郭珩
- 作品数：17 被引量：13H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-2-氧-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种全新的合成路线来制备5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-2-氧-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶，从现有化合物2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩...
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- 制备普拉格雷的中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种新的普拉格雷中间体，其结构式如图。使用本发明的中间体来制备普拉格雷，反应条件温和，且收率比现有的制备方法高，经济有效，适于大规模的工业化生产。
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- 3－(3－氯丙基)－7,8－二甲氧基－1,3－二氢－2H－3－苯并氮杂－2－酮的制备方法
- 本发明涉及伊伐布雷定的中间体化合物的制备方法技术领域。本发明所述的3－(3－氯丙基)－7，8－二甲氧基－1，3－二氢－2H－3－苯并氮杂－2－酮的制备方法，是将7，8－二甲氧基－1，3－二氢－2H－3－苯并氮杂－2－...
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- 2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种新的制备2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶的方法，该方法通过2-甲氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶与α-卤代邻氟苄基环丙基酮缩合...
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- 一种医药中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种普拉格雷新的中间体，结构式如图。其中R代表烷基。本发明利用现有的工业原料简便的制备了一种新的普拉格雷中间体，使用该中间体来来制备普拉格雷，反应条件温和，不需要低温，不使用易燃易爆的原料，且收率突出，适于大...
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- 抗新型冠状病毒肺炎口服药S-217622合成路线综述
- 2022年
- 由日本盐野义株式会社开发的抗新型冠状病毒肺炎口服药物3CL蛋白酶抑制药S-217622的Ⅱ期临床数据显示,其耐受性良好,对奥密克戎毒株有效,目前正处于Ⅲ期临床试验阶段。该文总结了S-217622的合成路线,按照逆合成分析法将其分成4个片段,对各片段及S-217622的合成路线进行了综述与分析。
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- 关键词：口服给药
- 2－氧－2,4,5,6,7,7α－六氢噻吩并[3,2－c]吡啶的制备方法
- 本发明涉及2－氧－2，4，5，6，7，7α－六氢噻吩并[3，2－c]吡啶的制备方法。本发明所述的2－氧－2，4，5，6，7，7α－六氢噻吩并[3，2－c]吡啶的制备方法，是在酸性条件下水解下式化合物或其相应的盐，后处理得...
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- 一种医药中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种普拉格雷新的中间体，结构式为<Image file="200810034996.2_AB_0.GIF" he="107" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi...
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- 5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－2－氧－2,4,5,6,7,7a－六氢噻吩并[3,2－c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种全新的合成路线来制备5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－2－氧－2，4，5，6，7，7a－六氢噻吩并[3，2－c]吡啶，从现有化合物2－甲氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－4，5，6，7－四氢噻吩...
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- 2－甲氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－4,5,6,7－四氢噻吩并[3,2－c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种新的制备2－甲氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶的方法，该方法通过2－甲氧基－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶与α－卤代邻氟苄基环丙基酮缩合...
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