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茶树CsbHLH2基因克隆及表达分析被引量：5: 2015年; 植物bHLH(碱性螺旋环螺旋)转录因子是植物体内一类重要的转录因子,在植物的生长发育以及胁迫应答过程中发挥着重要的调控作用。本研究以茶树品种陕茶一号为材料,采用同源克隆法从陕茶一号叶片cDNA中克隆了1个bHLH转录因子CsbHLH2。生物信息学分析表明,CsbHLH2开放阅读框(ORF)为714 bp,编码1个297个氨基酸的蛋白,预测分子量58.4 kD,等电点为5.14,氨基酸序列比对显示该蛋白与其他高等植物的b HLH蛋白具有较高同源性。拟南芥原生质体亚细胞定位表明,CsbHLH2编码蛋白定位在细胞核上。实时荧光定量PCR结果分析表明,CsbHLH2基因在茶树不同组织部位中均有表达,但是在幼叶中表达量最高;不同激素处理结果显示,CsbHLH2受SA、ETH、MEJA诱导。; 韩永涛肖斌钱文俊梁少茹; 关键词：茶树亚细胞定位进化分析

葡萄中RPW8.2同源基因克隆与表达分析被引量：6: 2015年; 利用同源克隆技术分别从白河35-2、广西-1、黑比诺、五月紫4种葡萄中克隆得到了拟南芥广谱抗病基因RPW8.2的同源基因,分别命名为VpR8 H-BH2、VpR8 H-GX1、VvR8 H-PN和VvR8 H-MP,氨基酸多序列比对和系统发育分析显示,该4条序列均属于RPW8.2同源基因。4种葡萄R82 H基因cDNA开放阅读框分别为2 457bp、2 445bp、2 445bp和2 448bp,分别编码819、815、815和816个氨基酸。采用半定量RT-PCR技术分析了R82 H基因在4种葡萄根、茎、成熟叶、幼嫩叶、卷须不同组织中的表达模式,R82 H基因在不同葡萄组织中均有表达,但是表达丰度不尽相同,其中,在白河35-2和五月紫葡萄成熟叶中表达量最高,而在广西-1和黑比诺中幼嫩叶片中表达量高于其他组织。; 马辉韩永涛高玉荣徐虹王跃进文颖强; 关键词：葡萄同源克隆

HPLC分析Cu^(2+)对茶酶源酶促氧化合成茶黄素的影响被引量：4: 2015年; 为比较不同浓度Cu2+处理下茶树鲜叶多酚氧化酶对酶性合成茶黄素效率的影响。通过测定茶叶样品中多酚氧化酶的质量分数,并对氧化产品进行HPLC分析。结果表明,不同浓度Cu2+处理下茶黄素合成效率呈线性变化。n(Cu2+)/n(PPO)=0.2时,茶黄素合成率最高,为35.193%,乙酸乙酯层茶黄素质量分数为45.738%。n(Cu2+)/n(PPO)=0.8时,茶鲜叶多酚氧化酶氧化效果与n(Cu2+)/n(PPO)=0时相当。n(Cu2+)/n(PPO)>0.8时,Cu2+增加可抑制茶树鲜叶多酚氧化酶活性。分析儿茶素转化率可知,n(Cu2+)/n(PPO)=0.4时,儿茶素转化率最高,达99.05%;n(Cu2+)/n(PPO)>0.4时,儿茶素转化率呈下降趋势。总体而言,n(Cu2+)/n(PPO)=0.2时,茶多酚氧化酶氧化合成茶黄素有最优值。; 张元钱文俊韩永涛肖斌; 关键词：CU^2+HPLC

利用葡萄白粉菌接种葡萄离体叶片快速鉴定抗病性的方法: 本发明公开了一种利用葡萄白粉菌接种葡萄离体叶片快速鉴定抗病性的方法。其技术方案是：葡萄白粉菌菌株小种分离、纯化与侵染；通过rDNA序列扩增与进化分析而获得高致病性的葡萄白粉菌菌株NAFU1；并分析该菌株的保存与扩繁；利用...; 文颖强韩永涛高玉荣; 文献传递

利用葡萄白粉菌接种葡萄离体叶片快速鉴定抗病性的方法: 本发明公开了一种利用葡萄白粉菌接种葡萄离体叶片快速鉴定抗病性的方法。其技术方案是：葡萄白粉菌菌株小种分离、纯化与侵染；通过rDNA序列扩增与进化分析而获得高致病性的葡萄白粉菌菌株NAFU1；并分析该菌株的保存与扩繁；利用...; 文颖强韩永涛高玉荣; 文献传递

茶树CsbHLH2基因克隆及功能分析: 茶树是我国重要的经济作物之一,对我国尤其是我国南方地区的经济效益、生态效益以及社会效益均具有巨大的影响。然而,茶树在生长发育过程中往往会遭受如金属元素缺乏、病原菌侵染以及干旱、低温等生物和非生物胁迫的困扰,严重影响茶叶的...; 韩永涛; 关键词：茶树亚细胞定位植物抗逆功能分析; 文献传递

葡萄特异抗白粉病基因VpR8H-1cDNA序列及其应用: 本发明公开的葡萄特异抗白粉病基因VpR8H-1cDNA序列及其应用，是从中国野生华东葡萄白河-35-1株系叶片cDNA中克隆了VpR8H-1基因，gDNA全长3136bp，cDNA全长2448bp，包含5个外显子，4个内...; 文颖强韩永涛马辉高玉荣; 文献传递

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韩永涛