刺激则引起低摄食性品种(品系)pkg1的表达量显著下调,使高、低摄食性家蚕品种(品系)之间的pkg1表达差异增大;忌避物质樟脑对不同摄食性家蚕品种(品系)幼虫pkg1基因的表达影响较小。试验结果说明,pkg1可能与家蚕的摄食性有密切关系,推测该基因的上调表达具有促进家蚕摄食人工饲料的潜在功能。
- 崔海波张升祥杨洋吴亚群陈永波兰凤杰刘庆信崔为正
- 关键词：家蚕品种人工饲料摄食性实时荧光定量PCR
- 对人工饲料不同摄食性家蚕品种（品系）SSR标记分析及pkg1基因的表达研究
- 家蚕作为重要的经济昆虫，在人类生产生活及文化历史上均有非常重要的地位。而家蚕是寡食性昆虫，桑叶是其天然饲料，栽桑才能养蚕，这制约了蚕桑业的发展。用人工饲料养蚕是蚕业史上的一项重要的技术革新，是今后我国养蚕业发展的方向。但...
- 崔海波
- 关键词：家蚕摄食性人工饲料
- 环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶1基因在人工饲料摄食性差异家蚕品种中的表达特征
- 不同家蚕品种对人工饲料的摄食性存在很大差异，为探讨这种摄食性差异的分子调控机制，运用实时荧光定量PCR 方法，研究了家蚕不同摄食性品种(品系)幼虫在正常条件下和经饥饿、食物刺激及忌避物刺激处理后头部的环磷酸鸟苷依赖性蛋白...
- 崔海波张升祥杨洋吴亚群陈永波兰凤杰刘庆信崔为正
- 关键词：家蚕实时荧光定量PCR食性人工饲料
- 家蚕素Ⅱ的原核表达及其降血糖效果研究
- 家蚕素Ⅱ(Bombyxin-Ⅱ,BBXⅡ)的氨基酸序列及其调节糖代谢的功能与哺乳动物胰岛素具有较高的相似性,以家蚕作为研究胰岛素作用机理和糖尿病模式生物有其独特优势,而且家蚕素有望开发成为新型降血糖药物。为建立一种简便、...
- 徐欣刘朝阳崔海波杨洋郭晓琪刘庆信崔为正
- 关键词：原核表达降血糖家蚕小鼠
- 文献传递
- 不同发育阶段家蚕体内抗坏血酸含量的变化被引量：3
- 2016年
- 抗坏血酸又称维生素C（Vc）,是家蚕幼虫生长发育必需的营养物质。为探讨在非取食阶段家蚕体内还原型抗坏血酸（AsA）的来源,采用分光光度法测定家蚕在不同发育时期以及不同条件下体内的AsA含量和总抗坏血酸（TAA）含量变化,并采用实时荧光定量PCR检测AsA合成相关酶基因在家蚕不同发育阶段的表达量变化。滞育卵中AsA含量在产卵24 h内,TAA含量在产卵72 h内均有所增加,此后二者的含量均不同程度降低并一直保持相对稳定;即时浸酸解除滞育蚕卵的AsA含量在产卵24 h内显著增加,且在产卵48～144 h一直保持较高水平,到胚胎发育后期又明显下降,但AsA含量一直高于滞育卵。幼虫期取食桑叶或添加Vc的人工饲料之后,蚕体内AsA和TAA含量均增加,幼虫在眠中或取食缺乏Vc的人工饲料及饥饿一定时间后,体内的AsA和TAA含量均明显降低,尤其是饥饿后体内的AsA含量会下降到很低的水平。蛹期的TAA含量无显著变化,但雌蛹体内AsA含量在化蛹0～24 h显著升高,雄蛹体内AsA含量在化蛹0～144 h一直保持较高水平,到蛹后期才有较为明显的下降。编码AsA合成相关酶的4个同源基因BmG ULO_like1、BmG ULO_like2、BmA Lase_like1、BmA Lase_like2在中肠和脂肪体中的表达量总体上都是卵期及蛹期显著高于幼虫期,并且随卵和蛹的发育进程呈上升趋势。研究结果提示,家蚕胚胎发育期和蛹期的AsA来源途径,可能包括自身合成途径及由氧化型抗坏血酸（DHA）还原为AsA的途径,而在幼虫期主要从食物中吸收Vc,缺乏其他来源。
- 杨洋吴亚群兰凤杰陈永波崔海波刘庆信牟志美崔为正孟凡志
- 关键词：家蚕抗坏血酸发育时期合成代谢实时荧光定量PCR
- 环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶1基因在人工饲料摄食性差异家蚕品种中的表达特征
- 不同家蚕品种对人工饲料的摄食性存在很大差异,为探讨这种摄食性差异的分子调控机制,运用实时荧光定量PCR方法,研究了家蚕不同摄食性品种(品系)幼虫在正常条件下和经饥饿、食物刺激及忌避物刺激处理后头部的环磷酸鸟苷依赖性蛋白激...
- 崔海波张升祥杨洋吴亚群陈永波兰凤杰刘庆信崔为正
- 关键词：家蚕实时荧光定量PCR食性人工饲料
- 文献传递
- 家蚕素Ⅱ基因原核表达及蛋白纯化被引量：2
- 2014年
- 【目的】建立一种简便、快速且能大量获得家蚕素Ⅱ(bombyxin-Ⅱ,BBXⅡ)的有效方法。【方法】运用RTPCR技术得到bombyxin-Ⅱ基因全长cDNA序列,采用原核表达技术对该基因进行异源表达,并利用亲和层析的方法得到纯化的BBXⅡ蛋白。【结果】从家蚕Bombyx mori头部mRNA中经过反转录获得bombyxin-Ⅱ基因的cDNA,并构建了原核表达载体pET28a-BBXⅡ,经过异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,使BBXⅡ获得了大量表达,进一步用HisTrap HP亲和层析,成功得到大量纯化的BBXⅡ。【结论】本实验建立的原核表达方法和蛋白纯化技术,是大量制备BBXⅡ的一种简易而有效的方法,为进一步开展BBX的分泌机制和作用机理研究,以及利用原核表达系统研发BBX降血糖药物奠定了基础。
- 徐欣刘朝阳崔海波杨洋郭晓琪张涛刘庆信崔为正
- 关键词：家蚕基因克隆原核表达蛋白纯化
